Herpes Zoster: Factores de Riesgo, Complicaciones y Situaciones Especiales
3 de abril de 2019 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
Herpes Zoster: factores de riesgo, complicaciones y situaciones especiales: un análisis retrospectivo
Este análisis retrospectivo es para investigar el historial y la presentación clínica de los pacientes en Herpes Zoster (HZ), complicaciones relacionadas con Zoster, neuralgia post-Zoster y manejo de Herpes Zoster para mejorar el manejo de pacientes con HZ, refinar las estrategias de vacunación contra HZ y dilucidar factores de costo de HZ en el ámbito de un hospital universitario en Suiza en general y en un departamento de dermatología específicamente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
355
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Basel, Suiza, 4031
- Department of Dermatology, University Hospital Basel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con HZ que fueron vistos en el Hospital Universitario de Basilea entre 2004-2018
Descripción
Criterios de inclusión:
- Informes de pacientes con HZ en el Hospital Universitario de Basilea entre 2004-2018
Criterio de exclusión:
- rechazo al uso de datos de pacientes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la historia de los pacientes
Periodo de tiempo: evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación de texto libre de la historia de los pacientes (edad, sexo, comorbilidades, inmunosupresión, obesidad, virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), profesión, medicación actual, vacunas, ocurrencia estacional de HZ, historia de infección por el virus Varicella Zoster (VZV)
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evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Descripción de la presentación clínica del HZ
Periodo de tiempo: evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Descripción en texto libre de la presentación clínica de HZ (localización, dermatomas afectados), dolor agudo relacionado con Zoster
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evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación de las complicaciones relacionadas con el herpes zóster
Periodo de tiempo: evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación de texto libre de complicaciones relacionadas con el zoster (zoster oftálmico, HZ generalizado, síndrome de Ramsay-Hunt, meningoencefalitis por zoster)
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evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación del manejo del herpes zoster
Periodo de tiempo: evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación de texto libre del manejo del herpes zoster (tratamiento local (antiviral), antiviral sistémico y otros tratamientos, número de revisitas, costos promedio relacionados con el tratamiento, hospitalizaciones (tasa, duración)
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evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación de la neuralgia post-zoster
Periodo de tiempo: evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación de texto libre de la neuralgia post-zoster (incidencia anual, opciones de tratamiento utilizadas)
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evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación de zoster y embarazo.
Periodo de tiempo: evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Evaluación de texto libre de zoster y embarazo (incidencia, tiempo de embarazo, resultados del embarazo y complicaciones)
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evaluación de un solo punto de tiempo al inicio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de diciembre de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
28 de febrero de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
28 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
4 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
4 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-02270; sp19Mueller2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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