- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03978403
Een cross-over viervoudig onderzoek van 3 formuleringen van M207 met intranasaal zolmitriptan bij gezonde vrijwilligers
Een gerandomiseerde open-label vierweg cross-over studie van farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van 3 formuleringen van M207 3,8 mg op de bovenarm gedurende 30 minuten met intranasale zolmitriptan 2,5 mg bij gezonde vrijwilligers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
- Geneesmiddel: M207 3,8 mg "Sled" (twee pleisters van 1,9 mg gemaakt op een "Sled"-coater, foliezakjes)
- Geneesmiddel: M207 3,8 mg "MACAP" (twee pleisters van 1,9 mg gemaakt op een "MACAP"-coater, foliebekers)
- Geneesmiddel: M207 3,8 mg "MiniMac" (twee 1,9 mg pleisters gemaakt op een "MiniMac" coater, foliebekers
- Geneesmiddel: Zolmitriptan 2,5 mg/0,1 ml neusspray [ZOMIG] enkele dosis
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een single-center, open-label, gerandomiseerde, vierweg cross-over studie. Elke proefpersoon krijgt elk van de vier onderzoeksbehandelingen één keer, gevolgd door monitoring in de kliniek en uitgebreide verzameling van bloedmonsters voor farmacokinetische analyse.
De dosering vindt ongeveer 48 uur na het aanbrengen van de pleister plaats, totdat de dosering is voltooid in willekeurige volgorde volgens het behandelingsvolgordeschema. Plasmamonsters van de doseringsdagen worden naar het analytisch laboratorium gestuurd voor analyse en de verdraagbaarheid voor elk van de dosisniveaus zal worden samengevat.
Na afloop van de vier toedieningsdagen worden de proefpersonen nog een laatste keer beoordeeld en uit het onderzoek verwijderd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Tempe, Arizona, Verenigde Staten, 85283
- Celerion
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen of mannen van 18 tot 50 jaar (inclusief)
- Goede algemene gezondheid zonder klinisch significante afwijkingen zoals bepaald door medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, volledig bloedbeeld, bloedchemie, urineonderzoek en ECG.
- Negatieve urine-drugs- en alcoholscreenings en negatieve serumzwangerschapstests (voor vrouwelijke proefpersonen) bij screening en opname/basisbezoek.
- Toestemming van vrouwelijke proefpersonen om een medisch effectieve anticonceptiemethode te gebruiken gedurende de gehele onderzoeksperiode en gedurende 30 dagen nadat de proefpersoon het onderzoek heeft voltooid. Medisch effectieve anticonceptiemethoden die door de patiënt kunnen worden gebruikt, zijn onder meer onthouding, gebruik van diafragma en zaaddodend middel, intra-uterien apparaat (IUD), ringen, condoom en vaginale zaaddodend middel, hormonale anticonceptiva (proefpersonen moeten stabiel zijn op hormonale anticonceptiva gedurende ten minste 3 maanden voorafgaand aan screening), chirurgische sterilisatie (hysterectomie, bilaterale tubaligatie, hysteroscopische sterilisatie) en postmenopauzaal (≥ 2 jaar amenorroe).
- Mogelijkheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te lezen, te begrijpen en te geven dat ze het doel van het onderzoek en de procedures die vereist zijn voor het onderzoek begrijpen voordat ze zich inschrijven voor het onderzoek, en de bereidheid om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures en beperkingen.
Uitsluitingscriteria:
- Bewijs van significante voorgeschiedenis van lever-, voortplantings-, gastro-intestinale, nier-, bloedings- of hematologische aandoeningen waaronder coagulatie, pulmonale, neurologische, respiratoire, endocriene of cardiovasculaire systeemafwijkingen (vooral hypertensie, perifere vasculaire ziekte, coronaire hartziekte, voorbijgaande ischemische aanvallen, of hartritmestoornissen), psychiatrische stoornissen, acute infectie of andere aandoeningen die de deelname aan het onderzoek of de absorptie, distributie, het metabolisme of de uitscheiding van geneesmiddelen zouden kunnen verstoren.
Aanwezigheid van drie of meer van de volgende CAD-risicofactoren voor hart- en vaatziekten:
A. Actueel tabaksgebruik (proefpersonen die binnen 30 dagen na screening hebben gerookt)
B. Hypertensie (systolische bloeddruk > 140 of diastolische bloeddruk > 90) of het ontvangen van antihypertensiva voor de behandeling van hypertensie
C. Hyperlipidemie - LDL > 159 mg/dL en/of HDL < 40 mg/dL (of op voorgeschreven anticholesterolbehandeling)
D. Familiegeschiedenis van premature coronaire hartziekte (CHZ) (< 55 jaar bij mannelijke eerstegraads familieleden of < 65 jaar bij vrouwelijke eerstegraads familieleden)
E. Diabetes mellitus
Elke contra-indicatie voor toediening van zolmitriptan, waaronder:
- Geschiedenis van coronaire hartziekte of coronair vasospasme
- Symptomatisch Wolf-Parkinson-White-syndroom of andere cardiale hulpgeleidingsstoornissen
- Geschiedenis van een beroerte, voorbijgaande ischemische aanval of hemiplegische of basilaire migraine
- Perifere vaatziekte
- Ischemische darmziekte
- Hypertensie (hoger dan of gelijk aan 140/90 mmHg bij de screening of opname/basislijnbezoek
- Elke voorgeschiedenis van leverfunctiestoornis gedefinieerd als alaninetransaminase > 150 E/L, aspartaataminotransferase > 130 E/L of bilirubine > 2 keer de bovengrens van normaal
- Geschiedenis van contactdermatitis of bekende dermatologische aandoeningen die de onderzoeksprocedures of beoordelingen zouden verstoren
- Geplande deelname aan activiteiten die ontstekingen, irritatie, zonnebrand, laesies of tatoeages veroorzaken op de beoogde toedieningsplaatsen vanaf 2 weken voorafgaand aan de dosering tot en met de laatste dag van deelname aan het onderzoek
- Gebruik van een voorgeschreven antistollingsmiddel binnen 1 maand voorafgaand aan de eerste dosis
Gebruik van voorgeschreven en vrij verkrijgbare medicijnen binnen een week na toediening anders dan het volgende:
- Hormoonsubstitutietherapie (HST)
- Anticonceptiepillen, pleisters, spiraaltjes, ringen, injecties of implantaten (alle hormonale anticonceptiva) zijn toegestaan, op voorwaarde dat de dosis gedurende ten minste drie maanden voorafgaand aan de screening stabiel is en gedurende het hele onderzoek kan worden voortgezet
- Protonpompremmers (PPI's)
- Antihistaminica
- Met tussenpozen gebruikte NSAID's
- Paracetamol indien medisch noodzakelijk (niet meer dan 1000 mg/dag)
- Uitzonderingen kunnen per geval worden toegestaan
- Proefpersoon heeft een bekende allergie of gevoeligheid voor zolmitriptan of zijn derivaten of formuleringen
- Onderwerp heeft een bekende allergie of gevoeligheid voor tapes of kleefstoffen
- Gebruik van een ander onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen na de geplande dosering van het onderzoeksgeneesmiddel
- Huidig gebruik of voorgeschiedenis van drugs- en/of alcoholmisbruik binnen 6 maanden na screening en door de onderzoeker als klinisch significant beschouwd
- Geschiedenis van nasale pathologie (bijv. poliepen) of abnormaal neusonderzoek dat door de onderzoeker als klinisch significant wordt beschouwd
- Body Mass Index (BMI) lager dan 18 kg/m2 of hoger dan 35 kg/m2
- Indien de proefpersoon naar het oordeel van de onderzoeker niet geschikt is voor het onderzoek
- Elk positief urinetestresultaat of alcoholtest
- Onderwerp rookt momenteel of is een nicotinegebruiker
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ABDC
A: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm, 30 minuten gemaakt op een "Sled"-coater, verpakt in foliezakjes; B: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm 30 min gemaakt op een "MACAP" coater verpakt in foliebekers; C: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm 30 min gemaakt op een "miniMac" coater verpakt in foliebekers; D: Zolmitriptan nasale 2,5 mg/0,1 ml enkelvoudige dosis
|
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min draagtijd gemaakt op een "Sled" coater en verpakt in foliezakjes
Andere namen:
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min. draagtijd gemaakt op een "MACAP"-coater en verpakt in foliebekers
Andere namen:
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min draagtijd gemaakt op een "miniMac" coater en verpakt in foliezakjes
Andere namen:
Zolmitriptan 2,5 mg/0,1 ml neusspray [ZOMIG] enkele dosis
Andere namen:
|
|
Experimenteel: BCAD
A: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm, 30 minuten gemaakt op een "Sled"-coater, verpakt in foliezakjes; B: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm 30 min gemaakt op een "MACAP" coater verpakt in foliebekers; C: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm 30 min gemaakt op een "miniMac" coater verpakt in foliebekers; D: Zolmitriptan nasale 2,5 mg/0,1 ml enkelvoudige dosis
|
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min draagtijd gemaakt op een "Sled" coater en verpakt in foliezakjes
Andere namen:
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min. draagtijd gemaakt op een "MACAP"-coater en verpakt in foliebekers
Andere namen:
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min draagtijd gemaakt op een "miniMac" coater en verpakt in foliezakjes
Andere namen:
Zolmitriptan 2,5 mg/0,1 ml neusspray [ZOMIG] enkele dosis
Andere namen:
|
|
Experimenteel: CDBA
A: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm, 30 minuten gemaakt op een "Sled"-coater, verpakt in foliezakjes; B: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm 30 min gemaakt op een "MACAP" coater verpakt in foliebekers; C: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm 30 min gemaakt op een "miniMac" coater verpakt in foliebekers; D: Zolmitriptan nasale 2,5 mg/0,1 ml enkelvoudige dosis
|
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min draagtijd gemaakt op een "Sled" coater en verpakt in foliezakjes
Andere namen:
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min. draagtijd gemaakt op een "MACAP"-coater en verpakt in foliebekers
Andere namen:
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min draagtijd gemaakt op een "miniMac" coater en verpakt in foliezakjes
Andere namen:
Zolmitriptan 2,5 mg/0,1 ml neusspray [ZOMIG] enkele dosis
Andere namen:
|
|
Experimenteel: DACB
A: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm, 30 minuten gemaakt op een "Sled"-coater, verpakt in foliezakjes; B: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm 30 min gemaakt op een "MACAP" coater verpakt in foliebekers; C: M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters op de bovenarm 30 min gemaakt op een "miniMac" coater verpakt in foliebekers; D: Zolmitriptan nasale 2,5 mg/0,1 ml enkelvoudige dosis
|
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min draagtijd gemaakt op een "Sled" coater en verpakt in foliezakjes
Andere namen:
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min. draagtijd gemaakt op een "MACAP"-coater en verpakt in foliebekers
Andere namen:
M207 3,8 mg toegediend als twee 1,9 mg pleisters voor de bovenarm 30 min draagtijd gemaakt op een "miniMac" coater en verpakt in foliezakjes
Andere namen:
Zolmitriptan 2,5 mg/0,1 ml neusspray [ZOMIG] enkele dosis
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cmax
Tijdsspanne: pre-dosis, 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 minuten; 2, 4, 8, 12 en 24 uur na de dosis
|
maximale waargenomen plasmaconcentratie
|
pre-dosis, 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 minuten; 2, 4, 8, 12 en 24 uur na de dosis
|
|
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 48 uur
|
Proefpersonen met tijdens de behandeling optredende bijwerkingen
|
48 uur
|
|
Tmax
Tijdsspanne: pre-dosis, 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 minuten; 2, 4, 8, 12 en 24 uur na de dosis
|
Tijd voor maximale concentratie
|
pre-dosis, 2, 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90 minuten; 2, 4, 8, 12 en 24 uur na de dosis
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Don Kellerman, PharmD, Zosano Pharma Corporation
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CP-2019-002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .