Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

NIR Fluorescentie Cholangiografie met lage dosis ICG

30 juni 2019 bijgewerkt door: Hospital Son Espases

Nabij-infrarood incisieloze fluorescerende cholangiografie met lage dosis ICG

Het doel van deze klinische proef is om de galwegen te visualiseren door een contrast te injecteren dat alleen zichtbaar is met infrarood licht. Hiervoor dienen we voorafgaand aan een cholecystectomie een lage dosis ICG intraveneus toe.

Tijdens de ingreep wordt het weefsel blootgesteld aan infrarood licht om de galwegen zichtbaar te maken. Deze techniek heeft tot doel de veiligheid bij operaties te vergroten om beschadiging van gal- of vasculaire structuren tijdens galblaasinterventies te voorkomen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Laparoscopische cholecystectomie is een van de meest uitgevoerde ingrepen bij volwassen chirurgie. Een zeldzame maar ernstige complicatie van laparoscopische cholecystectomie is galwegletsel, met een gerapporteerde incidentie van 0,3-1,5%. Galwegletsel wordt vaak veroorzaakt door een verkeerde interpretatie van de anatomische structuren in plaats van door onvoldoende technische vaardigheden. Over het algemeen leidt galwegletsel tot gallekkage, waardoor abdominale sepsis ontstaat. Het kan ook leiden tot obstructie, met obstructieve geelzucht, wat in het ergste geval uiteindelijk kan leiden tot de noodzaak van levertransplantatie. Late herkenning is gebruikelijk bij galwegletsels, wat resulteert in aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit, een lagere kwaliteit van leven en extra kosten. Een recent consensusrapport van deskundigen identificeerde de vaststelling van de kritische kijk op veiligheid als de allerbelangrijkste factor voor algehele veiligheid tijdens laparoscopische cholecystectomie. Er zijn echter aanwijzingen dat chirurgen deze mening veel minder vaak bereiken dan ze denken.

Talrijke intraoperatieve visualisatietechnieken en -technologieën zijn ontwikkeld om de veiligheid van laparoscopische cholecystectomie te vergroten. Er zijn hoofdzakelijk twee intra-operatieve beeldvormingstechnieken die in overweging moeten worden genomen: ten eerste de historische op röntgenstraling gebaseerde intra-operatieve cholangiografie en ten tweede de opkomende fluorescentie-gebaseerde intra-operatieve nabij-infrarood cholangiografie. Grote retrospectieve en prospectieve studies hebben gekeken naar het voordeel van routinematige intraoperatieve radiografische cholangiografie voor de detectie van galwegstenen en om galwegletsel te identificeren of te voorkomen. Of deze procedure routinematig moet worden uitgevoerd, is nog steeds een actief onderwerp van discussie, aangezien systematische reviews geen uitsluitsel geven; verschillende van de grotere retrospectieve onderzoeken hebben echter een afname waargenomen in frequentie en ernst van galwegletsel wanneer intraoperatieve cholangiografie wordt uitgevoerd. Beperkende factoren voor het uitvoeren van radiografische laparoscopische cholangiografie zijn: het vereist specifieke expertise in de techniek en de interpretatie ervan; het gaat om het gebruik van ioniserende straling; het is tijdrovend; en het creëert een risico op gallekkage en kanaalbeschadiging zelf, aangezien het doorprikken en canuleren van het cystische kanaal vereist is. Deze beperkingen rechtvaardigen de zoektocht naar alternatieve, minder gecompliceerde technieken om de galanatomie tijdens cholecystectomie in beeld te brengen. Op fluorescentie gebaseerde intraoperatieve nabij-infrarood cholangiografie tijdens laparoscopische cholecystectomie is geïntroduceerd door Ishizawa et al. in de afgelopen jaren als een niet-invasief, stralingsvrij, goedkoop alternatief voor realtime visualisatie van de galanatomie. Deze techniek vereist nabij-infrarood laparoscopische beeldvormingssystemen, evenals de intraveneuze injectie van een fluorofoor, d.w.z. indocyaninegroen, dat wordt geëlimineerd via de galboom. Na blootstelling aan de nabij-infrarood fluorescerende lichtbron wordt indocyaninegroen fluorescerend en benadrukt relevante galstructuren. Sinds de pioniersstudies is een groot aantal onderzoeken uitgevoerd en zijn er momenteel verschillende protocollen in ontwikkeling om de klinische werkzaamheid van nabij-infrarood cholangiografie vast te stellen. Een recent systematisch overzicht van klinische onderzoeken naar nabij-infrarood cholangiografie heeft melding gemaakt van hoge visualisatiesnelheden van galstructuren, als een surrogaatmarker van klinische werkzaamheid, vóór dissectie van de driehoek van Calot. Een van de belangrijkste nadelen van nabij-infrarood-cholangiografie na systemische injectie met indocyaninegroen is echter het zeer hoge achtergrondsignaal als gevolg van de snelle ophoping van indocyaninegroen in de lever, wat de visualisatie van de galstructuren kan belemmeren. De sleutels tot het vermijden van dit ongemak zijn de dosis indocyaangroen en het tijdstip van toediening vóór de chirurgische ingreep. Tot nu toe gebruikten onderzoeken een dosis indocyaninegroen van meer dan 2,5 mg. Om dit effect bij deze doses te voorkomen, dienen de auteurs het contrast vele minuten of zelfs uren voordat de chirurgische ingreep wordt gestart, toe.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gepland voor electieve laparoscopische cholecystectomie.
  2. Normale lever- en nierfunctie.
  3. Geen overgevoeligheid voor jodium of indocianine groen.
  4. In staat om de aard van de studieprocedures te begrijpen.
  5. Bereid om deel te nemen en met schriftelijke geïnformeerde toestemming.

Uitsluitingscriteria:

  1. Leeftijd < 18 jaar.
  2. Lever- of nierinsufficiëntie.
  3. Bekende overgevoeligheid voor jodium of indocianinegroen.
  4. Zwangerschap of borstvoeding.
  5. Kan de aard van de studieprocedure niet begrijpen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel: nabij-infrarood cholangiografie
Elke proefpersoon die deelneemt aan het onderzoek zal worden onderworpen aan een fluorescentiecholangiografie. De controlegroep zal dezelfde patiënt zijn. De studie bestaat uit het onderzoeken of fluorescentie in staat is structuren zichtbaar te maken die met het blote oog niet te zien zijn. Hiervoor worden de structuren gevisualiseerd met normaal licht en vervolgens met infrarood licht van dezelfde patiënt. Tijdens laparoscopische cholecystectomie zal het wisselen tussen normaal en infrarood licht.
Realtime fluorescentiebeeldvorming (VISERA ELITE II-beeldvormingssysteem). Dit apparaat wordt gebruikt om de anatomie te identificeren, met behulp van infrarood licht dat ervoor zorgt dat het indocianinegroen fluoresceert.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visualisatie van de ductus cysticus, de ductus choledochus, de ductus choledochus en de cysticocholedochale overgang.
Tijdsspanne: Intra-operatief
Percentage patiënten bij wie fluorescentie het mogelijk maakt om met precisie cystische ductus, ductus hepaticus, ductus choledochus en cysticocholedochus te visualiseren. cysticocholedochale overgang.
Intra-operatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren