Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Workshops ouderlijk competentiegevoel voor ouders van kinderen met sensorische verwerkingsproblemen

8 februari 2020 bijgewerkt door: Yani Hamdani, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

De impact van een onderwijsworkshop op ouderlijk competentiebesef

Het primaire doel van deze gerandomiseerde proef met wachtlijstcontrole is het evalueren van de impact van een OT-geleide oudereducatieworkshop op de PSOC van ouders van kinderen met SPI's die op de wachtlijst staan ​​voor een neurologische diagnostische beoordeling. Het secundaire doel is het verkrijgen van een subjectieve evaluatie van de inhoud, het formaat en de uitvoering van de ouderopvoedingsworkshop vanuit het perspectief van de ouders.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Invoering. Ouders van kinderen met sensorische verwerkingsproblemen (SPI's) ervaren verminderde niveaus van ouderlijk competentiegevoel (PSOC) bij het omgaan met SPI-gerelateerd gedrag dat conventionele opvoedingsvaardigheden uitdaagt. Er is vastgesteld dat door ergotherapie (OT) geleide oudereducatieworkshops (PEW's) de PSOC verhogen van ouders van kinderen met SPI's die een formele diagnose van autismespectrumstoornis (ASS) hebben. Er is echter beperkt onderzoek gedaan naar de invloed van deze interventies op PSOC van ouders van kinderen met SPI's die geen formele diagnose hebben en nog steeds op de wachtlijst staan ​​voor een beoordeling van de neurologische ontwikkeling. Dit is van vitaal belang omdat kinderen met SPI's en hun ouders mogelijk beperkte toegang hebben tot gespecialiseerde verwijzingen, door de overheid gefinancierde interventies of ondersteunende diensten terwijl ze wachten op een diagnostische beoordeling. SPI-gerelateerde workshops kunnen een kans bieden om gezinnen te ondersteunen en PSOC en welzijn te bevorderen door strategieën te bieden om SPI-gerelateerd gedrag aan te pakken terwijl ze wachten (wat gunstig kan zijn, ongeacht of hun kind uiteindelijk een formele neurologische diagnose krijgt of niet). Doelstellingen. Het primaire doel van deze gerandomiseerde proef met wachtlijstcontrole is het evalueren van de impact van een OT-geleide oudereducatieworkshop op de PSOC van ouders van kinderen met SPI's die op de wachtlijst staan ​​voor een neurologische diagnostische beoordeling. Het secundaire doel is het verkrijgen van een subjectieve evaluatie van de inhoud, het formaat en de uitvoering van de ouderopvoedingsworkshop vanuit het perspectief van de ouders. methoden. Ouders worden gerekruteerd uit de wachtlijst voor een neurologische beoordeling van hun kinderen via de kliniek "Communicatie, leren en gedrag" in het Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital. Deelnemers worden willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan een van de twee identieke workshops die twee weken uit elkaar liggen. De PSOC-schaal, samen met demografische gegevens en follow-upvragenlijsten die zowel gesloten als open vragen bevatten, zullen voor en na de workshop worden afgenomen bij de ouders. Beschrijvende statistiek, een onafhankelijke steekproef t-toets en een tweeweg variantieanalyse (ANOVA) zullen worden gebruikt om kwantitatieve gegevens van deze uitkomstmaten te analyseren. Om de kwalitatieve gegevens te analyseren (open antwoorden van de ouders op de vragenlijst voor vervolgfeedback), zal een inhoudsanalyse worden uitgevoerd, die zal worden gebruikt om de kwantitatieve resultaten aan te vullen, en om feedback te geven over de inhoud, het formaat en de levering van de ouderopvoedingswerkplaats. Oefen implicaties. De resultaten van dit onderzoek kunnen bewijs leveren ter ondersteuning van de behoefte aan workshops voor oudereducatie bij het verbeteren van de PSOC van ouders van kinderen op de wachtlijst voor een neurologische ontwikkelingsbeoordeling, het bevorderen van de geestelijke gezondheid en het welzijn van ouders terwijl ze wachten op de beoordeling, het bevorderen van ouderschap dat kinderen helpt met SPI's deelnemen aan dagelijkse bezigheden en de ontwikkeling van toekomstige workshops informeren. Conclusie. Informatie die uit deze studie wordt verzameld, kan de ontwikkeling van OT-diensten ondersteunen die de huidige kloof in de zorg kunnen dichten, terwijl ouders en hun kinderen met SPI's wachten op een formele beoordeling van de neurologische ontwikkeling en verwijzingen naar door de overheid gefinancierde diensten die worden gefinancierd voor specifieke diagnose.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M4G 1R8
        • Werving
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders van kinderen met sensorische verwerkingsproblemen
  • Op de wachtlijst voor een diagnostische beoordeling van de neurologische ontwikkeling in de kliniek "Communicatie, leren en gedrag" in het Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Ten minste 18 jaar of ouder
  • Doelkind(eren) met SPI's moeten tussen de 0 en 17 jaar oud zijn (wat de leeftijdsbeperking is van de Parental Sense of Compettence-schaal)
  • De geplande neurologische diagnostische beoordelingsdatum van het kind(eren) moet zijn nadat ze de Parental Sense of Competence Scale (twee weken na deelname aan de workshop) definitief hebben ingevuld om eventuele externe invloeden die een formele diagnose kan hebben op het ouderlijk gevoel van competentie van de deelnemers te controleren. Bevoegdheid
  • Basisvaardigheid Engels begrijpend lezen en schrijven
  • Toegang tot internet

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft eerder een oudereducatieworkshop of -interventie bijgewoond gericht op problemen met sensorische verwerking
  • Woon tijdens de duur van het huidige onderzoek een andere oudereducatieworkshop of interventie voor sensorische verwerkingsproblemen bij

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Experimenteel
Ouders van kinderen met sensorische verwerkingsproblemen die Workshop 1 bijwonen
De interventie zal een twee uur durende oudereducatieworkshop zijn die voorlichting geeft en door ouders gemedieerde strategieën aanleert voor het omgaan met het gedrag van kinderen dat verband houdt met SPI's.
GEEN_INTERVENTIE: Wachtlijst controle
ouders van kinderen met sensorische verwerkingsproblemen die workshop 2 bijwonen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Parental Sense of Competence (PSOC) schaal
Tijdsspanne: Een maand
De Parental Sense of Competence (PSOC)-schaal is een zelfrapportageschaal die de zelfredzaamheid van ouders meet en beoordeelt op twee dimensies: tevredenheid en zelfredzaamheid. Het is een schaal met 17 items, waarbij elk item wordt gescoord op een 6-punts Likertschaal, verankerd door 1 = "Helemaal niet mee eens" en 6 = "Helemaal mee eens". Negen (9) items (#2, 3, 4, 5, 8, 9, 12, 14, 16) op de PSOC zijn omgekeerd gecodeerd. Eenmaal omgekeerd gecodeerd, wordt de score voor elk item opgeteld om de "totale score" voor deze schaal te geven. De minimale en maximale totaalscores (totaalbereik) zijn respectievelijk 17 en 102. Er worden geen subschaalscores gerapporteerd. Een hogere totaalscore duidt op een hoger gevoel van competentie als ouder; een lagere totaalscore duidt op een lager competentiegevoel. Er zijn geen gemiddelde scores of "cut-offs" voor deze tool.
Een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yani Hamdani, PhD, University of Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

31 januari 2020

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 september 2020

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren