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Talleres de sentido de competencia para padres de niños con dificultades del procesamiento sensorial

8 de febrero de 2020 actualizado por: Yani Hamdani, PhD, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

El impacto de un taller educativo sobre el sentido de competencia de los padres

El objetivo principal de este ensayo piloto aleatorizado de control de la lista de espera es evaluar el impacto de un taller de educación para padres dirigido por OT en el PSOC de los padres de niños que experimentan SPI que están en la lista de espera para una evaluación de diagnóstico del desarrollo neurológico. El objetivo secundario es obtener una evaluación subjetiva del contenido, formato e impartición del taller de educación para padres desde la perspectiva de los padres.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Introducción. Los padres de niños con problemas de procesamiento sensorial (SPI) experimentan niveles reducidos de sentido de competencia de los padres (PSOC) en el manejo de comportamientos relacionados con SPI que desafían las habilidades de crianza convencionales. Se ha descubierto que los talleres de educación para padres (PEW) dirigidos por terapia ocupacional (OT) aumentan el PSOC de los padres de niños con SPI que tienen un diagnóstico formal de trastorno del espectro autista (TEA). Sin embargo, la investigación sobre cómo estas intervenciones afectan el PSOC de los padres de niños con SPI que no tienen un diagnóstico formal y todavía están en la lista de espera para una evaluación del desarrollo neurológico es limitada. Esto es vital ya que los niños con SPI y sus padres pueden tener acceso limitado a referencias de especialistas, intervenciones financiadas por el gobierno o servicios de apoyo mientras esperan una evaluación de diagnóstico. Los talleres relacionados con SPI pueden brindar una oportunidad para apoyar a las familias y promover el PSOC y el bienestar al proporcionar estrategias para abordar los comportamientos relacionados con SPI mientras esperan (lo que puede ser beneficioso independientemente de si su hijo finalmente recibe un diagnóstico formal de desarrollo neurológico o no). Objetivos. El objetivo principal de este ensayo piloto aleatorizado de control de la lista de espera es evaluar el impacto de un taller de educación para padres dirigido por OT en el PSOC de los padres de niños que experimentan SPI que están en la lista de espera para una evaluación de diagnóstico del desarrollo neurológico. El objetivo secundario es obtener una evaluación subjetiva del contenido, formato e impartición del taller de educación para padres desde la perspectiva de los padres. Métodos. Los padres serán reclutados de la lista de espera para una evaluación del desarrollo neurológico de sus hijos a través de la clínica "Comunicación, aprendizaje y comportamiento" en el Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital. Los participantes serán seleccionados al azar para asistir a uno de los dos talleres idénticos programados con dos semanas de diferencia. La escala PSOC, junto con cuestionarios demográficos y de seguimiento que incluyen preguntas cerradas y abiertas, se administrará a los padres antes y después de la asistencia al taller. Se utilizarán estadísticas descriptivas, una prueba t de muestra independiente y un análisis de varianza (ANOVA) de dos vías para analizar los datos cuantitativos de estas medidas de resultado. Para analizar los datos cualitativos (respuestas abiertas de los padres en el cuestionario de comentarios de seguimiento), se completará un análisis de contenido, que se utilizará para complementar los resultados cuantitativos, así como para proporcionar comentarios sobre el contenido, el formato y la entrega. del taller de educación para padres. Implicaciones de la práctica. Los resultados de este estudio pueden proporcionar evidencia para respaldar la necesidad de talleres de educación para padres para mejorar el PSOC de los padres de niños en lista de espera para una evaluación del desarrollo neurológico, promover la salud mental y el bienestar de los padres mientras esperan la evaluación, promover una crianza que ayude a los niños con SPI se involucran en ocupaciones de la vida diaria e informan el desarrollo de futuros talleres. Conclusión. La información obtenida de este estudio puede informar el desarrollo de servicios de OT que pueden abordar la brecha actual en la atención mientras los padres y sus hijos con SPI esperan una evaluación formal del desarrollo neurológico y referencias a servicios financiados con fondos públicos para diagnósticos específicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4G 1R8
        • Reclutamiento
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres de niños con dificultades del procesamiento sensorial
  • En la lista de espera para una evaluación diagnóstica del desarrollo neurológico en la clínica "Comunicación, aprendizaje y comportamiento" en el Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
  • Al menos 18 años de edad o más
  • Los niños objetivo con SPI deben tener entre 0 y 17 años (que es la restricción de edad de la escala Parental Sense of Comptence)
  • La fecha programada para la evaluación diagnóstica del desarrollo neurológico del niño(s) debe ser posterior a la finalización final de la Escala de Sentido de Competencia de los Padres (dos semanas después de asistir al taller) para controlar cualquier influencia externa que un diagnóstico formal pueda tener en el Sentido de los Padres de Competencia de los participantes. Competencia
  • Habilidades básicas de comprensión de lectura y escritura en inglés.
  • Acceso a Internet

Criterio de exclusión:

  • Previamente asistió a un taller de educación para padres o una intervención dirigida a problemas de procesamiento sensorial
  • Asistir a un taller o intervención de educación para padres diferente para las dificultades del procesamiento sensorial durante la duración del estudio actual

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Experimental
Padres de niños con dificultades de procesamiento sensorial que asisten al Taller 1
La intervención será un taller de educación para padres de dos horas que brinde educación y enseñe estrategias mediadas por los padres para manejar los comportamientos de los niños asociados con las SPI.
SIN INTERVENCIÓN: Control de lista de espera
padres de niños con problemas de procesamiento sensorial que asisten al Taller 2

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Sentido de Competencia de los Padres (PSOC)
Periodo de tiempo: Un mes
La escala Parental Sense of Competence (PSOC) es una escala de autoinforme que mide y evalúa la autoeficacia de los padres en dos dimensiones: Satisfacción y Autoeficacia. Es una escala de 17 ítems, con cada ítem calificado en una escala Likert de 6 puntos, anclada por 1 = "Totalmente en desacuerdo" y 6 = "Totalmente de acuerdo". Nueve (9) artículos (#2, 3, 4, 5, 8, 9, 12, 14, 16) en el PSOC están codificados al revés. Una vez codificada inversamente, la puntuación de cada elemento se suma para dar la "puntuación total" de esta escala. Las puntuaciones totales mínima y máxima (rango total) son 17 y 102, respectivamente. No se informan puntuaciones de subescala. Una puntuación total más alta indica un mayor sentido de competencia de los padres; una puntuación total más baja indica un sentido de competencia parental más bajo. No hay puntajes promedio o "puntos de corte" para esta herramienta.
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Yani Hamdani, PhD, University of Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

31 de enero de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de septiembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

27 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

11 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SPIStudy

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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