De relatie tussen NK-cel en de ziekte van Graves
12 april 2021 bijgewerkt door: Hai-qing Zhang, Shandong Provincial Hospital
Mechanisme van NK-celdisfunctie bij de ziekte van Graves
De ziekte van Graves (GD) is een van de orgaanspecifieke auto-immuunziekten, de pathogenese is niet opgehelderd. Natural Killer (Natural Killer, NK) -cellen zijn een soort belangrijke immuunregulator, verschillende afwijkingen van de NK-celfunctie en het aantal bij GD-patiënten zijn beschreven in de eerdere studie van de onderzoekers.
Het is nog steeds onduidelijk of de NK-celdisfunctie een gevolg is van GD. Op basis van de eerdere studie van de onderzoekers zijn de onderzoekers van plan om de NK-celfunctie bij deelnemers in het hele ziekteverloop te volgen, de associatie met relevante factoren, zoals schildklier, te analyseren. functie, immuunstatus of behandeling, om de invloeden van schildklierhormonen en schildklierreceptor-antilichaam die de functie van NK-cellen beïnvloeden te achterhalen.
De onderzoekers zullen onthullen of de disfunctie van de NK-cel secundair is aan GD, een abnormale schildklierfunctie en/of immuunstoornissen, en de mechanica realiseren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250021
- Shandong Provincial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen van 18 tot 75 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nieuwe GD-patiënten zonder enige behandeling
- In de leeftijd van 18 tot 75 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere of zogende vrouw;
- Bekende auto-immuunziekte;
- Psychotrope of hormonale medicijnen krijgen;
- Geneesmiddelen gebruiken die de immuunfunctie van het lichaam beïnvloeden;
- Duidelijk slechte naleving.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Nieuwe onbehandelde GD-patiënten
Vóór behandeling en toepassing van schildklierremmende geneesmiddelen (methimazol) of behandeling met radioactief jodium
|
|
Gezonde controle
Geen schildkliergerelateerde ziekten en andere immuunziekten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aantal en de functie van NK-cellen verandert van hyperthyreoïdie
Tijdsspanne: gemeten na 2 jaar follow-up
|
Flowcytometrie gebruikt om de gerelateerde veranderingen van NK-cellen bij hyperthyreoïdie te meten
|
gemeten na 2 jaar follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in serumspiegels
Tijdsspanne: gemeten na 2 jaar follow-up
|
Detectie van verwante cytokines door ELISA
|
gemeten na 2 jaar follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Haiqing Zhang, Shandong Provincial Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2018
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 juni 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 april 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 april 2021
Laatst geverifieerd
1 april 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018109
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .