A relação entre células NK e doença de Graves
12 de abril de 2021 atualizado por: Hai-qing Zhang, Shandong Provincial Hospital
Mecanismo de Disfunção das Células NK na Doença de Graves
A doença de Graves (DG) é uma das doenças autoimunes específicas de órgãos, cuja patogênese não está elucidada. As células Natural Killer (Natural Killer, NK) são um tipo de regulador imunológico importante, várias anormalidades da função e do número de células NK em pacientes com DG foram descrito no estudo anterior dos investigadores.
Ainda não está claro se a disfunção das células NK é uma consequência da DG. Com base no estudo anterior dos pesquisadores, os pesquisadores planejam monitorar a função das células NK em participantes durante todo o curso da doença, analisar a associação com fatores relevantes, como tireóide função, estado imunológico ou tratamento, para descobrir as influências dos hormônios da tireoide e do anticorpo do receptor da tireoide que afetam a função das células NK.
Os investigadores revelarão se a disfunção da célula NK secundária à função tireoidiana anormal da DG e/ou distúrbios imunológicos, e compreenderão a mecânica.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shandong
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Jinan, Shandong, China, 250021
- Shandong Provincial Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Adultos de 18 a 75 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Novos pacientes com DG sem nenhum tratamento
- Dos 18 aos 75 anos
Critério de exclusão:
- Mulher grávida ou lactante;
- Doença autoimune conhecida;
- Receber drogas psicotrópicas ou hormonais;
- Tomar medicamentos que afetam a função imunológica do corpo;
- Obviamente, má conformidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Novos pacientes com DG não tratados
Antes do tratamento e aplicação de medicamentos antitireoidianos (metimazol) ou tratamento com iodo radioativo
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Controle saudável
Sem doenças relacionadas à tireoide e outras doenças imunológicas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O número e a função das células NK mudam no hipertireoidismo
Prazo: medida após 2 anos de acompanhamento
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Citometria de fluxo usada para medir as alterações relacionadas das células NK no hipertireoidismo
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medida após 2 anos de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações nos níveis séricos
Prazo: medida após 2 anos de acompanhamento
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Detecção de citocinas relacionadas por ELISA
|
medida após 2 anos de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Haiqing Zhang, Shandong Provincial Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de outubro de 2019
Primeira postagem (Real)
22 de outubro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de abril de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2021
Última verificação
1 de abril de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018109
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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