Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van prognostische monitoring voor vrouwen die de standaardbehandeling voor borstkanker hebben voltooid

14 november 2019 bijgewerkt door: Yali XU, Peking Union Medical College Hospital

Evaluatie van prognostische monitoring voor vrouwen die de standaardbehandeling voor borstkanker hebben voltooid via analyse van immuno-inflammatie-gerelateerde eiwitcomplexen in het bloed

De relatie tussen immuun-inflammatie-gerelateerde eiwitcomplexen in bloed en recidief of metastase van borstkanker zal worden bestudeerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

200 patiënten met borstkanker zullen worden opgevolgd. Perifeer veneus bloed werd elke 3 tot 6 maanden afgenomen. Veranderingsregelmaat van borstkanker-specifieke immuun-ontstekings-gerelateerde eiwitcomplexen in het bloed op verschillende follow-up tijdstippen zullen bestudeerd worden. De relatie tussen ziektespecifieke eiwitcomplexen en pathologische toestand van patiënten zal worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Werving
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 60 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een hoog risico op recidief en metastase van borstkanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk
  • Postoperatieve pathologie bevestigde invasieve borstkanker na operatie voor borsttumoren
  • Borstkankergerelateerde chemotherapie en radiotherapie voltooid
  • oksellymfekliermetastasen ≥ 4
  • leeftijd ≤ 60 jaar oud

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijk
  • Ouder dan 60 jaar
  • Borstcarcinoom in situ
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven
  • Lijden aan andere kwaadaardige tumoren
  • Niet-conforme patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Lymfekliermetastasen
Axillaire lymfekliermetastasen ≥ 4 lymfeklieren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aan immuunontsteking gerelateerde eiwitcomplexen
Tijdsspanne: 2 jaar
De verandering van aan immuunontsteking gerelateerde eiwitcomplexen die wordt gemeten met gelpermeatiechromatografie.
2 jaar
bloed merkers
Tijdsspanne: 2 jaar
De expressie van CA153, CEA, CA125 in het bloed van de patiënten, die wordt gemeten door elektro-chemiluminescentie-immunoassay.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yali Xu

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 april 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PUMCH-BC500

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren