Evaluación del seguimiento del pronóstico para mujeres que completaron el tratamiento estándar para el cáncer de mama
14 de noviembre de 2019 actualizado por: Yali XU, Peking Union Medical College Hospital
Evaluación del seguimiento del pronóstico para mujeres que han completado el tratamiento estándar para el cáncer de mama a través del análisis de complejos proteicos relacionados con la inmunoinflamación en la sangre
Se estudiará la relación entre los complejos proteicos relacionados con la inflamación inmune en la sangre y la recurrencia o metástasis del cáncer de mama.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Se dará seguimiento a 200 pacientes con cáncer de mama.
La sangre venosa periférica se recogió cada 3 a 6 meses.
Se estudiará la regularidad del cambio de los complejos proteicos relacionados con la inflamación inmunitaria específicos del cáncer de mama en la sangre en diferentes momentos de seguimiento.
Se analizará la relación entre los complejos proteicos específicos de la enfermedad y el estado patológico de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yali Xu
- Número de teléfono: +86-13717761030
- Correo electrónico: 49950757@qq.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contacto:
- Yali Xu
- Número de teléfono: +86-13717761030
- Correo electrónico: 49950757@qq.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 60 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con alto riesgo de recurrencia y metástasis de cáncer de mama
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- Patología posoperatoria confirma cáncer de mama invasivo tras cirugía de tumores de mama
- Quimioterapia y radioterapia relacionadas con el cáncer de mama completadas
- metástasis en ganglios linfáticos axilares ≥ 4
- edad ≤ 60 años
Criterio de exclusión:
- Masculino
- mayores de 60 años
- Carcinoma de mama in situ
- Mujeres en embarazo o lactancia.
- Sufrir de otros tumores malignos
- Paciente no conforme
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Metástasis en los ganglios linfáticos
Metástasis en ganglios linfáticos axilares ≥ 4 ganglios linfáticos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
complejos proteicos relacionados con la inflamación inmune
Periodo de tiempo: 2 años
|
El cambio de los complejos proteicos relacionados con la inflamación inmune que se mide mediante cromatografía de permeación en gel.
|
2 años
|
|
marcadores de sangre
Periodo de tiempo: 2 años
|
La expresión de CA153, CEA, CA125 en la sangre de los pacientes, que se miden por inmunoensayo de electroquimioluminiscencia.
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yali Xu
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de abril de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
31 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PUMCH-BC500
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .