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유방암에 대한 표준 치료를 완료한 여성의 예후 모니터링 평가

2019년 11월 14일 업데이트: Yali XU, Peking Union Medical College Hospital

혈중 면역염증 관련 단백질 복합체 분석을 통한 유방암 표준치료를 마친 여성의 예후 모니터링 평가

혈중 면역 염증 관련 단백질 복합체와 유방암의 재발 또는 전이와의 관계를 연구한다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

200명의 유방암 환자를 추적 조사할 예정입니다. 말초정맥혈은 3~6개월마다 채취하였다. 다양한 후속 시점에서 혈액 내 유방암 특이적 면역 염증 관련 단백질 복합체의 변화 규칙성이 연구될 것입니다. 질병 특이적 단백질 복합체와 환자의 병리학적 상태 사이의 관계를 분석할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암의 재발 및 전이 위험이 높은 환자

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 수술 후 병리학은 유방 종양 수술 후 침윤성 유방암을 확인했습니다.
  • 유방암 관련 화학요법 및 방사선요법 완료
  • 액와 림프절 전이 ≥ 4
  • 연령 ≤ 60세

제외 기준:

  • 남성
  • 60세 이상
  • 유방암 상피내암종
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성
  • 다른 악성 종양으로 고통
  • 비준수 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
림프절 전이
액와 림프절 전이 ≥ 4 림프절

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역 염증 관련 단백질 복합체
기간: 2 년
겔 투과 크로마토그래피로 측정한 면역 염증 관련 단백질 복합체의 변화.
2 년
혈액 마커
기간: 2 년
환자의 혈액에서 CA153, CEA, CA125의 발현을 전기화학발광 면역측정법으로 측정하였다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Peking Union Medical College Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Yali Xu

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 25일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PUMCH-BC500

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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