Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af prognostisk monitorering for kvinder, der har gennemført standardbehandling for brystkræft

14. november 2019 opdateret af: Yali XU, Peking Union Medical College Hospital

Evaluering af prognostisk overvågning for kvinder, der har gennemført standardbehandling for brystkræft via analyse af immuninflammationsrelaterede proteinkomplekser i blod

Forholdet mellem immunbetændelsesrelaterede proteinkomplekser i blod og tilbagefald eller metastasering af brystkræft vil blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

200 patienter med brystkræft vil blive fulgt op. Perifert veneblod blev opsamlet hver 3. til 6. måned. Ændringsregularitet af brystkræftspecifikke immunbetændelsesrelaterede proteinkomplekser i blodet på forskellige opfølgningstidspunkter vil blive undersøgt. Forholdet mellem sygdomsspecifikke proteinkomplekser og patienters patologiske tilstand vil blive analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 60 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med høj risiko for tilbagefald og metastasering af brystkræft

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Postoperativ patologi bekræftede invasiv brystkræft efter operation for brysttumorer
  • Brystkræftrelateret kemoterapi og strålebehandling afsluttet
  • aksillær lymfeknudemetastase ≥ 4
  • alder ≤ 60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Han
  • Over 60 år
  • Brystkarcinom in situ
  • Kvinder under graviditet eller ammende
  • Lider af andre ondartede tumorer
  • Ikke-kompatibel patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Lymfeknudemetastase
Aksellymfeknudemetastase ≥ 4 lymfeknuder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
immunbetændelsesrelaterede proteinkomplekser
Tidsramme: 2 år
Ændringen af ​​immunbetændelsesrelaterede proteinkomplekser, som måles ved gelpermeationskromatografi.
2 år
blodmarkører
Tidsramme: 2 år
Ekspressionen af ​​CA153, CEA, CA125 i patienternes blod, som måles ved elektrokemiluminescens immunoassay.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yali Xu

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. april 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PUMCH-BC500

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner