Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid en veiligheid van Apixaban bij het verminderen van restenose en ledemaatverlies bij PAD-patiënten. (AGRIPPA)

17 april 2021 bijgewerkt door: Science Valley Research Institute

Werkzaamheid en veiligheid van apixaban bij het verminderen van restenose en verlies van ledematen bij proefpersonen met symptomatische perifere arterieziekte (PAD) die infrapopliteale endovasculaire perifere revascularisatieprocedures ondergaan bij patiënten met kritieke ledemaat

Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid evalueren van apixaban 2,5 mg tweemaal daags plus aspirine in vergelijking met de standaardbehandeling (clopidogrel plus aspirine) bij patiënten met kritieke ischemie van de ledematen die een infrapopliteale arteriële endovasculaire interventie ondergaan.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een multicentrische, parallelle groep, prospectieve, gerandomiseerde open-label, geblindeerde eindpuntbeoordeling, proof-of-concept en verkennende studie. Tweehonderd patiënten zullen worden gerandomiseerd in een verhouding van 1:1, 72 uur na succesvolle infrapopliteale angioplastiek voor kritieke ischemie van de ledematen. In de onderzoeksgroep krijgen patiënten oraal apixaban 2,5 mg tweemaal daags plus aspirine 100 mg eenmaal daags gedurende 12 maanden. In de controlegroep wordt aspirine 100 mg eenmaal daags gedurende 1 jaar ingenomen op een achtergrond van clopidogrel (75 mg per dag) gedurende de eerste drie maanden. Het primaire eindpunt is de samenstelling van target laesie revascularisatie (TLR), grote amputatie of restenose/occlusie (RAS) plus MACE (myocardinfarct, beroerte en cardiovasculaire dood) na 12 maanden. Het primaire veiligheidseindpunt is de samenstelling van ernstige bloeding en klinisch relevante niet-ernstige bloeding na 12 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • São Paulo, Brazilië, 04039000
        • Werving
        • IAMSPE - Sao Paulo Public Servants Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Roberto Sacilotto, PHD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming.
  • Leeftijd >18 jaar.
  • Negatieve serumzwangerschapstest (alleen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd).
  • Niet uitsluitend patiënten ondergingen endovasculaire procedures onder de knie.
  • Patiënt begrijpt en is bereid en in staat om de studie-instructies en het vervolgbezoek op te volgen.
  • Meer dan 70% stenose of occlusie van de drie distale slagaders, inclusief of niet de tibiofibulaire romp (TFT).
  • Weefselverlies (Rutherford 5).
  • Een of meer patentvaten van pedaalboog.

Uitsluitingscriteria:

  • TASC II D femorale en/of popliteale occlusie.
  • Levensverwachting minder dan 1 jaar.
  • Allergie of contra-indicatie voor behandeling met apixaban.
  • Allergie of contra-indicatie voor dubbele plaatjesaggregatieremmers.
  • Creatinineklaring minder dan 30 ml/min.
  • Geplande grote amputatie vóór de procedure.
  • Hybride procedure (open en endovasculair).
  • Gebruik van fibrinolytica in de afgelopen 10 dagen.
  • Bekende hiv-infectie.
  • Leverziekte (acute of chronische hepatitis en cirrose).
  • Drugsverslaving of alcoholmisbruik 12 maanden voor de randomisatie.
  • Gelijktijdige geneesmiddelen die het CYP 3A4 cytochroom en P-glycoproteïne remmen (ketoconazol, Iitraconazol, ritonavir).
  • Het aantal bloedplaatjes is lager dan 100x109/L.
  • INR meer dan 1,5.
  • Geschiedenis of aandoening met een hoog risico op bloedingen: bijv. Trauma binnen 30 dagen voor randomisatie, gastro-intestinale bloeding 6 maanden voor randomisatie, intra-oculaire, spinale, intra-articulaire bloeding (elke tijd daarvoor), AV-misvorming, cerebraal aneurysma en hypertensie zonder controle.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep
Aspirine 100 mg (oraal, eenmaal daags) gedurende 1 jaar plus Clopidogrel 75 mg (oraal, eenmaal daags) gedurende 3 maanden.
Acetil Salicilzuur 100 mg eenmaal daags gedurende een jaar
Clopidogrel 75 mg eenmaal daags gedurende 3 maanden
Andere namen:
  • Doppler Echografie Follow-up 1, 3, 6 en 12 maanden
Experimenteel: Apixaban-groep
Apixaban 2,5 mg (oraal, tweemaal daags) gedurende 1 jaar plus aspirine 100 mg (oraal, eenmaal daags) gedurende 1 jaar.
Acetil Salicilzuur 100 mg eenmaal daags gedurende een jaar
Oraal Apixaban 2,5 mg tweemaal daags gedurende één jaar
Andere namen:
  • Doppler Echografie Follow-up 1, 3, 6 en 12 maanden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Restenose van de behandelde infrapopliteale slagader
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal patiënten met afwezigheid van flow of >2,4 sistolische index verkregen door Duplex Scan
12 maanden
Grote amputatie
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal patiënten dat een amputatie van het been boven de enkel onderging
12 maanden
Klinisch gestuurde revascularisatie van laesies
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal patiënten dat werd ingediend door herinterventie van de behandelde arteria infrapoplitea op basis van de klinische status
12 maanden
Grote cardiovasculaire gebeurtenissen
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal patiënten met een van deze: myocardinfarct, beroerte en cardiovasculaire dood
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeden
Tijdsspanne: 12 maanden
Aantal patiënten met ernstige bloeding (MB) of klinisch relevante niet-ernstige bloeding, volgens de ISTH-criteria
12 maanden
Genezing
Tijdsspanne: 12 maanden
Tijd tot totale genezing gemeten door het Imitomeasure-programma.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

2 februari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

2 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren