Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и безопасность апиксабана в снижении рестеноза и потери конечностей у пациентов с ЗПА. (AGRIPPA)

17 апреля 2021 г. обновлено: Science Valley Research Institute

Эффективность и безопасность апиксабана в уменьшении рестеноза и потери конечности у субъектов с симптоматическим заболеванием периферических артерий (ЗПА), которым проводятся процедуры подподколенной эндоваскулярной периферической реваскуляризации у пациентов с критической конечностью

В этом исследовании будет оцениваться эффективность и безопасность апиксабана в дозе 2,5 мг два раза в день в сочетании с аспирином по сравнению со стандартным лечением (клопидогрел в сочетании с аспирином) у пациентов с критической ишемией конечностей, подвергающихся эндоваскулярному вмешательству на подколенных артериях.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляет собой многоцентровое, проспективное, рандомизированное открытое исследование с параллельными группами, ослепленное определение конечных точек, доказательство концепции и исследовательское исследование. Двести пациентов будут рандомизированы в соотношении 1:1 через 72 часа после успешной подколенной ангиопластики по поводу критической ишемии конечностей. В исследуемой группе пациенты будут получать апиксабан перорально по 2,5 мг два раза в день плюс аспирин по 100 мг один раз в день в течение 12 месяцев. В контрольной группе аспирин по 100 мг 1 раз в сутки будет приниматься в течение 1 года на фоне приема клопидогреля (75 мг в сутки) в течение первых трех месяцев. Первичной конечной точкой является комбинация реваскуляризации целевого поражения (TLR), обширной ампутации или рестеноза/окклюзии (RAS) плюс MACE (инфаркт миокарда, инсульт и сердечно-сосудистая смерть) через 12 месяцев. Первичной конечной точкой безопасности является совокупность большого кровотечения и клинически значимого небольшого кровотечения через 12 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Leandro Agati, PhD
  • Номер телефона: +5501144688183
  • Электронная почта: agati@svriglobal.com

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия, 04039000
        • Рекрутинг
        • IAMSPE - Sao Paulo Public Servants Hospital
        • Контакт:
          • Rodrigo B Biagioni
          • Номер телефона: 11981871545
          • Электронная почта: rbbiagioni@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Roberto Sacilotto, PHD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие.
  • Возраст >18 лет.
  • Отрицательный сывороточный тест на беременность (только у женщин детородного возраста).
  • Пациенты подвергались эндоваскулярным процедурам ниже колена не только.
  • Пациент понимает, желает и способен соблюдать инструкции по исследованию и последующему посещению.
  • Стеноз более 70% или окклюзия трех дистальных артерий, включая большеберцово-малоберцовый ствол (TFT) или без него.
  • Потеря ткани (Резерфорд 5).
  • Один или несколько незаращенных сосудов педальной дуги.

Критерий исключения:

  • TASC II D бедренная и/или подколенная окклюзия.
  • Ожидаемая продолжительность жизни менее 1 года.
  • Аллергия или противопоказания к лечению апиксабаном.
  • Аллергия или противопоказания к двойной антитромбоцитарной терапии.
  • Клиренс креатинина менее 30 мл/мин.
  • Запланированная большая ампутация перед операцией.
  • Гибридная процедура (открытая и эндоваскулярная).
  • Применение фибринолитиков в течение последних 10 дней.
  • Известная ВИЧ-инфекция.
  • Заболевания печени (острый или хронический гепатит и цирроз).
  • Наркомания или злоупотребление алкоголем за 12 месяцев до рандомизации.
  • Сопутствующие препараты, ингибирующие цитохром CYP 3A4 и гликопротеин Р (кетоконазол, итраконазол, ритонавир).
  • Количество тромбоцитов ниже 100х109/л.
  • рупий более 1,5.
  • Анамнез или состояние с высоким риском кровотечения: например. Травма в течение 30 дней до рандомизации, желудочно-кишечное кровотечение за 6 месяцев до рандомизации, внутриглазное, спинномозговое, внутрисуставное кровотечение (в любое время до), аномалия развития аортального клапана, церебральная аневризма и неконтролируемая артериальная гипертензия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Аспирин 100 мг (перорально, один раз в день) в течение 1 года плюс клопидогрель 75 мг (перорально, один раз в день) в течение 3 месяцев.
Ацетилсалициловая кислота 100 мг один раз в день в течение года.
Клопидогрел 75 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес.
Другие имена:
  • Ультразвуковая допплерография с последующим наблюдением через 1, 3, 6 и 12 месяцев.
Экспериментальный: Апиксабан группа
Апиксабан 2,5 мг (перорально, 2 раза в день) в течение 1 года плюс аспирин 100 мг (перорально, 1 раз в день) в течение 1 года.
Ацетилсалициловая кислота 100 мг один раз в день в течение года.
Пероральный апиксабан 2,5 мг два раза в день в течение одного года
Другие имена:
  • Ультразвуковая допплерография с последующим наблюдением через 1, 3, 6 и 12 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рестеноз пролеченной подколенной артерии
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество пациентов с отсутствием кровотока или систолическим индексом >2,4, полученным с помощью дуплексного сканирования.
12 месяцев
Большая ампутация
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество больных, перенесших ампутацию голени выше щиколотки
12 месяцев
Клинически обусловленная реваскуляризация целевого поражения
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество пациентов, которым было выполнено повторное вмешательство на пролеченной подколенной артерии в зависимости от клинического состояния
12 месяцев
Основные сердечно-сосудистые события
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество пациентов с одним из следующих признаков: инфаркт миокарда, инсульт и смерть от сердечно-сосудистых заболеваний
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кровотечение
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество пациентов с большим кровотечением (MB) или клинически значимым небольшим кровотечением по критериям ISTH
12 месяцев
Выздоровление
Временное ограничение: 12 месяцев
Время до полного заживления измеряется программой Imitomeasure.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

2 февраля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

2 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться