Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt och säkerhet av Apixaban för att minska restenos och lemförlust hos PAD-patienter. (AGRIPPA)

17 april 2021 uppdaterad av: Science Valley Research Institute

Effekt och säkerhet av Apixaban för att minska restenos och förlust av extremiteter hos patienter med symtomatisk perifer artärsjukdom (PAD) som genomgår infrapopliteala endovaskulära perifera revaskulariseringsprocedurer hos patienter med kritiska extremiteter

Denna studie kommer att utvärdera effektiviteten och säkerheten av apixaban 2,5 mg två gånger dagligen plus acetylsalicylsyra jämfört med standardbehandlingen (klopidogrel plus aspirin) hos patienter med kritisk extremitetsischemi som genomgår infrapopliteal arteriell endovaskulär intervention.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en multicenter, parallellgrupps, prospektiv, randomiserad öppen märkning, blindad endpoint-bedömning, proof-of-concept och explorativ studie. Tvåhundra patienter kommer att randomiseras i förhållandet 1:1, 72 timmar efter framgångsrik infrapopliteal angioplastik för kritisk extremitetsischemi. I studiegruppen kommer patienter att få oral apixaban 2,5 mg två gånger dagligen plus 100 mg acetylsalicylsyra en gång dagligen i 12 månader. I kontrollgruppen kommer acetylsalicylsyra 100 mg en gång dagligen att tas under 1 år på en bakgrund av klopidogrel (75 mg dagligen) under de första tre månaderna. Det primära effektmåttet är sammansättningen av mållesionsrevaskularisering (TLR), större amputation eller restenos/ocklusion (RAS) plus MACE (hjärtinfarkt, stroke och kardiovaskulär död) efter 12 månader. Det primära säkerhetsmåttet är sammansättningen av större blödningar och kliniskt relevanta icke-større blödningar efter 12 månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • São Paulo, Brasilien, 04039000
        • Rekrytering
        • IAMSPE - Sao Paulo Public Servants Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Roberto Sacilotto, PHD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informerat samtycke.
  • Ålder>18 år.
  • Negativt serumgraviditetstest (endast hos fertila kvinnor).
  • Patienter som genomgick endovaskulära ingrepp under knäet inte enbart.
  • Patienten förstår och är villig och kan följa studieinstruktionerna och uppföljningsbesöket.
  • Mer än 70 % stenos eller ocklusion av de tre distala artärerna inklusive eller inte tibiofibulär trunk (TFT).
  • Vävnadsförlust (Rutherford 5).
  • Ett eller flera patentkärl av pedalbåge.

Exklusions kriterier:

  • TASC II D femoral och/eller popliteal ocklusion.
  • Förväntad livslängd mindre än 1 år.
  • Allergi eller kontraindikation mot apixabanbehandling.
  • Allergi eller kontraindikation mot dubbel trombocythämmande behandling.
  • Kreatininclearance mindre än 30 ml/min.
  • Planerad större amputation före proceduren.
  • Hybridprocedur (öppen och endovaskulär).
  • Användning av fibrinolytika under de senaste 10 dagarna.
  • Känd HIV-infektion.
  • Leversjukdom (akut eller kronisk hepatit och cirros).
  • Narkotikamissbruk eller alkoholmissbruk 12 månader före randomiseringen.
  • Samtidig medicinering som hämmar CYP 3A4-cytokrom och P-glykoprotein (ketokonazol, Iitrakonazol, ritonavir).
  • Blodplättar räknas under 100x109/L.
  • INR mer än 1,5.
  • Historik eller tillstånd med hög risk för blödning: T.ex. Trauma inom 30 dagar före randomisering, gastrointestinal blödning 6 månader före randomiseringen, intraokulär, spinal, intraartikulär blödning (någon gång innan), AV-missbildning, cerebral aneurysm och hypertoni utan kontroll.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Aspirin 100 mg (oralt, en gång dagligen) i 1 år plus Clopidogrel 75 mg (oralt, en gång dagligen) i 3 månader.
Acetil Salicilic Acid 100mg en gång dagligen i ett år
Clopidogrel 75 mg en gång dagligen i 3 månader
Andra namn:
  • Doppler ultraljudsuppföljning 1, 3, 6 och 12 månader
Experimentell: Apixaban grupp
Apixaban 2,5 mg (oralt, två gånger dagligen) i 1 år plus Aspirin 100 mg (oralt, en gång dagligen) i 1 år.
Acetil Salicilic Acid 100mg en gång dagligen i ett år
Oral Apixaban 2,5 mg två gånger dagligen i ett år
Andra namn:
  • Doppler ultraljudsuppföljning 1, 3, 6 och 12 månader

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Restenos av den behandlade infrapopliteala artären
Tidsram: 12 månader
Antal patienter med frånvaro av flöde eller >2,4 sistoliskt index erhållet med Duplex Scan
12 månader
Stor amputation
Tidsram: 12 månader
Antal patienter som genomgick amputation av benet ovanför fotleden
12 månader
Klinisk driven målskada revaskularisering
Tidsram: 12 månader
Antal patienter som lämnades in genom återintervention av den behandlade infrapopliteala artären baserat på klinisk status
12 månader
Stora kardiovaskulära händelser
Tidsram: 12 månader
Antal patienter som uppvisar en av dessa: hjärtinfarkt, stroke och kardiovaskulär död
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blödning
Tidsram: 12 månader
Antal patienter som uppvisar större blödning (MB) eller kliniskt relevant icke-svår blödning, med hjälp av ISTH-kriterierna
12 månader
Healing
Tidsram: 12 månader
Tid till total läkning mätt med programmet Imitomeasure.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

2 februari 2022

Avslutad studie (Förväntat)

2 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2020

Första postat (Faktisk)

18 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk extremitetsischemi

Kliniska prövningar på SOM EN

3
Prenumerera