Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Apixaban til at reducere restenose og tab af lemmer hos PAD-patienter. (AGRIPPA)

17. april 2021 opdateret af: Science Valley Research Institute

Effekt og sikkerhed af Apixaban til at reducere restenose og tab af lemmer hos patienter med symptomatisk perifer arteriesygdom (PAD), der gennemgår infrapopliteal endovaskulær perifer revaskulariseringsprocedurer hos patienter med kritiske lemmer

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​apixaban 2,5 mg to gange dagligt plus aspirin sammenlignet med standardbehandlingen (clopidogrel plus aspirin) hos patienter med kritisk lemmeriskæmi, der gennemgår infrapopliteal arteriel endovaskulær intervention.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en multicenter, parallel-gruppe, prospektiv, randomiseret åben-label, blinded-endpoint bedømmelse, proof-of-concept og eksplorativ undersøgelse. To hundrede patienter vil blive randomiseret i forholdet 1:1, 72 timer efter vellykket infrapopliteal angioplastik for kritisk lemmeriskæmi. I undersøgelsesgruppen vil patienter modtage oral apixaban 2,5 mg to gange dagligt plus aspirin 100 mg én gang dagligt i 12 måneder. I kontrolgruppen tages aspirin 100 mg én gang dagligt i 1 år på baggrund af clopidogrel (75 mg dagligt) i de første tre måneder. Det primære endepunkt er sammensætningen af ​​mållæsionsrevaskularisering (TLR), større amputation eller restenose/okklusion (RAS) plus MACE (myokardieinfarkt, slagtilfælde og kardiovaskulær død) efter 12 måneder. Det primære sikkerhedsendepunkt er sammensætningen af ​​større blødninger og klinisk relevant ikke-større blødning efter 12 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • São Paulo, Brasilien, 04039000
        • Rekruttering
        • IAMSPE - Sao Paulo Public Servants Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Roberto Sacilotto, PHD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke.
  • Alder >18 år.
  • Negativ serumgraviditetstest (kun hos kvinder i den fødedygtige alder).
  • Patienter underkastet endovaskulære procedurer under knæet ved ikke udelukkende.
  • Patienten forstår og er villig og i stand til at overholde undersøgelsesinstruktionerne og opfølgningsbesøg.
  • Mere end 70 % stenose eller okklusion af de tre distale arterier inklusive eller ej den tibiofibulære trunk (TFT).
  • Vævstab (Rutherford 5).
  • Et eller flere patentbeholdere af pedalbue.

Ekskluderingskriterier:

  • TASC II D femoral og/eller popliteal okklusion.
  • Forventet levetid mindre end 1 år.
  • Allergi eller kontraindikation til behandling med apixaban.
  • Allergi eller kontraindikation til dobbelt trombocythæmmende behandling.
  • Kreatininclearance mindre end 30 ml/min.
  • Planlagt større amputation før proceduren.
  • Hybrid procedure (åben og endovaskulær).
  • Brug af fibrinolytikum inden for de seneste 10 dage.
  • Kendt HIV-infektion.
  • Leversygdom (akut eller kronisk hepatitis og skrumpelever).
  • Stofmisbrug eller alkoholmisbrug 12 måneder før randomiseringen.
  • Samtidig medicin, der hæmmer CYP 3A4-cytokrom og P-glykoprotein (ketoconazol, Iitraconazol, ritonavir).
  • Blodplader tæller mindre end 100x109/L.
  • INR mere end 1,5.
  • Anamnese eller tilstand med høj risiko for blødning: F.eks. Traumer inden for 30 dage før randomisering, gastrointestinal blødning 6 måneder før randomiseringen, intraokulær, spinal, intraartikulær blødning (nogen tid før), AV-misdannelse, cerebral aneurisme og hypertension uden kontrol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Aspirin 100 mg (oral, én gang dagligt) i 1 år plus Clopidogrel 75 mg (oral, én gang dagligt) i 3 måneder.
Acetil Salicilic Acid 100mg én gang dagligt i et år
Clopidogrel 75 mg én gang dagligt i 3 måneder
Andre navne:
  • Doppler Ultralyd Opfølgning 1, 3, 6 og 12 måneder
Eksperimentel: Apixaban gruppe
Apixaban 2,5 mg (oral, to gange dagligt) i 1 år plus Aspirin 100 mg (oral, én gang dagligt) i 1 år.
Acetil Salicilic Acid 100mg én gang dagligt i et år
Oral Apixaban 2,5 mg to gange dagligt i et år
Andre navne:
  • Doppler Ultralyd Opfølgning 1, 3, 6 og 12 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Restenose af den behandlede infrapopliteale arterie
Tidsramme: 12 måneder
Antal patienter med fravær af flow eller >2,4 sistolisk indeks opnået ved Duplex Scan
12 måneder
Større amputation
Tidsramme: 12 måneder
Antal patienter, der gennemgik amputation af benet over anklen
12 måneder
Klinisk drevet mållæsion revaskularisering
Tidsramme: 12 måneder
Antal patienter, der blev indsendt ved reintervention af den behandlede infrapopliteale arterie baseret på den kliniske status
12 måneder
Større kardiovaskulære begivenheder
Tidsramme: 12 måneder
Antal patienter, der har en af ​​disse: myokardieinfarkt, slagtilfælde og kardiovaskulær død
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blødende
Tidsramme: 12 måneder
Antal patienter, der viser større blødning (MB) eller klinisk relevant ikke-større blødning ved brug af ISTH-kriterierne
12 måneder
Healing
Tidsramme: 12 måneder
Tid til total heling målt af Imitomeasure-programmet.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

2. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

2. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk lemmeriskæmi

Kliniske forsøg med SOM EN

Abonner