Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost apixabanu při snižování restenózy a ztráty končetiny u pacientů s PAD. (AGRIPPA)

17. dubna 2021 aktualizováno: Science Valley Research Institute

Účinnost a bezpečnost apixabanu při snižování restenózy a ztráty končetiny u pacientů se symptomatickým onemocněním periferních tepen (PAD) podstupujícími infrapopliteální endovaskulární periferní revaskularizační procedury u pacientů s kritickou končetinou

Tato studie bude hodnotit účinnost a bezpečnost apixabanu 2,5 mg dvakrát denně plus aspirin ve srovnání se standardní léčbou (klopidogrel plus aspirin) u pacientů s kritickou ischemií končetiny podstupujících infrapopliteální arteriální endovaskulární intervenci.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je multicentrická, prospektivní, prospektivní, randomizovaná, otevřená, zaslepená, zaslepená studie, prokazující koncept a explorativní studie. Dvě stě pacientů bude randomizováno v poměru 1:1 72 hodin po úspěšné infrapopliteální angioplastice pro kritickou ischemii končetiny. Ve studijní skupině budou pacienti dostávat perorální apixaban 2,5 mg dvakrát denně plus aspirin 100 mg jednou denně po dobu 12 měsíců. V kontrolní skupině bude aspirin 100 mg jednou denně užíván po dobu 1 roku na pozadí klopidogrelu (75 mg denně) po dobu prvních tří měsíců. Primárním cílovým parametrem je složená revaskularizace cílové léze (TLR), velká amputace nebo restenóza/okluze (RAS) plus MACE (infarkt myokardu, cévní mozková příhoda a kardiovaskulární úmrtí) po 12 měsících. Primárním cílovým parametrem bezpečnosti je kombinace velkého krvácení a klinicky relevantního nezávažného krvácení po 12 měsících.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • São Paulo, Brazílie, 04039000
        • Nábor
        • IAMSPE - Sao Paulo Public Servants Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Roberto Sacilotto, PHD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Písemný informovaný souhlas.
  • Věk > 18 let.
  • Negativní těhotenský test v séru (pouze u žen v plodném věku).
  • Pacienti podstoupili endovaskulární výkony pod kolenem nejen výhradně.
  • Pacient rozumí pokynům studie a následné návštěvě a je ochoten a schopen je dodržovat.
  • Více než 70% stenóza nebo okluze tří distálních tepen včetně nebo ne tibiofibulárního kmene (TFT).
  • Ztráta tkáně (Rutherford 5).
  • Jedna nebo více patentních nádob pedálového oblouku.

Kritéria vyloučení:

  • TASC II D femorální a/nebo popliteální okluze.
  • Očekávaná délka života méně než 1 rok.
  • Alergie nebo kontraindikace léčby apixabanem.
  • Alergie nebo kontraindikace duální protidestičkové léčby.
  • Clearance kreatininu nižší než 30 ml/min.
  • Před zákrokem plánovaná velká amputace.
  • Hybridní výkon (otevřený a endovaskulární).
  • Užívání fibrinolytika v posledních 10 dnech.
  • Známá infekce HIV.
  • Onemocnění jater (akutní nebo chronická hepatitida a cirhóza).
  • Drogová závislost nebo abúzus alkoholu 12 měsíců před randomizací.
  • Souběžné léky, které inhibují cytochrom CYP 3A4 a glykoprotein P (ketokonazol, itrakonazol, ritonavir).
  • Počet krevních destiček je nižší než 100x109/l.
  • INR více než 1,5.
  • Anamnéza nebo stav s vysokým rizikem krvácení: Např. Trauma do 30 dnů před randomizací, gastrointestinální krvácení 6 měsíců před randomizací, nitrooční, spinální, intraartikulární krvácení (kdykoli předtím), AV malformace, mozkové aneuryzma a hypertenze bez kontroly.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Aspirin 100 mg (perorálně, jednou denně) po dobu 1 roku plus Clopidogrel 75 mg (perorálně, jednou denně) po dobu 3 měsíců.
Acetil Salicilic Acid 100 mg jednou denně po dobu jednoho roku
Clopidogrel 75 mg jednou denně po dobu 3 měsíců
Ostatní jména:
  • Sledování dopplerovského ultrazvuku 1, 3, 6 a 12 měsíců
Experimentální: Skupina Apixaban
Apixaban 2,5 mg (perorálně, dvakrát denně) po dobu 1 roku plus Aspirin 100 mg (perorálně, jednou denně) po dobu 1 roku.
Acetil Salicilic Acid 100 mg jednou denně po dobu jednoho roku
Perorální Apixaban 2,5 mg dvakrát denně po dobu jednoho roku
Ostatní jména:
  • Sledování dopplerovského ultrazvuku 1, 3, 6 a 12 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Restenóza léčené infrapopliteální tepny
Časové okno: 12 měsíců
Počet pacientů s absencí průtoku nebo >2,4 sistolický index získaný pomocí Duplex Scan
12 měsíců
Velká amputace
Časové okno: 12 měsíců
Počet pacientů, kteří podstoupili amputaci nohy nad kotníkem
12 měsíců
Klinická cílená revaskularizace lézí
Časové okno: 12 měsíců
Počet pacientů, kteří byli podrobeni reintervenci léčené infrapopliteální tepny na základě klinického stavu
12 měsíců
Velké kardiovaskulární příhody
Časové okno: 12 měsíců
Počet pacientů s jedním z těchto: infarkt myokardu, cévní mozková příhoda a kardiovaskulární úmrtí
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krvácející
Časové okno: 12 měsíců
Počet pacientů s velkým krvácením (MB) nebo klinicky relevantním nezávažným krvácením podle kritérií ISTH
12 měsíců
Léčení
Časové okno: 12 měsíců
Čas do úplného uzdravení měřený programem Imitomeasure.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. ledna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

2. února 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

2. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. ledna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ischemie kritické končetiny

Klinické studie na JAKO

Předplatit