Observationeel onderzoek ter evaluatie van de behandeling van chronische coronaire occlusies in Frankrijk (ENCOCHE)
15 september 2022 bijgewerkt door: French Cardiology Society
Prospectieve, multicentrische observatiestudie ter evaluatie van de behandeling van chronische coronaire occlusies in Frankrijk
Gegevens uit de literatuur over de behandeling van chronische coronaire occlusies (CTO) in Frankrijk wijzen op een gebrek aan epidemiologische gegevens over deze patiënten op nationaal niveau.
Om deze reden werd besloten om dit grootschalige onderzoek op te zetten om een beeld te krijgen van de behandeling van patiënten met chronische coronaire occlusie in Frankrijk, om de prevalentie van CTO's in Frankrijk te bestuderen evenals hun behandeling (medische, chirurgische of interventioneel), en vervolgens door gedurende een tweede onderzoeksperiode nauwkeuriger CTO-angioplastieken te analyseren in termen van slagingspercentages, complicaties, medisch-economische impact.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze uitgebreide en beschrijvende studie van CTO-patiënten, uitgevoerd in een set van ongeveer 100 interventionele cardiologiecentra in Frankrijk, zal in twee stappen worden uitgevoerd:
- 1e stap: Deze verzameling zal gedurende een maand worden uitgevoerd, met als doel de therapeutische keuze in het beheer van CTO (medicamenteuze, chirurgische, endovasculaire benadering) te fotograferen.
- 2e stap: een tweede verzameling zal worden uitgevoerd over een periode van twee maanden, met als doel het succes van de procedure te evalueren bij patiënten die een CTO presenteren met een poging tot angioplastiek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1303
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bordeaux, Frankrijk, 33075
- Clinique Saint Augustin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Zoals gedefinieerd door de consensus van de European CTO Club, is een chronische occlusie (CTO) een totale coronaire occlusie, TIMI 0 (zonder anterograde coronaire flow), meer dan 3 maanden oud.
Om de CTO te beoordelen, zal de JCTO-score worden gebruikt om de klinische en angiografische criteria van de laesies te beoordelen.
Beschrijving
Fase l
Inclusiecriteria:
- Patiënt ouder dan 18 jaar
- Patiënt met CTO
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met acute occlusie of subocclusieve laesie of CTO van minder dan 3 maanden
- Patiënt die zijn weigering uitspreekt om deel te nemen aan het observatorium
Fase II
Inclusiecriteria:
- Patiënt ouder dan 18 jaar
- Patiënt met CTO die angioplastiek heeft geprobeerd
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met acute occlusie of minder dan 3 maanden.
- Patiënt die weigert deel te nemen aan het observatorium
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
CTO
Periode van 1 maand in de deelnemende centra, waarin alle patiënten met CTO die aan alle selectiecriteria voldoen, in de studie kunnen worden opgenomen, om te beschrijven welke therapeutische keuzes voor dit type patiënt zijn gekozen.
|
|
CTO met poging tot angioplastiek
Periode van 2 maanden in de deelnemende centra, waarin alle patiënten bij wie een angioplastiek is geprobeerd na een CTO en die aan alle selectiecriteria voldoen, in de studie kunnen worden opgenomen om het succes van de procedure te evalueren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Keuze van behandeling bij de behandeling van patiënten met CTO
Tijdsspanne: Tot het einde van de ziekenhuisopname gemiddeld 5 dagen
|
Percentage patiënten met CTO behandeld door alleen medische behandeling en/of door chirurgie en/of door angioplastiek
|
Tot het einde van de ziekenhuisopname gemiddeld 5 dagen
|
|
Succes van de angioplastiek voor het beheer van CTO
Tijdsspanne: Tot het einde van de ziekenhuisopname gemiddeld 5 dagen
|
Procedureel slagingspercentage bepaald door residuele stenose ≤ 30% met een TIMI (Thrombolysis In Myocardial Infarction) 3 flow en geen ziekenhuiscomplicaties aan het einde van de angioplastiekprocedure
|
Tot het einde van de ziekenhuisopname gemiddeld 5 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frequentie van gebeurtenissen vond plaats na de procedure van angioplastiek tijdens de ziekenhuisopname, voor patiënten met CTO
Tijdsspanne: Tot het einde van de ziekenhuisopname gemiddeld 5 dagen
|
Major Adverse Cardiac and Cerebrovasculair Events (MACCE - gedefinieerd als de combinatie van overlijden, myocardinfarct (MI), cerebrovasculair accident (CVA) of beroerte, of Target Vessel Revascularisation (TVR))
|
Tot het einde van de ziekenhuisopname gemiddeld 5 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Mehran R, Rao SV, Bhatt DL, Gibson CM, Caixeta A, Eikelboom J, Kaul S, Wiviott SD, Menon V, Nikolsky E, Serebruany V, Valgimigli M, Vranckx P, Taggart D, Sabik JF, Cutlip DE, Krucoff MW, Ohman EM, Steg PG, White H. Standardized bleeding definitions for cardiovascular clinical trials: a consensus report from the Bleeding Academic Research Consortium. Circulation. 2011 Jun 14;123(23):2736-47. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.009449. No abstract available.
- Kahn JK. Angiographic suitability for catheter revascularization of total coronary occlusions in patients from a community hospital setting. Am Heart J. 1993 Sep;126(3 Pt 1):561-4. doi: 10.1016/0002-8703(93)90404-w.
- Tomasello SD, Boukhris M, Giubilato S, Marza F, Garbo R, Contegiacomo G, Marzocchi A, Niccoli G, Gagnor A, Varbella F, Desideri A, Rubartelli P, Cioppa A, Baralis G, Galassi AR. Management strategies in patients affected by chronic total occlusions: results from the Italian Registry of Chronic Total Occlusions. Eur Heart J. 2015 Dec 1;36(45):3189-98. doi: 10.1093/eurheartj/ehv450. Epub 2015 Sep 2.
- Di Mario C, Werner GS, Sianos G, Galassi AR, Buttner J, Dudek D, Chevalier B, Lefevre T, Schofer J, Koolen J, Sievert H, Reimers B, Fajadet J, Colombo A, Gershlick A, Serruys PW, Reifart N. European perspective in the recanalisation of Chronic Total Occlusions (CTO): consensus document from the EuroCTO Club. EuroIntervention. 2007 May;3(1):30-43. No abstract available.
- Werner GS, Gitt AK, Zeymer U, Juenger C, Towae F, Wienbergen H, Senges J. Chronic total coronary occlusions in patients with stable angina pectoris: impact on therapy and outcome in present day clinical practice. Clin Res Cardiol. 2009 Jul;98(7):435-41. doi: 10.1007/s00392-009-0013-5. Epub 2009 Mar 18.
- Fefer P, Knudtson ML, Cheema AN, Galbraith PD, Osherov AB, Yalonetsky S, Gannot S, Samuel M, Weisbrod M, Bierstone D, Sparkes JD, Wright GA, Strauss BH. Current perspectives on coronary chronic total occlusions: the Canadian Multicenter Chronic Total Occlusions Registry. J Am Coll Cardiol. 2012 Mar 13;59(11):991-7. doi: 10.1016/j.jacc.2011.12.007.
- Garcia S, Sandoval Y, Roukoz H, Adabag S, Canoniero M, Yannopoulos D, Brilakis ES. Outcomes after complete versus incomplete revascularization of patients with multivessel coronary artery disease: a meta-analysis of 89,883 patients enrolled in randomized clinical trials and observational studies. J Am Coll Cardiol. 2013 Oct 15;62(16):1421-31. doi: 10.1016/j.jacc.2013.05.033. Epub 2013 Jun 7.
- Sachdeva R. Effect of revascularization of chronic total occlusion on tandem stenoses in a "donor" artery. Tex Heart Inst J. 2014 Oct 1;41(5):547-50. doi: 10.14503/THIJ-13-3569. eCollection 2014 Oct.
- Stone GW, Reifart NJ, Moussa I, Hoye A, Cox DA, Colombo A, Baim DS, Teirstein PS, Strauss BH, Selmon M, Mintz GS, Katoh O, Mitsudo K, Suzuki T, Tamai H, Grube E, Cannon LA, Kandzari DE, Reisman M, Schwartz RS, Bailey S, Dangas G, Mehran R, Abizaid A, Moses JW, Leon MB, Serruys PW. Percutaneous recanalization of chronically occluded coronary arteries: a consensus document: part II. Circulation. 2005 Oct 18;112(16):2530-7. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.583716. No abstract available.
- Serruys PW, Morice MC, Kappetein AP, Colombo A, Holmes DR, Mack MJ, Stahle E, Feldman TE, van den Brand M, Bass EJ, Van Dyck N, Leadley K, Dawkins KD, Mohr FW; SYNTAX Investigators. Percutaneous coronary intervention versus coronary-artery bypass grafting for severe coronary artery disease. N Engl J Med. 2009 Mar 5;360(10):961-72. doi: 10.1056/NEJMoa0804626. Epub 2009 Feb 18. Erratum In: N Engl J Med. 2013 Feb 7;368(6):584.
- Olivari Z, Rubartelli P, Piscione F, Ettori F, Fontanelli A, Salemme L, Giachero C, Di Mario C, Gabrielli G, Spedicato L, Bedogni F; TOAST-GISE Investigators. Immediate results and one-year clinical outcome after percutaneous coronary interventions in chronic total occlusions: data from a multicenter, prospective, observational study (TOAST-GISE). J Am Coll Cardiol. 2003 May 21;41(10):1672-8. doi: 10.1016/s0735-1097(03)00312-7.
- Srivatsa SS, Edwards WD, Boos CM, Grill DE, Sangiorgi GM, Garratt KN, Schwartz RS, Holmes DR Jr. Histologic correlates of angiographic chronic total coronary artery occlusions: influence of occlusion duration on neovascular channel patterns and intimal plaque composition. J Am Coll Cardiol. 1997 Apr;29(5):955-63. doi: 10.1016/s0735-1097(97)00035-1.
- Katsuragawa M, Fujiwara H, Miyamae M, Sasayama S. Histologic studies in percutaneous transluminal coronary angioplasty for chronic total occlusion: comparison of tapering and abrupt types of occlusion and short and long occluded segments. J Am Coll Cardiol. 1993 Mar 1;21(3):604-11. doi: 10.1016/0735-1097(93)90091-e.
- Rathore S, Matsuo H, Terashima M, Kinoshita Y, Kimura M, Tsuchikane E, Nasu K, Ehara M, Asakura Y, Katoh O, Suzuki T. Procedural and in-hospital outcomes after percutaneous coronary intervention for chronic total occlusions of coronary arteries 2002 to 2008: impact of novel guidewire techniques. JACC Cardiovasc Interv. 2009 Jun;2(6):489-97. doi: 10.1016/j.jcin.2009.04.008.
- de Labriolle A, Bonello L, Roy P, Lemesle G, Steinberg DH, Xue Z, Kaneshige K, Suddath WO, Satler LF, Kent KM, Pichard AD, Lindsay J, Waksman R. Comparison of safety, efficacy, and outcome of successful versus unsuccessful percutaneous coronary intervention in "true" chronic total occlusions. Am J Cardiol. 2008 Nov 1;102(9):1175-81. doi: 10.1016/j.amjcard.2008.06.059. Epub 2008 Aug 27.
- Suero JA, Marso SP, Jones PG, Laster SB, Huber KC, Giorgi LV, Johnson WL, Rutherford BD. Procedural outcomes and long-term survival among patients undergoing percutaneous coronary intervention of a chronic total occlusion in native coronary arteries: a 20-year experience. J Am Coll Cardiol. 2001 Aug;38(2):409-14. doi: 10.1016/s0735-1097(01)01349-3.
- Hoye A, van Domburg RT, Sonnenschein K, Serruys PW. Percutaneous coronary intervention for chronic total occlusions: the Thoraxcenter experience 1992-2002. Eur Heart J. 2005 Dec;26(24):2630-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehi498. Epub 2005 Sep 23.
- Hannan EL, Racz M, Holmes DR, King SB 3rd, Walford G, Ambrose JA, Sharma S, Katz S, Clark LT, Jones RH. Impact of completeness of percutaneous coronary intervention revascularization on long-term outcomes in the stent era. Circulation. 2006 May 23;113(20):2406-12. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.612267. Epub 2006 May 15.
- Farooq V, Serruys PW, Garcia-Garcia HM, Zhang Y, Bourantas CV, Holmes DR, Mack M, Feldman T, Morice MC, Stahle E, James S, Colombo A, Diletti R, Papafaklis MI, de Vries T, Morel MA, van Es GA, Mohr FW, Dawkins KD, Kappetein AP, Sianos G, Boersma E. The negative impact of incomplete angiographic revascularization on clinical outcomes and its association with total occlusions: the SYNTAX (Synergy Between Percutaneous Coronary Intervention with Taxus and Cardiac Surgery) trial. J Am Coll Cardiol. 2013 Jan 22;61(3):282-94. doi: 10.1016/j.jacc.2012.10.017. Epub 2012 Dec 19.
- Patel VG, Brayton KM, Tamayo A, Mogabgab O, Michael TT, Lo N, Alomar M, Shorrock D, Cipher D, Abdullah S, Banerjee S, Brilakis ES. Angiographic success and procedural complications in patients undergoing percutaneous coronary chronic total occlusion interventions: a weighted meta-analysis of 18,061 patients from 65 studies. JACC Cardiovasc Interv. 2013 Feb;6(2):128-36. doi: 10.1016/j.jcin.2012.10.011. Epub 2013 Jan 23.
- Prasad A, Rihal CS, Lennon RJ, Wiste HJ, Singh M, Holmes DR Jr. Trends in outcomes after percutaneous coronary intervention for chronic total occlusions: a 25-year experience from the Mayo Clinic. J Am Coll Cardiol. 2007 Apr 17;49(15):1611-1618. doi: 10.1016/j.jacc.2006.12.040. Epub 2007 Apr 2.
- Christakopoulos GE, Christopoulos G, Carlino M, Jeroudi OM, Roesle M, Rangan BV, Abdullah S, Grodin J, Kumbhani DJ, Vo M, Luna M, Alaswad K, Karmpaliotis D, Rinfret S, Garcia S, Banerjee S, Brilakis ES. Meta-analysis of clinical outcomes of patients who underwent percutaneous coronary interventions for chronic total occlusions. Am J Cardiol. 2015 May 15;115(10):1367-75. doi: 10.1016/j.amjcard.2015.02.038. Epub 2015 Feb 18.
- Godino C, Bassanelli G, Economou FI, Takagi K, Ancona M, Galaverna S, Mangieri A, Magni V, Latib A, Chieffo A, Carlino M, Montorfano M, Cappelletti A, Margonato A, Colombo A. Predictors of cardiac death in patients with coronary chronic total occlusion not revascularized by PCI. Int J Cardiol. 2013 Sep 30;168(2):1402-9. doi: 10.1016/j.ijcard.2012.12.044. Epub 2013 Jan 12.
- International Committee of Medical Journal Editors. Uniform requirements for manuscripts submitted to biomedical journals (excerpts). J Am Coll Dent. 2014 Summer;81(3):23-30.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
9 maart 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
16 december 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
2 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
16 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 19.05.21.62908
- 2019-A01395-52 (ANDER: ANSM, France)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Coronaire occlusie
-
Cairo UniversityVoltooidCentric Occlusion - Centric Relation Discrepantie (stoornis)Egypte
-
Lawson Health Research InstituteVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftCanada
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenVoltooidArteriosclerose van Arterial Coronary Artery Bypass GraftDuitsland