Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie van cognitieve aanpassingstraining in intramurale forensische omgevingen (finCAT)

21 april 2022 bijgewerkt door: Sean Kidd, Centre for Addiction and Mental Health
Het voorgestelde project zal een haalbaarheidsstudie met gemengde methoden zijn van gemodificeerde cognitieve aanpassingstraining voor een intramurale forensische geestelijke gezondheidspopulatie (finCAT). Cognitive Adaptation Training (CAT) is een evidence-based compenserende cognitieve interventie die zich richt op het verbeteren van het functioneren door middel van omgevingsondersteuning en signalen. CAT wordt meestal toegepast in poliklinische zorg, maar is met succes aangepast voor intramurale zorgcontexten in een Nederlandse proef en bij CAMH in eerdere pilots voor zowel forensische als niet-forensische intramurale patiëntenpopulaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het voorgestelde project zal de kennis van de onderzoekers vergroten over de rol van compenserende cognitieve interventies voor forensische intramurale patiënten met schizofrenie. In de loop van 6 maanden zullen de onderzoekers een haalbaarheidsstudie uitvoeren naar de levering van een aangepaste forensische intramurale versie van Cognitive Adaptation Training. Het doel van dit onderzoek in één groep met pre-post- en follow-upbeoordelingen is om te bepalen of voorlopige resultaten en follow-upbevindingen de haalbaarheid ondersteunen van een gewijzigde versie van CAT binnen een forensische intramurale setting. Haalbaarheidsgegevens zullen worden gebruikt om (i) eventuele noodzakelijke aanpassingen aan de interventie te informeren, (ii) eventuele noodzakelijke aanpassingen aan de optimale studietijd voor te observeren resultaten, en (iii) om toekomstige onderzoeken te informeren met betrekking tot verwachte rekrutering en drop -out tarieven en optimale voeding.

Deze studie zou tot nu toe een van de weinige onderzoeken zijn naar CAT als intramurale interventie, evenals de eerste die een gemodificeerde benadering van cognitieve aanpassingstraining onderzoekt in zowel een Noord-Amerikaanse als forensische intramurale setting, en zou een substantiële bijdrage leveren aan het bewijs- gebaseerde interventieliteratuur. Deze interventie wordt forensisch intramurale CAT of finCAT genoemd.

De vragen voor dit project zijn:

  1. Is finCAT haalbaar voor forensisch opgenomen populaties met een schizofreniespectrumdiagnose? Op basis van voorbereidend werk veronderstellen de onderzoekers dat finCAT acceptabel zal zijn voor patiënten en intramuraal personeel en positieve resultaten zal opleveren met betrekking tot het functioneren en de organisatie van de intramurale kamer.
  2. Wat is de houding van intramurale forensische ergotherapeuten en klinische teams ten aanzien van de implementatie van finCAT op hun afdelingen?

Deze studie zal voortbouwen op het voorbereidende werk van de onderzoekers van CAMH. De studie zal worden uitgevoerd op vier CAMH-afdelingen voor algemene beveiliging van forensische patiënten. Er zullen vier weken CAT Clinician-behandeling worden gegeven die gericht is op twee doelgebieden: kamerorganisatie en persoonlijke hygiëne, gevolgd door twee maanden onderhoud door CAT Unit Champions met pre-, post- en tweemaandelijkse follow-up, evenals evaluaties aan het einde van het project. In de eerste vier weken zullen de onderzoekers een proef met finCAT uitvoeren voor twee van de vier intramurale forensische eenheden, gevolgd door twee maanden finCAT-onderhoud met Unit CAT Champions, ondersteund door de CAT Clinician. Dit proces zou dan worden herhaald op de resterende twee algemene eenheden bij CAMH. Eerdere implementatie van CAT heeft binnen een maand winst opgeleverd; er werden echter geen vervolgbeoordelingen uitgevoerd om te bepalen of de winst in de loop van de tijd werd behouden. Hoewel kort, weerspiegelt deze periode (i) de intentie van deze studie als een pilottest van haalbaarheid en (ii) komt overeen met deze afgebakende versie van CAT (in vergelijking met de uitgebreidere gemeenschapsversie met bredere uitkomstdomeinen). Er zullen gegevens worden verzameld van zowel de primaire deelnemers (intramurale patiënten) als het klinische team.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

24

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M6J 1H4
        • Centre for Addiction and Mental Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle deelnemers worden geworven via CAMH Complex Care & Recovery intramurale forensische diensten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Een grafiekdiagnose van een ziekte van het schizofreniespectrum.
  2. Capaciteit om in te stemmen of beschikbaarheid van een plaatsvervangende beslisser om in te stemmen met de instemming van de deelnemer.
  3. Deelnemer woonachtig op een CAMH intramurale forensische afdeling (algemene beveiliging)

Uitsluitingscriteria

  1. Hoge paranoia
  2. Primair probleem van hamsteren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Intramurale cliënten
Een kaartdiagnose hebben van een ziekte uit het schizofreniespectrum, het vermogen om toestemming te geven of de beschikbaarheid van een plaatsvervangende beslisser om in te stemmen met de instemming van de deelnemer en verblijft op een CAMH-intramurale forensische eenheid (algemene beveiliging)
Cognitive Adaptation Training (CAT) is een gestandaardiseerde implementatie van omgevingsondersteuning voor het verbeteren van adaptief functioneren, waaronder therapietrouw, verzorging en dagelijkse activiteiten bij patiënten met schizofrenie. Omgevingsondersteuning (borden, checklists) worden handmatig aangestuurd en zijn gebaseerd op een beoordeling van de neurocognitieve functie en het gedrag. Beoordelingsresultaten leveren een van de zes CAT-classificaties op (Apathie/Slechte executieve functies, Ontremd/Slechte EF, Gemengd/Slechte EF, Apathie/Redelijk EF, Ontremd/Redelijk EF, Gemengd/Redelijk EF). Het doel zal zijn om de organisatie en het zelfbeeld te verbeteren. -zorg, waarbij de interventie wordt aangepast om relevanter te zijn voor een intramurale setting. Zodra de CAT-classificatie van een persoon is bepaald, worden strategieën voor specifieke functionele problemen gekozen uit een reeks tabellen. CAT-interventies worden onderhouden in de leefruimte van de cliënt tijdens wekelijkse bezoeken. CAT-clinici zullen teamleden aanmoedigen om te helpen bij het versterken van CAT-tools en -strategieën.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Clutter Image Rating Scale (CIRS) - blind beoordeeld
Tijdsspanne: Basislijn
De organisatie van de ruimte wordt gemeten aan de hand van beoordelingen op de Clutter Image Rating Scale (CIRS; Frost et al., 2008). De CIRS is een visuele analoge schaal met 9 beelden die wordt gebruikt om de hoeveelheid rommel in 3 verschillende woonruimtes (keuken, woonkamer en slaapkamer) te kwantificeren en te standaardiseren. Min is 1 en Max is 9. Hogere beoordelingen duiden op meer rommel. Voor dit project wordt alleen de beoordelingsschaal slaapkamer gebruikt. De CIRS wordt gebruikt om de ernst van rommel bij dwangmatig hamsteren te meten. Van de kamer van elke deelnemer worden voor en na foto's gemaakt. Deze foto's worden beoordeeld door 2 geblindeerde studentonderzoekers waarbij de gemiddelde beoordeling wordt genomen.
Basislijn
Clutter Image Rating Scale (CIRS) - blind beoordeeld
Tijdsspanne: 4 weken na de interventie
De organisatie van de ruimte wordt gemeten aan de hand van beoordelingen op de Clutter Image Rating Scale (CIRS; Frost et al., 2008). De CIRS is een visuele analoge schaal met 9 beelden die wordt gebruikt om de hoeveelheid rommel in 3 verschillende woonruimtes (keuken, woonkamer en slaapkamer) te kwantificeren en te standaardiseren. Min is 1 en Max is 9. Hogere beoordelingen duiden op meer rommel. Voor dit project wordt alleen de beoordelingsschaal slaapkamer gebruikt. De CIRS wordt gebruikt om de ernst van rommel bij dwangmatig hamsteren te meten. Van de kamer van elke deelnemer worden voor en na foto's gemaakt. Deze foto's worden beoordeeld door 2 geblindeerde studentonderzoekers waarbij de gemiddelde beoordeling wordt genomen.
4 weken na de interventie
Clutter Image Rating Scale (CIRS) - Blind beoordeeld
Tijdsspanne: Follow-up van 2 maanden
De organisatie van de ruimte wordt gemeten aan de hand van beoordelingen op de Clutter Image Rating Scale (CIRS; Frost et al., 2008). De CIRS is een visuele analoge schaal met 9 beelden die wordt gebruikt om de hoeveelheid rommel in 3 verschillende woonruimtes (keuken, woonkamer en slaapkamer) te kwantificeren en te standaardiseren. Min is 1 en Max is 9. Hogere beoordelingen duiden op meer rommel. Voor dit project wordt alleen de beoordelingsschaal slaapkamer gebruikt. De CIRS wordt gebruikt om de ernst van rommel bij dwangmatig hamsteren te meten. Van de kamer van elke deelnemer worden voor en na foto's gemaakt. Deze foto's worden beoordeeld door 2 geblindeerde studentonderzoekers waarbij de gemiddelde beoordeling wordt genomen.
Follow-up van 2 maanden
Clutter Image Rating Scale (CIRS) - Door de patiënt beoordeeld
Tijdsspanne: Basislijn
De organisatie van de ruimte wordt gemeten aan de hand van beoordelingen op de Clutter Image Rating Scale (CIRS; Frost et al., 2008). De CIRS is een visuele analoge schaal met 9 beelden die wordt gebruikt om de hoeveelheid rommel in 3 verschillende woonruimtes (keuken, woonkamer en slaapkamer) te kwantificeren en te standaardiseren. Min is 1 en Max is 9. Hogere beoordelingen duiden op meer rommel. Voor dit project wordt alleen de beoordelingsschaal slaapkamer gebruikt. De CIRS wordt gebruikt om de ernst van rommel bij dwangmatig hamsteren te meten. Van de kamer van elke deelnemer worden voor en na foto's gemaakt. Deze foto's worden beoordeeld door 2 geblindeerde studentonderzoekers waarbij de gemiddelde beoordeling wordt genomen.
Basislijn
Clutter Image Rating Scale (CIRS) - Door de patiënt beoordeeld
Tijdsspanne: 4 weken na de interventie
De organisatie van de ruimte wordt gemeten aan de hand van beoordelingen op de Clutter Image Rating Scale (CIRS; Frost et al., 2008). De CIRS is een visuele analoge schaal met 9 beelden die wordt gebruikt om de hoeveelheid rommel in 3 verschillende woonruimtes (keuken, woonkamer en slaapkamer) te kwantificeren en te standaardiseren. Min is 1 en Max is 9. Hogere beoordelingen duiden op meer rommel. Voor dit project wordt alleen de beoordelingsschaal slaapkamer gebruikt. De CIRS wordt gebruikt om de ernst van rommel bij dwangmatig hamsteren te meten. Van de kamer van elke deelnemer worden voor en na foto's gemaakt. Deze foto's worden beoordeeld door 2 geblindeerde studentonderzoekers waarbij de gemiddelde beoordeling wordt genomen.
4 weken na de interventie
Levensvaardighedenprofiel (LSP) - Subschaal voor zelfzorg
Tijdsspanne: Basislijn
Persoonlijke hygiëne wordt gemeten aan de hand van scores op het Life Skills Profile (LSP; Rosen, Hadzi-Pavlovic, & Parker, 1989). Het LSP bestaat uit 39 door een arts beoordeelde vragen op een vierpuntsschaal en meet verschillende aspecten die verband houden met activiteiten in het dagelijks leven: zelfzorg; niet-turbulentie; sociaal contact; communicatie; verantwoordelijkheid. Voor dit project zullen alleen de zelfzorgscores van de volledige LSP-39 worden ingevuld door dienstverleners (items 10, 12, 13, 14, 15, 16, 23, 24, 26 en 30). Hoewel elk item uit 4 antwoorden bestaat, is de inhoud van elk antwoord voor elk item anders. Over het algemeen duiden hogere scores op beter functioneren. De maximale totaalscore is 40. Min totale score is 10. Huidig ​​intramuraal onderzoek naar het gebruik van CAT gebruikt deze schaal ook als een primaire maatstaf voor de effectiviteit van CAT. Scores worden verkregen van het verplegend personeel dat niet direct betrokken is bij de levering van de finCAT-interventie.
Basislijn
Levensvaardighedenprofiel (LSP) - Subschaal voor zelfzorg
Tijdsspanne: 4 weken na de interventie
Persoonlijke hygiëne wordt gemeten aan de hand van scores op het Life Skills Profile (LSP; Rosen, Hadzi-Pavlovic, & Parker, 1989). Het LSP bestaat uit 39 door een arts beoordeelde vragen op een vierpuntsschaal en meet verschillende aspecten die verband houden met activiteiten in het dagelijks leven: zelfzorg; niet-turbulentie; sociaal contact; communicatie; verantwoordelijkheid. Voor dit project zullen alleen de zelfzorgscores van de volledige LSP-39 worden ingevuld door dienstverleners (items 10, 12, 13, 14, 15, 16, 23, 24, 26 en 30). Hoewel elk item uit 4 antwoorden bestaat, is de inhoud van elk antwoord voor elk item anders. Over het algemeen duiden hogere scores op beter functioneren. De maximale totaalscore is 40. Min totale score is 10. Huidig ​​intramuraal onderzoek naar het gebruik van CAT gebruikt deze schaal ook als een primaire maatstaf voor de effectiviteit van CAT. Scores worden verkregen van het verplegend personeel dat niet direct betrokken is bij de levering van de finCAT-interventie.
4 weken na de interventie
Levensvaardighedenprofiel (LSP) - Subschaal voor zelfzorg
Tijdsspanne: Follow-up van 2 maanden
Persoonlijke hygiëne wordt gemeten aan de hand van scores op het Life Skills Profile (LSP; Rosen, Hadzi-Pavlovic, & Parker, 1989). Het LSP bestaat uit 39 door een arts beoordeelde vragen op een vierpuntsschaal en meet verschillende aspecten die verband houden met activiteiten in het dagelijks leven: zelfzorg; niet-turbulentie; sociaal contact; communicatie; verantwoordelijkheid. Voor dit project zullen alleen de zelfzorgscores van de volledige LSP-39 worden ingevuld door dienstverleners (items 10, 12, 13, 14, 15, 16, 23, 24, 26 en 30). Hoewel elk item uit 4 antwoorden bestaat, is de inhoud van elk antwoord voor elk item anders. Over het algemeen duiden hogere scores op beter functioneren. De maximale totaalscore is 40. Min totale score is 10. Huidig ​​intramuraal onderzoek naar het gebruik van CAT gebruikt deze schaal ook als een primaire maatstaf voor de effectiviteit van CAT. Scores worden verkregen van het verplegend personeel dat niet direct betrokken is bij de levering van de finCAT-interventie.
Follow-up van 2 maanden
Goal Attainment Scaling (GAS) - Doel 1
Tijdsspanne: Basislijn
Goal Attainment Scaling (GAS) zal worden gebruikt als een gevoelige maatstaf voor de voortgang van individueel gedefinieerde doelen. Schaling van het bereiken van doelen omvat het stellen van 3-5 doelen, elk geoperationaliseerd op een 5-puntsschaal. Minimaal is -2. Max is 2. Hogere scores duiden op een grotere verwezenlijking van het doel. Doelen worden geïndividualiseerd voor de cliënt en de beoordeling van de voortgang wordt bepaald door middel van consensus tussen de clinicus en de casemanager.
Basislijn
Goal Attainment Scaling (GAS) - Doel 1
Tijdsspanne: 4 weken na de interventie
Goal Attainment Scaling (GAS) zal worden gebruikt als een gevoelige maatstaf voor de voortgang van individueel gedefinieerde doelen. Schaling van het bereiken van doelen omvat het stellen van 3-5 doelen, elk geoperationaliseerd op een 5-puntsschaal. Minimaal is -2. Max is 2. Hogere scores duiden op een grotere verwezenlijking van het doel. Doelen worden geïndividualiseerd voor de cliënt en de beoordeling van de voortgang wordt bepaald door middel van consensus tussen de clinicus en de casemanager.
4 weken na de interventie
Goal Attainment Scaling (GAS) - Doel 1
Tijdsspanne: Follow-up van 2 maanden
Goal Attainment Scaling (GAS) zal worden gebruikt als een gevoelige maatstaf voor de voortgang van individueel gedefinieerde doelen. Schaling van het bereiken van doelen omvat het stellen van 3-5 doelen, elk geoperationaliseerd op een 5-puntsschaal. Minimaal is -2. Max is 2. Hogere scores duiden op een grotere verwezenlijking van het doel. Doelen worden geïndividualiseerd voor de cliënt en de beoordeling van de voortgang wordt bepaald door middel van consensus tussen de clinicus en de casemanager.
Follow-up van 2 maanden
Goal Attainment Scaling (GAS) - Doel 2
Tijdsspanne: Basislijn
Goal Attainment Scaling (GAS) zal worden gebruikt als een gevoelige maatstaf voor de voortgang van individueel gedefinieerde doelen. Schaling van het bereiken van doelen omvat het stellen van 3-5 doelen, elk geoperationaliseerd op een 5-puntsschaal. Minimaal is -2. Max is 2. Hogere scores duiden op een grotere verwezenlijking van het doel. Doelen worden geïndividualiseerd voor de cliënt en de beoordeling van de voortgang wordt bepaald door middel van consensus tussen de clinicus en de casemanager.
Basislijn
Goal Attainment Scaling (GAS) - Doel 2
Tijdsspanne: 4 weken na de interventie
Goal Attainment Scaling (GAS) zal worden gebruikt als een gevoelige maatstaf voor de voortgang van individueel gedefinieerde doelen. Schaling van het bereiken van doelen omvat het stellen van 3-5 doelen, elk geoperationaliseerd op een 5-puntsschaal. Minimaal is -2. Max is 2. Hogere scores duiden op een grotere verwezenlijking van het doel. Doelen worden geïndividualiseerd voor de cliënt en de beoordeling van de voortgang wordt bepaald door middel van consensus tussen de clinicus en de casemanager.
4 weken na de interventie
Goal Attainment Scaling (GAS) - Doel 2
Tijdsspanne: Follow-up van 2 maanden
Goal Attainment Scaling (GAS) zal worden gebruikt als een gevoelige maatstaf voor de voortgang van individueel gedefinieerde doelen. Schaling van het bereiken van doelen omvat het stellen van 3-5 doelen, elk geoperationaliseerd op een 5-puntsschaal. Minimaal is -2. Max is 2. Hogere scores duiden op een grotere verwezenlijking van het doel. Doelen worden geïndividualiseerd voor de cliënt en de beoordeling van de voortgang wordt bepaald door middel van consensus tussen de clinicus en de casemanager.
Follow-up van 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evidence-Based Practice Attitude Scale (EBPAS)
Tijdsspanne: Basislijn
De houding van de teamleden ten opzichte van finCAT zal worden gemeten met behulp van de Evidence-Based Practice Attitude Scale (EPBAS; Aarons, 2004) aangepast om specifiek gericht te zijn op de houding ten opzichte van CAT. De EPBAS is een zelfrapportagevragenlijst die bestaat uit 36 ​​items gemeten op een 5-punts Likertschaal van 0 ('Helemaal niet') tot 4 ('In zeer grote mate') en bestaat uit 12 subschalen. Maximum is 4. Minimum is 0. Hogere scores duiden op een meer open houding ten opzichte van nieuwe vormen van therapie, interventies of behandelingen, waaronder manuele therapie.
Basislijn
Evidence-Based Practice Attitude Scale (EBPAS)
Tijdsspanne: Follow-up van 2 maanden
De houding van de teamleden ten opzichte van finCAT zal worden gemeten met behulp van de Evidence-Based Practice Attitude Scale (EPBAS; Aarons, 2004) aangepast om specifiek gericht te zijn op de houding ten opzichte van CAT. De EPBAS is een zelfrapportagevragenlijst die bestaat uit 36 ​​items gemeten op een 5-punts Likertschaal van 0 ('Helemaal niet') tot 4 ('In zeer grote mate') en bestaat uit 12 subschalen. Maximum is 4. Minimum is 0. Hogere scores duiden op een meer open houding ten opzichte van nieuwe vormen van therapie, interventies of behandelingen, waaronder manuele therapie.
Follow-up van 2 maanden
Essen Klimaat Evaluatie Schema (Essen CES)
Tijdsspanne: Basislijn
De therapeutische alliantie op de unit zal worden gemeten door clinici en klantbeoordelingen op het Essen Climate Evaluation Schema (Essen CES; Schalast et al., 2008). De Essen CES is een vragenlijst met 15 items, gemeten op een 5-punts Likertschaal gaande van 'Helemaal niet' tot 'Heel erg' en bestaat uit drie subschalen: (1) Patiëntcohesie, (2) Ervaren veiligheid en (3) ) Therapeutische hold. Voor dit onderzoek worden beoordelingen van cliënten en clinici op de subschalen Therapeutic Hold en Experienced safety verzameld. Voor elke subschaal is het maximum 20 en het minimum 0. Hogere scores duiden op meer ervaren veiligheid en therapeutische houvast.
Basislijn
Essen Klimaat Evaluatie Schema (Essen CES)
Tijdsspanne: Follow-up van 2 maanden
De therapeutische alliantie op de unit zal worden gemeten door clinici en klantbeoordelingen op het Essen Climate Evaluation Schema (Essen CES; Schalast et al., 2008). De Essen CES is een vragenlijst met 15 items, gemeten op een 5-punts Likertschaal gaande van 'Helemaal niet' tot 'Heel erg' en bestaat uit drie subschalen: (1) Patiëntcohesie, (2) Ervaren veiligheid en (3) ) Therapeutische hold. Voor dit onderzoek worden beoordelingen van cliënten en clinici op de subschalen Therapeutic Hold en Experienced safety verzameld. Voor elke subschaal is het maximum 20 en het minimum 0. Hogere scores duiden op meer ervaren veiligheid en therapeutische houvast.
Follow-up van 2 maanden
Kwalitatieve houding van zorgverleners
Tijdsspanne: 2 maanden na maand van service-implementatie
De houding van de teamleden ten opzichte van finCAT zal ook worden gemeten met behulp van een kwalitatief feedbackformulier dat voor dit onderzoek is gemaakt. Vragen zullen gericht zijn op de houding ten opzichte van finCAT, percepties van de impact van finCAT en percepties van teamspanning of -conflicten die ontstaan ​​of afnemen tijdens de implementatie van finCAT. Kleine focusgroepen met zorgverleners worden gefaciliteerd door studentonderzoekers. Interviews worden opgenomen met audio en woordelijk getranscribeerd.
2 maanden na maand van service-implementatie
Kwalitatieve houding van deelnemers
Tijdsspanne: 2 maanden na maand van service-implementatie
De houding van de deelnemers ten opzichte van finCAT zal ook worden gemeten met behulp van een kwalitatief feedbackformulier dat voor dit onderzoek is gemaakt. Vragen zullen gericht zijn op de houding ten opzichte van finCAT, percepties van de impact van finCAT. Individuele interviews met geïnteresseerde cliënten worden gefaciliteerd door studentonderzoekers. Interviews worden opgenomen met audio en woordelijk getranscribeerd.
2 maanden na maand van service-implementatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sean Kidd, Centre for Addiction and Mental Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Cliëntspecifieke onderzoeksgegevens die als onderdeel van dit onderzoek zijn verzameld, kunnen worden gedeeld en verstrekt aan het behandelteam van de deelnemer voor cliëntzorg. Alle verzamelde klantgegevens worden vertrouwelijk behandeld binnen het behandelteam van de deelnemer en het onderzoeksprojectteam. Alle andere verzamelde gegevens (d.w.z. personeelsgegevens) worden geanonimiseerd, vertrouwelijk en anoniem gehouden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren