Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie treningu adaptacji poznawczej w środowiskach kryminalistycznych pacjentów szpitalnych (finCAT)

21 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Sean Kidd, Centre for Addiction and Mental Health
Proponowany projekt będzie studium wykonalności przy użyciu metod mieszanych zmodyfikowanego treningu adaptacji poznawczej dla populacji szpitalnej zajmującej się zdrowiem psychicznym (finCAT). Trening adaptacji poznawczej (CAT) to oparta na dowodach kompensacyjna interwencja poznawcza, która koncentruje się na poprawie funkcjonowania poprzez zapewnienie wsparcia i wskazówek środowiskowych. CAT jest zwykle stosowana w opiece ambulatoryjnej, ale została z powodzeniem zmodyfikowana do kontekstów usług szpitalnych w holenderskim badaniu oraz w CAMH w poprzednich pilotażach dla populacji pacjentów szpitalnych zarówno sądowych, jak i innych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Proponowany projekt poszerzy wiedzę badaczy na temat roli kompensacyjnych interwencji poznawczych dla populacji pacjentów hospitalizowanych ze schizofrenią. W ciągu 6 miesięcy śledczy przeprowadzą studium wykonalności dostarczenia zmodyfikowanej wersji treningu adaptacji poznawczej dla pacjentów szpitalnych. Celem tego pojedynczego badania grupowego z ocenami przed-po i kontrolnymi jest ustalenie, czy wstępne wyniki i dalsze ustalenia potwierdzają wykonalność zmodyfikowanej wersji CAT w warunkach szpitalnych medycyny sądowej. Dane dotyczące wykonalności zostaną wykorzystane w celu poinformowania (i) wszelkich niezbędnych dostosowań do interwencji, (ii) wszelkich niezbędnych dostosowań optymalnego czasu badania w celu zaobserwowania wyników oraz (iii) poinformowania przyszłych badań w odniesieniu do przewidywanej rekrutacji i rezygnacji -wydajność i optymalne zasilanie.

Badanie to byłoby jednym z nielicznych dotychczas badań CAT jako interwencji szpitalnej, a także pierwszym, w którym zbadano zmodyfikowane podejście do treningu adaptacji poznawczej zarówno w warunkach szpitalnych w Ameryce Północnej, jak i w placówce sądowej, i wniosłoby znaczący wkład w dowody- oparta na literaturze interwencyjnej. Ta interwencja będzie określana jako kryminalistyczna szpitalna CAT lub finCAT.

Pytania do tego projektu to:

  1. Czy finCAT jest wykonalny dla populacji pacjentów szpitalnych z diagnozą ze spektrum schizofrenii? Na podstawie wstępnych prac badacze stawiają hipotezę, że finCAT okaże się akceptowalny dla pacjentów i personelu szpitalnego oraz wykaże pozytywne wyniki w zakresie funkcjonowania i organizacji sali szpitalnej.
  2. Jakie są postawy szpitalnych sądowych terapeutów zajęciowych i zespołów klinicznych wobec wdrażania finCAT na ich oddziałach?

Niniejsze badanie rozwinie wstępne prace badaczy z CAMH. Badanie zostanie wdrożone na czterech oddziałach szpitalnych medycyny sądowej ogólnego bezpieczeństwa CAMH. Będą cztery tygodnie CAT Clinician - dostarczane leczenie skupiające się na dwóch obszarach docelowych - organizacji sali i higienie osobistej, a następnie dwa miesiące konserwacji przez CAT Unit Champions z kontrolą przed, po i dwumiesięczną, a także ewaluacje na koniec projektu. W ciągu pierwszych czterech tygodni badacze przeprowadzą próbę finCAT dla dwóch z czterech szpitalnych oddziałów medycyny sądowej, po czym nastąpią dwa miesiące konserwacji finCAT z udziałem mistrzów jednostki CAT wspieranych przez klinicystę CAT. Proces ten zostałby następnie powtórzony w pozostałych dwóch jednostkach ogólnych w CAMH. Poprzednie wdrożenie CAT przyniosło korzyści w ciągu jednego miesiąca; nie przeprowadzono jednak ocen uzupełniających w celu ustalenia, czy korzyści utrzymywały się w czasie. Chociaż ten okres jest krótki, (i) odzwierciedla cel tego badania jako pilotażowego testu wykonalności i (ii) jest zgodny z tą ograniczoną wersją CAT (w porównaniu z bardziej wszechstronną wersją społecznościową z szerszymi domenami wyników). Dane będą zbierane zarówno od głównych uczestników (pacjentów szpitalnych), jak i od zespołu klinicznego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6J 1H4
        • Centre for Addiction and Mental Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy uczestnicy zostaną zrekrutowani za pośrednictwem szpitalnych usług medycyny sądowej CAMH Complex Care & Recovery.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Diagnoza wykresu choroby ze spektrum schizofrenii.
  2. Zdolność do wyrażenia zgody lub dostępność zastępczego decydenta do wyrażenia zgody za zgodą uczestnika.
  3. Uczestnik przebywający na oddziale medycyny sądowej CAMH (ogólne bezpieczeństwo)

Kryteria wyłączenia

  1. Wysoka paranoja
  2. Podstawowa kwestia gromadzenia zapasów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Klienci szpitalni
Mieć diagnozę choroby ze spektrum schizofrenii, zdolność do wyrażenia zgody lub dostępność zastępczego decydenta do wyrażenia zgody za zgodą uczestnika i przebywa na oddziale medycyny sądowej CAMH dla pacjentów szpitalnych (ogólne bezpieczeństwo)
Trening adaptacji poznawczej (CAT) to ustandaryzowane wdrażanie wsparcia środowiskowego w celu poprawy funkcjonowania adaptacyjnego, w tym przestrzegania zaleceń lekarskich, pielęgnacji i codziennych czynności u pacjentów ze schizofrenią. Wsparcie środowiskowe (znaki, listy kontrolne) są obsługiwane ręcznie i opierają się na ocenie funkcji i zachowania neuropoznawczego. Wyniki oceny dają jedną z sześciu klasyfikacji CAT (Apatia/słabe funkcjonowanie wykonawcze, brak zahamowań/słaby EF, mieszany/słaby EF, apatia/dostateczny EF, brak zahamowań/dostateczny EF, mieszany/dobry EF). Celem będzie poprawa organizacji i samooceny -opieka, modyfikując interwencję, aby była bardziej odpowiednia dla warunków szpitalnych. Po ustaleniu klasyfikacji CAT danej osoby, z serii tabel wybierane są strategie dla określonych problemów funkcjonalnych. Interwencje CAT są utrzymywane w przestrzeni życiowej klienta podczas cotygodniowych wizyt. Klinicyści CAT będą zachęcać członków zespołu do pomocy we wzmacnianiu narzędzi i strategii CAT.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala oceny bałaganu (CIRS) — oceniana w ciemno
Ramy czasowe: Linia bazowa
Organizacja pokoju będzie mierzona ocenami w Skali oceny bałaganu (CIRS; Frost i in., 2008). CIRS to 9-obrazowa wizualna skala analogowa używana do ilościowego określania i standaryzacji ilości bałaganu w 3 różnych przestrzeniach mieszkalnych (kuchnia, pokój dzienny i sypialnia). Min to 1, a Max to 9. Wyższe oceny wskazują na większy bałagan. W tym projekcie wykorzystana zostanie tylko skala ocen sypialni. CIRS służy do pomiaru nasilenia bałaganu w kompulsywnym gromadzeniu. Każdemu uczestnikowi zostaną zrobione zdjęcia przed i po. Te zdjęcia zostaną ocenione przez 2 zaślepionych badaczy-studentów na podstawie średniej oceny.
Linia bazowa
Skala oceny bałaganu (CIRS) — oceniana w ciemno
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji
Organizacja pokoju będzie mierzona ocenami w Skali oceny bałaganu (CIRS; Frost i in., 2008). CIRS to 9-obrazowa wizualna skala analogowa używana do ilościowego określania i standaryzacji ilości bałaganu w 3 różnych przestrzeniach mieszkalnych (kuchnia, salon i sypialnia). Min to 1, a Max to 9. Wyższe oceny wskazują na większy bałagan. W tym projekcie wykorzystana zostanie tylko skala ocen sypialni. CIRS służy do pomiaru nasilenia bałaganu w kompulsywnym gromadzeniu. Każdemu uczestnikowi zostaną zrobione zdjęcia przed i po. Te zdjęcia zostaną ocenione przez 2 zaślepionych badaczy-studentów na podstawie średniej oceny.
4 tygodnie po interwencji
Skala oceny bałaganu (CIRS) — oceniana w ciemno
Ramy czasowe: 2-miesięczna obserwacja
Organizacja pokoju będzie mierzona ocenami w Skali oceny bałaganu (CIRS; Frost i in., 2008). CIRS to 9-obrazowa wizualna skala analogowa używana do ilościowego określania i standaryzacji ilości bałaganu w 3 różnych przestrzeniach mieszkalnych (kuchnia, salon i sypialnia). Min to 1, a Max to 9. Wyższe oceny wskazują na większy bałagan. W tym projekcie wykorzystana zostanie tylko skala ocen sypialni. CIRS służy do pomiaru nasilenia bałaganu w kompulsywnym gromadzeniu. Każdemu uczestnikowi zostaną zrobione zdjęcia przed i po. Te zdjęcia zostaną ocenione przez 2 zaślepionych badaczy-studentów na podstawie średniej oceny.
2-miesięczna obserwacja
Skala oceny bałaganu (CIRS) — oceniana przez pacjentów
Ramy czasowe: Linia bazowa
Organizacja pokoju będzie mierzona ocenami w Skali oceny bałaganu (CIRS; Frost i in., 2008). CIRS to 9-obrazowa wizualna skala analogowa używana do ilościowego określania i standaryzacji ilości bałaganu w 3 różnych przestrzeniach mieszkalnych (kuchnia, salon i sypialnia). Min to 1, a Max to 9. Wyższe oceny wskazują na większy bałagan. W tym projekcie wykorzystana zostanie tylko skala ocen sypialni. CIRS służy do pomiaru nasilenia bałaganu w kompulsywnym gromadzeniu. Każdemu uczestnikowi zostaną zrobione zdjęcia przed i po. Te zdjęcia zostaną ocenione przez 2 zaślepionych badaczy-studentów na podstawie przyjętej średniej oceny.
Linia bazowa
Skala oceny bałaganu (CIRS) — oceniana przez pacjentów
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji
Organizacja pokoju będzie mierzona ocenami w Skali oceny bałaganu (CIRS; Frost i in., 2008). CIRS to 9-obrazowa wizualna skala analogowa używana do ilościowego określania i standaryzacji ilości bałaganu w 3 różnych przestrzeniach mieszkalnych (kuchnia, salon i sypialnia). Min to 1, a Max to 9. Wyższe oceny wskazują na większy bałagan. W tym projekcie wykorzystana zostanie tylko skala ocen sypialni. CIRS służy do pomiaru nasilenia bałaganu w kompulsywnym gromadzeniu. Każdemu uczestnikowi zostaną zrobione zdjęcia przed i po. Te zdjęcia zostaną ocenione przez 2 zaślepionych badaczy-studentów na podstawie przyjętej średniej oceny.
4 tygodnie po interwencji
Profil umiejętności życiowych (LSP) — podskala samoopieki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Higiena osobista będzie mierzona wynikami w Profilu Umiejętności Życiowych (LSP; Rosen, Hadzi-Pavlovic i Parker, 1989). LSP składa się z 39 pytań ocenianych przez klinicystów w czterostopniowej skali i mierzy różne aspekty związane z codziennymi czynnościami życiowymi: samoopieka; brak turbulencji; kontakt społeczny; Komunikacja; odpowiedzialność. W przypadku tego projektu usługodawcy wypełnią tylko oceny samoobsługi z pełnego LSP-39 (pozycje 10, 12, 13, 14, 15, 16, 23, 24, 26 i 30). Chociaż każda pozycja składa się z 4 odpowiedzi, treść każdej odpowiedzi jest inna dla każdej pozycji. Ogólnie rzecz biorąc, wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie. Maksymalna łączna ocena to 40. Minimalny całkowity wynik to 10. Obecne badania szpitalne dotyczące stosowania CAT również wykorzystują tę skalę jako podstawową miarę skuteczności CAT. Punkty zostaną uzyskane od personelu pielęgniarskiego niezaangażowanego bezpośrednio w realizację interwencji finCAT.
Linia bazowa
Profil umiejętności życiowych (LSP) — podskala samoopieki
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji
Higiena osobista będzie mierzona wynikami w Profilu Umiejętności Życiowych (LSP; Rosen, Hadzi-Pavlovic i Parker, 1989). LSP składa się z 39 pytań ocenianych przez klinicystów w czterostopniowej skali i mierzy różne aspekty związane z codziennymi czynnościami życiowymi: samoopieka; brak turbulencji; kontakt społeczny; Komunikacja; odpowiedzialność. W przypadku tego projektu usługodawcy wypełnią tylko oceny samoobsługi z pełnego LSP-39 (pozycje 10, 12, 13, 14, 15, 16, 23, 24, 26 i 30). Chociaż każda pozycja składa się z 4 odpowiedzi, treść każdej odpowiedzi jest inna dla każdej pozycji. Ogólnie rzecz biorąc, wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie. Maksymalna łączna ocena to 40. Minimalny całkowity wynik to 10. Obecne badania szpitalne dotyczące stosowania CAT również wykorzystują tę skalę jako podstawową miarę skuteczności CAT. Punkty zostaną uzyskane od personelu pielęgniarskiego niezaangażowanego bezpośrednio w realizację interwencji finCAT.
4 tygodnie po interwencji
Profil umiejętności życiowych (LSP) — podskala samoopieki
Ramy czasowe: 2-miesięczna obserwacja
Higiena osobista będzie mierzona wynikami w Profilu Umiejętności Życiowych (LSP; Rosen, Hadzi-Pavlovic i Parker, 1989). LSP składa się z 39 pytań ocenianych przez klinicystów w czterostopniowej skali i mierzy różne aspekty związane z codziennymi czynnościami życiowymi: samoopieka; brak turbulencji; kontakt społeczny; Komunikacja; odpowiedzialność. W przypadku tego projektu usługodawcy wypełnią tylko oceny samoobsługi z pełnego LSP-39 (pozycje 10, 12, 13, 14, 15, 16, 23, 24, 26 i 30). Chociaż każda pozycja składa się z 4 odpowiedzi, treść każdej odpowiedzi jest inna dla każdej pozycji. Ogólnie rzecz biorąc, wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie. Maksymalna łączna ocena to 40. Minimalny całkowity wynik to 10. Obecne badania szpitalne dotyczące stosowania CAT również wykorzystują tę skalę jako podstawową miarę skuteczności CAT. Punkty zostaną uzyskane od personelu pielęgniarskiego niezaangażowanego bezpośrednio w realizację interwencji finCAT.
2-miesięczna obserwacja
Skalowanie realizacji celu (GAS) — cel 1
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skalowanie realizacji celu (GAS) zostanie zastosowane jako czuła miara postępów w realizacji indywidualnie zdefiniowanych celów. Skalowanie realizacji celów polega na wyznaczeniu 3-5 celów, z których każdy jest operacjonalizowany w 5-stopniowej skali. Min. to -2. Max to 2. Wyższe wyniki oznaczają większe osiągnięcie celu. Cele są zindywidualizowane dla klienta, a ocena postępów jest ustalana w drodze konsensusu klinicysty i kierownika przypadku.
Linia bazowa
Skalowanie realizacji celu (GAS) — cel 1
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji
Skalowanie realizacji celu (GAS) zostanie zastosowane jako czuła miara postępów w realizacji indywidualnie zdefiniowanych celów. Skalowanie realizacji celów polega na wyznaczeniu 3-5 celów, z których każdy jest operacjonalizowany w 5-stopniowej skali. Min. to -2. Max to 2. Wyższe wyniki oznaczają większe osiągnięcie celu. Cele są zindywidualizowane dla klienta, a ocena postępów jest ustalana w drodze konsensusu klinicysty i kierownika przypadku.
4 tygodnie po interwencji
Skalowanie realizacji celu (GAS) — cel 1
Ramy czasowe: 2-miesięczna obserwacja
Skalowanie realizacji celów (GAS) zostanie zastosowane jako czuła miara postępów w realizacji indywidualnie zdefiniowanych celów. Skalowanie realizacji celów polega na wyznaczeniu 3-5 celów, z których każdy jest operacjonalizowany w 5-stopniowej skali. Min. to -2. Max to 2. Wyższe wyniki oznaczają większe osiągnięcie celu. Cele są zindywidualizowane dla klienta, a ocena postępów jest ustalana w drodze konsensusu klinicysty i kierownika przypadku.
2-miesięczna obserwacja
Skalowanie realizacji celu (GAS) — cel 2
Ramy czasowe: Linia bazowa
Skalowanie realizacji celów (GAS) zostanie zastosowane jako czuła miara postępów w realizacji indywidualnie zdefiniowanych celów. Skalowanie realizacji celów polega na wyznaczeniu 3-5 celów, z których każdy jest operacjonalizowany w 5-stopniowej skali. Min. to -2. Max to 2. Wyższe wyniki oznaczają większe osiągnięcie celu. Cele są zindywidualizowane dla klienta, a ocena postępów jest ustalana w drodze konsensusu klinicysty i kierownika przypadku.
Linia bazowa
Skalowanie realizacji celu (GAS) — cel 2
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji
Skalowanie realizacji celów (GAS) zostanie zastosowane jako czuła miara postępów w realizacji indywidualnie zdefiniowanych celów. Skalowanie realizacji celów polega na wyznaczeniu 3-5 celów, z których każdy jest operacjonalizowany w 5-stopniowej skali. Min. to -2. Max to 2. Wyższe wyniki oznaczają większe osiągnięcie celu. Cele są zindywidualizowane dla klienta, a ocena postępów jest ustalana w drodze konsensusu klinicysty i kierownika przypadku.
4 tygodnie po interwencji
Skalowanie realizacji celu (GAS) — cel 2
Ramy czasowe: 2-miesięczna obserwacja
Skalowanie realizacji celu (GAS) zostanie zastosowane jako czuła miara postępów w realizacji indywidualnie zdefiniowanych celów. Skalowanie realizacji celów polega na wyznaczeniu 3-5 celów, z których każdy jest operacjonalizowany w 5-stopniowej skali. Min. to -2. Max to 2. Wyższe wyniki oznaczają większe osiągnięcie celu. Cele są zindywidualizowane dla klienta, a ocena postępów jest ustalana w drodze konsensusu klinicysty i kierownika przypadku.
2-miesięczna obserwacja

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala postaw praktycznych oparta na dowodach (EBPAS)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Postawy członków zespołu wobec finCAT będą mierzone za pomocą Opartej na dowodach skali praktyki postawy (EPBAS; Aarons, 2004) dostosowanej do konkretnych postaw wobec CAT. EPBAS jest kwestionariuszem samoopisowym składającym się z 36 pozycji mierzonych na 5-punktowej skali Likerta od 0 („w ogóle nie”) do 4 („w bardzo dużym stopniu”) i składa się z 12 podskal. Maksimum to 4, minimum to 0. Wyższe wyniki wskazują na bardziej otwarte podejście do nowych rodzajów terapii, interwencji lub terapii, w tym terapii manualnej.
Linia bazowa
Skala postawy praktyki oparta na dowodach (EBPAS)
Ramy czasowe: 2-miesięczna obserwacja
Postawy członków zespołu wobec finCAT będą mierzone za pomocą Opartej na dowodach skali praktyki postawy (EPBAS; Aarons, 2004) dostosowanej do konkretnych postaw wobec CAT. EPBAS jest kwestionariuszem samoopisowym składającym się z 36 pozycji mierzonych na 5-punktowej skali Likerta od 0 („w ogóle nie”) do 4 („w bardzo dużym stopniu”) i składa się z 12 podskal. Maksimum to 4, minimum to 0. Wyższe wyniki wskazują na bardziej otwarte podejście do nowych typów terapii, interwencji lub terapii, w tym terapii manualnej.
2-miesięczna obserwacja
Schemat oceny klimatu Essen (Essen CES)
Ramy czasowe: Linia bazowa
Przymierze terapeutyczne na oddziale będzie mierzone na podstawie ocen klinicystów i klientów w Essen Climate Evaluation Schema (Essen CES; Schalast i in., 2008). Essen CES to 15-punktowy kwestionariusz mierzony na 5-punktowej skali Likerta, od „Wcale” do „Bardzo” i składa się z trzech podskal: (1) Spójność pacjenta, (2) Doświadczone bezpieczeństwo i (3) ) Zatrzymanie terapeutyczne. Na potrzeby tego badania zostaną zebrane oceny klientów i klinicystów w podskalach bezpieczeństwa Terapeutyczny Utrzymanie i Doświadczony. Dla każdej podskali maksymalna wartość to 20, a minimalna to 0. Wyższe wyniki wskazują na większe doznane bezpieczeństwo i trzymanie terapeutyczne.
Linia bazowa
Schemat oceny klimatu Essen (Essen CES)
Ramy czasowe: 2-miesięczna obserwacja
Przymierze terapeutyczne na oddziale będzie mierzone na podstawie ocen klinicystów i klientów w Essen Climate Evaluation Schema (Essen CES; Schalast i in., 2008). Essen CES to 15-punktowy kwestionariusz mierzony na 5-punktowej skali Likerta, od „Wcale” do „Bardzo” i składa się z trzech podskal: (1) Spójność pacjenta, (2) Doświadczone bezpieczeństwo i (3) ) Zatrzymanie terapeutyczne. Na potrzeby tego badania zostaną zebrane oceny klientów i klinicystów w podskalach bezpieczeństwa Terapeutyczny Utrzymanie i Doświadczony. Dla każdej podskali maksymalna wartość to 20, a minimalna to 0. Wyższe wyniki wskazują na większe doznane bezpieczeństwo i trzymanie terapeutyczne.
2-miesięczna obserwacja
Postawy opiekunów jakościowych
Ramy czasowe: 2 miesiące po miesiącu realizacji usługi
Postawy członków zespołu wobec finCAT będą również mierzone za pomocą jakościowego formularza zwrotnego stworzonego na potrzeby tego badania. Pytania będą dotyczyły postaw wobec finCAT, postrzegania wpływu finCAT oraz postrzegania napięć lub konfliktów w zespole pojawiających się lub zanikających podczas wdrażania finCAT. Małe grupy fokusowe z pracownikami służby zdrowia będą prowadzone przez badaczy-studentów. Wywiady będą nagrywane w formie audio i transkrybowane dosłownie.
2 miesiące po miesiącu realizacji usługi
Jakościowe postawy uczestników
Ramy czasowe: 2 miesiące po miesiącu realizacji usługi
Postawy uczestników wobec finCAT będą również mierzone za pomocą jakościowego formularza zwrotnego stworzonego na potrzeby tego badania. Pytania będą dotyczyły postaw wobec finCAT, postrzegania wpływu finCAT. Indywidualne wywiady z zainteresowanymi klientami będą prowadzone przez badaczy-studentów. Wywiady będą nagrywane w formie audio i transkrybowane dosłownie.
2 miesiące po miesiącu realizacji usługi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sean Kidd, Centre for Addiction and Mental Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Dane badawcze dotyczące konkretnego klienta zebrane w ramach tego badania mogą być udostępniane i przekazywane zespołowi leczenia pacjenta na oddziale w celu opieki nad klientem. Wszystkie zebrane dane klientów będą traktowane jako poufne w ramach zespołu terapeutycznego uczestnika i zespołu projektu badawczego. Wszystkie inne zebrane dane (tj. dane personelu) będą pozbawione elementów umożliwiających identyfikację, poufne i anonimowe.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj