- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04423822
Stress Test on the Prediction of Cardiovascular Events in a High-risk Firefighter Population (FIRE-PREV)
21 december 2021 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Contributions and Limitations of the Stress Test on the Prediction of Cardiovascular Events in a High-risk Firefighter Population
If the risk of myocardial infarction in activity is widely demonstrated to date for firefighters, and the realization of a stress test in those at high cardiovascular risk included in the practice habits, no study has evaluated the contributions and limits of the realization of a stress test in this specific population of firefighters at high cardiovascular risk for the prediction of cardiovascular events.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The professional practice of firefighting presents risks specific, especially cardiovascular.
In the United States 30% of Firefighter deaths are the result of a myocardial infarction that occurred while on duty.
Certain occupational tasks expose firefighters to a higher risk of myocardial infarction (high physical load, inhalation of products).
There is no recommendation on how to assess cardiovascular risk in French firefighters.
In the absence of consensus, the Loire Departmental Fire and Rescue Service has constructed a scale for collecting cardiovascular risk factors (expert working group) to identify firefighters at high cardiovascular risk.
A maintenance visit (mandatory every two years until the age of 38 and then once a year) is the best way to assess this cardiovascular risk, with a biological assessment and an electrocardiogram after the age of 40.
If cardiovascular risk factors are present and the cardiovascular risk is high, the resting electrocardiogram should be supplemented by an exercise test.
An exercise test can directly or indirectly quantify the endurance capacities of firefighters and reveal cardiac abnormalities sometimes absent at rest.
Half of all myocardial infarctions occur without any prior symptomatology and remain totally asymptomatic, discovered during routine examinations.
If the risk of myocardial infarction in activity is widely demonstrated to date for firefighters, and the realization of a stress test in those at high cardiovascular risk included in the practice habits, no study has evaluated the contributions and limits of the realization of a stress test in this specific population of firefighters at high cardiovascular risk for the prediction of cardiovascular events.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
94
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Étienne, Frankrijk
- Centre Hospitalier Universitaire
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
firefighters with high cardiovascular risk
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Any professional or volunteer firefighter with a high cardiovascular risk attached to the Departmental Fire and Rescue Service of the Loire who has carried out an effort test between 2006 and 2014.
- Subject who received informed oral information about the study by telephone and agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Subject unable to understand the study
- Subject matter subject to a legal protection measure
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Firefighter
Firefighter with high cardiovascular risk
|
endurance capacity
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiovascular morbidity
Tijdsspanne: Between 2006 and 2014
|
determined by occurrence of: Cardiovascular death; Myocardial infarction; stroke; Arteriopathy; Atrial fibrillation
|
Between 2006 and 2014
|
|
Cardiovascular mortality
Tijdsspanne: Between 2006 and 2014
|
determined by occurrence of: Cardiovascular death; Myocardial infarction; stroke; Arteriopathy; Atrial fibrillation
|
Between 2006 and 2014
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juni 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 19CH235
- 2020-A00270-39 (Andere identificatie: ANSM)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op stress test
-
Ege UniversityVoltooidPijn | Ongerustheid | StaarKalkoen
-
Cagla ToprakNog niet aan het wervenPijn | Inguinale hernia | Ongerustheid
-
Gødstrup HospitalAanmelden op uitnodigingHartfalen | Hartfalen en verminderde ejectiefractieDenemarken
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityChanghai Hospital; Tianjin Nankai HospitalWervingColorectale kanker | Colorectale adenomateuze poliepChina
-
University of MichiganVoltooidAntidepressiva veroorzaken nadelige effecten bij therapeutisch gebruikVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneWervingInfantiele spinale spieratrofie | Spinale Amyotrofie | Juveniele spinale spieratrofieFrankrijk
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversitySecond Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityNog niet aan het wervenStadium II colorectale kankerChina
-
Centre Hospitalier de CornouailleCentre Hospitalier Régional et Universitaire de BrestVoltooid
-
Coloplast A/SVoltooidIleostoma - StomaDenemarken
-
Coloplast A/SVoltooid