Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'influence de différents types d'exercices physiques sur l'immunosénescence chez les personnes âgées

10 janvier 2022 mis à jour par: Prof. Ivan Bautmans, Vrije Universiteit Brussel

L'influence de différents types d'exercices physiques sur l'immunosénescence chez les personnes âgées - Senior Project Intensive Training (SPRINT)

Cette étude vise à identifier les mécanismes par lesquels l'exercice physique peut contrer l'inflammation et améliorer la fonction immunitaire chez les personnes âgées. Ces mécanismes seront étudiés pour développer des stratégies basées sur l'exercice/dérivées de l'exercice afin d'améliorer la récupération des patients âgés souffrant d'immunosénescence et/ou d'immunosuppression.

Dans cet essai contrôlé randomisé, les effets de l'exercice de résistance (RE) sur l'inflammation et l'inflammation chronique de bas grade (CLIP) seront étudiés.

Les chercheurs s'attendent à ce que les modifications de l'immunosénescence induites par l'exercice se traduisent par des modifications dans les différents domaines d'intérêt : 1) l'expression des gènes liés à l'immunosénescence dans les PMBC, dans les marqueurs circulants de l'inflammation et dans le comportement des PMBC suite à la stimulation par le LPS, 2) la proportion de PMBC circulants présentant des marqueurs de surface et/ou intracellulaires de la sénescence cellulaire, et 3) des marqueurs traduisant des altérations au niveau de la matrice extracellulaire.

De plus, les chercheurs veulent vérifier si 1) l'exercice de résistance améliore l'inflammation et l'immunosénescence des tissus cutanés, et 2) l'exercice de résistance améliore la réponse au stress dans les tissus cutanés après une provocation inflammatoire in vivo par injection de solution saline.

Les résultats de ce projet nous permettront de fournir de nouvelles informations sur l'interaction complexe entre l'exercice physique et l'immunosénescence ainsi que de présenter des lignes directrices fondées sur des données probantes pour l'exercice chez les personnes âgées afin de contrer CLIP

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Brussels
      • Jette, Brussels, Belgique, 1090
        • Recrutement
        • Vrije Universiteit Brussel
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes âgées (hommes ou femmes) vivant de façon autonome dans la communauté ;
  • Âgé de ≥ 65 ans.

Critère d'exclusion:

  • Effectuer actuellement ou au cours des six derniers mois sur une base régulière un exercice physique à des intensités plus élevées que l'activité quotidienne habituelle (par ex. cours de fitness, exercices de renforcement, club de cyclisme) ;
  • Présenter des contre-indications pour l'une des interventions d'exercice ;
  • Déficience cognitive (incapable de comprendre ou d'exécuter les instructions du test/de l'exercice en raison d'une déficience cognitive (MMSE<24/30)) ;
  • Présenter un handicap physique ;
  • Utilisation de médicaments anti-inflammatoires et/ou immunosuppresseurs
  • Présentant un état inflammatoire aigu (CRP >10mg/L)

Critères d'exclusion pour la partie dermatologie :

  • utilisation de médicaments qui ne peuvent pas être temporairement interrompus pour cette étude :

    • médicament qui supprime la réaction allergique,
    • Anticoagulation,
    • Traitement par crèmes à la cortisone, crèmes anti-calcineurine (Elidel, Protopic) dans les 7 jours précédant la première visite,
    • Traitement avec les médicaments suivants dans les 5 demi-vies de la première visite : médicaments systémiques immunosuppresseurs / immunomodulateurs (par ex. méthotrexate (Ledertrexat), cyclosporine (Neoral), azathioprine (Imuran), phénolate de mycomofétil (Cellcept)), Comprimés de cortisone (ex. Medrol) (sauf utilisation de cortisone sous forme de spray nasal, pompe, collyre), Traitement biologique ciblé ( anticorps monoclonaux ou inhibiteurs, par exemple Dupixent),
  • subissant ou ayant subi une immunothérapie spécifique à un allergène,
  • participer à une autre étude clinique interventionnelle pour la dermatite atopique,
  • montrant des maladies inflammatoires de la peau (par ex. eczéma atopique, psoriasis).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement intensif en force (IST)
Autre: Entraînement intensif de la force (IST)
Expérimental: Entraînement d'endurance musculaire (SET)
Autre: Entraînement d'endurance musculaire (SET)
Autre: Formation à la flexibilité (FT)
Autre: Formation de flexibilité (FT)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le sang périphérique des personnes âgées sera étudié par qPCR pour révéler les changements dans le profil inflammatoire
Délai: Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 6 semaines
L'objectif principal est d'étudier les effets de l'entraînement en force sur les gènes liés à l'inflammation et à l'immunosénescence dans les cellules mononucléaires du sang périphérique.
Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 6 semaines
Le sang périphérique des personnes âgées sera étudié par qPCR pour révéler les changements dans le profil inflammatoire
Délai: Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 3 mois
L'objectif principal est d'étudier les effets de l'entraînement en force sur les gènes liés à l'inflammation et à l'immunosénescence dans les cellules mononucléaires du sang périphérique.
Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 3 mois
Le sang périphérique des personnes âgées sera étudié par qPCR pour révéler les changements dans le profil inflammatoire
Délai: Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 6 mois
L'objectif principal est d'étudier les effets de l'entraînement en force sur les gènes liés à l'inflammation et à l'immunosénescence dans les cellules mononucléaires du sang périphérique.
Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 6 mois
Le sang périphérique des personnes âgées sera étudié par qPCR pour révéler les changements dans le profil inflammatoire
Délai: Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 9 mois
L'objectif principal est d'étudier les effets de l'entraînement en force sur les gènes liés à l'inflammation et à l'immunosénescence dans les cellules mononucléaires du sang périphérique.
Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 9 mois
Le sang périphérique des personnes âgées sera étudié par qPCR pour révéler les changements dans le profil inflammatoire
Délai: Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 12 mois
L'objectif principal est d'étudier les effets de l'entraînement en force sur les gènes liés à l'inflammation et à l'immunosénescence dans les cellules mononucléaires du sang périphérique.
Changement par rapport au profil inflammatoire de base à 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Vrije Universiteit Brussel

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2020

Première publication (Réel)

1 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • FRIA_SPRINT_1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Bénévoles âgés en bonne santé

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Armenia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner