Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Wisconsin Evaluatie van de zorgcoördinatie van de afdeling spoedeisende hulp

8 januari 2025 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Evaluatie van een coördinatieprogramma voor intensieve zorg om het gebruik van de spoedeisende hulp van ziekenhuizen door leden van Wisconsin Medicaid te verminderen

De staat Wisconsin breidt nu zijn investering in modellen voor zorgcoördinatie uit als een poging om ongepast gebruik van de afdeling spoedeisende hulp (SEH) van ziekenhuizen te verminderen, de gezondheidsresultaten te verbeteren en de uitgaven voor Medicaid te verminderen. Deze inspanning begint met een proefprogramma ter ondersteuning van de zorgcoördinatie van de afdeling spoedeisende hulp in ziekenhuizen en gezondheidsstelsels die zich aanmelden en geselecteerd zijn om deel te nemen aan het proefprogramma.

Het Wisconsin Medicaid-programma probeert te begrijpen of dit programma de beoogde doelen bereikt en, met name, of de Medicaid-betaling voor dergelijke zorgcoördinatiediensten de beoogde programmaresultaten oplevert. Ziekenhuizen zullen leden selecteren die zorgcoördinatiediensten zullen ontvangen. In een quasi-experimentele benadering zal het onderzoeksteam leden die dat wel doen vergelijken met leden die dat wel doen. de diensten niet zullen worden gebruikt onderzoek de effecten van zorgcoördinatie en verwijzingen op het totale aantal SEH-bezoeken, eerstelijns behandelbare SEH-bezoeken, niet-spoedeisende SEH-bezoeken en gezondheidszorgkosten, evenals de specifieke effecten van het verwijzen van patiënten naar zorgverleners die goedkope zorg en nazorg bieden. Om het belang van targeting te beoordelen, zal het onderzoeksteam gestratificeerde analyses uitvoeren van kwetsbare groepen zoals mensen met een handicap en personen met specifieke klinische behoeften.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3405

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Appleton, Wisconsin, Verenigde Staten, 54911
        • ThedaCare
      • Glendale, Wisconsin, Verenigde Staten, 53217
        • Ascension Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53202
        • Aurora Health Care
      • Wauwatosa, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Froedtert Health , Wisconsin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen die Medicaid zijn ingeschreven
  • Heb het afgelopen jaar meer dan 5 bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp gehad

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die gelijktijdig in aanmerking komen voor Medicare
  • Kinderen (personen <18 jaar).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen die Medicaid zijn ingeschreven
  • Heb het afgelopen jaar meer dan 5 bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp gehad

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die gelijktijdig in aanmerking komen voor Medicare
  • Kinderen (personen <18 jaar).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Coördinatie Intensive Care
Intensive Care Coördinatie samen met Standard of Care

De coördinatie van de intensive care omvat:

  • Ontslaginstructies en contacten voor opvolging zorg en behandeling
  • Verwijzingsinformatie
  • Afspraken plannen
  • Medicatie instructies
  • Coördinatie van intensieve zorg door een maatschappelijk werker, casemanager, verpleegkundige of zorgcoördinator om de ontvanger van medische hulp (MA) te verbinden met een eerstelijnszorgverlener of met een beheerde zorgorganisatie
  • Informatie over andere gezondheids- en sociale hulpbronnen, zoals vervoer en huisvesting
  • Delen van informatie (ontslaginstructies, medicatie-informatie en zorgplaninformatie) met beheerde zorgorganisatie waarin patiënten zijn ingeschreven, indien van toepassing
Controle
Zorgstandaard alleen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Totaal aantal bezoeken aan spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Totaal aantal bezoeken aan spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Totaal aantal bezoeken aan spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 18 maanden
18 maanden
Totaal aantal bezoeken aan spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden
Totaal aantal bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp voor vermijdbare en/of niet-spoedeisende aandoeningen in de eerste lijn
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Totaal aantal bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp voor vermijdbare en/of niet-spoedeisende aandoeningen in de eerste lijn
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Totaal aantal bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp voor vermijdbare en/of niet-spoedeisende aandoeningen in de eerste lijn
Tijdsspanne: 18 maanden
18 maanden
Totaal aantal bezoeken aan de afdeling spoedeisende hulp voor vermijdbare en/of niet-spoedeisende aandoeningen in de eerste lijn
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden
Kosten voor Medicaid voor alle bezoeken aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Kosten voor Medicaid voor alle bezoeken aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Kosten voor Medicaid voor alle bezoeken aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 18 maanden
18 maanden
Kosten voor Medicaid voor alle bezoeken aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden
Kosten voor Medicaid voor gebruik op de afdeling spoedeisende hulp voor vermijdbare en/of niet-opkomende aandoeningen in de eerste lijn
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Kosten voor Medicaid voor gebruik op de afdeling spoedeisende hulp voor vermijdbare en/of niet-opkomende aandoeningen in de eerste lijn
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
Kosten voor Medicaid voor gebruik op de afdeling spoedeisende hulp voor vermijdbare en/of niet-opkomende aandoeningen in de eerste lijn
Tijdsspanne: 18 maanden
18 maanden
Kosten voor Medicaid voor gebruik op de afdeling spoedeisende hulp voor vermijdbare en/of niet-opkomende aandoeningen in de eerste lijn
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totaal aantal eerstelijnszorgbezoeken
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Aantal deelnemers dat gebruik heeft gemaakt van eerstelijnszorgbezoeken
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Aantal deelnemers dat gebruik heeft gemaakt van speciale zorgbezoeken
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Totaal aantal bezoeken aan speciale zorg
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Aantal deelnemers met eventuele ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Aantal ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Aantal bezoeken om hulpmiddelen voor gedragsgezondheid te gebruiken, indien van toepassing voor de deelnemer
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Aantal bezoeken om middelen voor alcohol- en andere drugsmisbruik te gebruiken, indien van toepassing voor de deelnemer
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Totale kosten gerelateerd aan het gebruik van hulpmiddelen voor gedragsgezondheid, indien van toepassing voor de deelnemer
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Totale kosten in verband met het gebruik van alcohol en andere middelen voor drugsmisbruik, indien van toepassing voor de deelnemer
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Totale zorgkosten aan Medicaid
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Aantal deelnemers aan Tijdelijke Bijstand voor Hulpbehoevende Gezinnen (TANF)
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
6, 12, 18 en 24 maanden
Aantal deelnemers ingeschreven in FoodShare
Tijdsspanne: 6, 12, 18 en 24 maanden
FoodShare is een programma dat mensen met beperkte middelen helpt om het voedsel te kopen dat ze nodig hebben voor een goede gezondheid.
6, 12, 18 en 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rebecca Myerson, MPH, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-1211
  • A538500 (Andere identificatie: UW Madison)
  • SMPH/POP HEALTH SCI/POP HEALTH (Andere identificatie: UW Madison)
  • MSN240705 (Ander subsidie-/financieringsnummer: DHHS, CENTERS FOR MEDICARE & MEDICAID SE)
  • Protocol Version April 2020 (Andere identificatie: UW Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren