Strategieën voor zelfmanagement van symptomen van endometriose (SAGE)
9 juni 2024 bijgewerkt door: Benno Rehberg-Klug
Strategieën voor zelfmanagement van symptomen van endometriose: een observatieonderzoek
Om de prevalentie en het waargenomen nut van zelfmanagementstrategieën te bepalen bij patiënten met endometriose en die de endometriosekliniek van het Universitair Ziekenhuis van Genève raadplegen, zal informatie over deze strategieën worden verkregen via een webgebaseerde vragenlijst.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
165
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Geneva, Zwitserland, 1211
- Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle patiënten raadplegen in een gespecialiseerd centrum
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten op consultatie bij de endometriosekliniek van de HUG
- minimaal 18 jaar
- capaciteit om de vragen van de vragenlijst te beantwoorden
Uitsluitingscriteria:
- minderjarige patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
gebruiksfrequentie van een zelfmanagementstrategie
Tijdsspanne: gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
binair antwoord: ja/nee van nut
|
gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
frequentie van gebruik van de vooraf gespecificeerde strategieën: gymnastiek, rust, hypnose, meditatie, lichaamsbeweging, osteopathie, koud/warm, acupunctuur, CBD, cannabis, alcohol, TENS, fytotherapie, curcuma, essentiële oliën, dieet
Tijdsspanne: gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
binair antwoord: ja/nee van nut
|
gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
waargenomen effectiviteit van de verschillende strategieën van zelfmanagement
Tijdsspanne: gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
0-10 schaal voor pijn en 5 klassen voor andere symptomen (geen, weinig, gemiddeld, groot, zeer groot)
|
gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
|
waargenomen vermindering van analgeticagebruik door de verschillende strategieën van zelfmanagement
Tijdsspanne: gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
5 klassen (geen, klein, medium, groot, zeer groot)
|
gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
|
neveneffecten van de verschillende strategieën van zelfmanagement
Tijdsspanne: gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
vrije tekst
|
gedurende de laatste 6 maanden voorafgaand aan de vragenlijst
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Benno Rehberg-Klug, MD, University Hospital, Geneva
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 september 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 september 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 september 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SAGE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .