Strategien des Selbstmanagements von Endometriose-Symptomen (SAGE)
9. Juni 2024 aktualisiert von: Benno Rehberg-Klug
Strategien des Selbstmanagements von Endometriose-Symptomen: eine Beobachtungsstudie
Um die Prävalenz und den wahrgenommenen Nutzen von Selbstmanagementstrategien bei Patientinnen mit Endometriose zu ermitteln, die die Endometriose-Klinik des Universitätsspitals Genf konsultieren, werden Informationen zu diesen Strategien über einen webbasierten Fragebogen erhoben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
165
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1211
- Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle Patienten konsultieren ein spezialisiertes Zentrum
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientinnen in der Endometriose-Sprechstunde des HUG
- mindestens 18 Jahre
- Fähigkeit, die Fragen des Fragebogens zu beantworten
Ausschlusskriterien:
- minderjährige Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Häufigkeit der Anwendung von Selbstmanagement-Strategien
Zeitfenster: in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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binäre Antwort: ja/nein von Nutzen
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in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anwendungshäufigkeit der vorgegebenen Strategien: Gymnastik, Ruhe, Hypnose, Meditation, Bewegung, Osteopathie, kalt/warm, Akupunktur, CBD, Cannabis, Alkohol, TENS, Phytotherapie, Kurkuma, ätherische Öle, Ernährung
Zeitfenster: in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
|
binäre Antwort: ja/nein von Nutzen
|
in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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empfundene Wirksamkeit der verschiedenen Strategien des Selbstmanagements
Zeitfenster: in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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0-10 Skala für Schmerzen und 5 Klassen für andere Symptome (keine, wenig, mittel, groß, sehr groß)
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in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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empfundene Reduktion des Analgetikaverbrauchs durch die unterschiedlichen Strategien des Selbstmanagements
Zeitfenster: in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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5 Klassen (keine, wenig, mittel, groß, sehr groß)
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in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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Nebenwirkungen der verschiedenen Strategien des Selbstmanagements
Zeitfenster: in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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freier Text
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in den letzten 6 Monaten vor der Befragung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Benno Rehberg-Klug, MD, University Hospital, Geneva
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. September 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. September 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. September 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. September 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SAGE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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