Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az endometriózis tüneteinek önkezelésének stratégiái (SAGE)

2024. június 9. frissítette: Benno Rehberg-Klug

Az endometriózis tüneteinek önkezelésének stratégiái: megfigyelési vizsgálat

Az önmenedzselési stratégiák elterjedtségének és vélt hasznosságának meghatározására az endometriózisban szenvedő betegek körében, akik a Genfi Egyetemi Kórház endometriózisklinikájával fordulnak hozzánk, ezekről a stratégiákról egy web-alapú kérdőíven keresztül szereznek információkat.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

165

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Geneva, Svájc, 1211
        • Hôpitaux Universitaires de Genève HUG

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

minden beteg egy speciális központban konzultál

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a HUG endometriózis klinikáján konzultáló betegek
  • minimum 18 év
  • képes válaszolni a kérdőív kérdéseire

Kizárási kritériumok:

  • kiskorú betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
bármely önmenedzselési stratégia alkalmazásának gyakorisága
Időkeret: a kérdőívet megelőző 6 hónapban
bináris válasz: igen/nem használható
a kérdőívet megelőző 6 hónapban

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az előre meghatározott stratégiák használatának gyakorisága: torna, pihenés, hipnózis, meditáció, testmozgás, osteopathia, hideg/meleg, akupunktúra, CBD, kannabisz, alkohol, TENS, fitoterápia, kurkuma, illóolajok, diéta
Időkeret: a kérdőívet megelőző 6 hónapban
bináris válasz: igen/nem használható
a kérdőívet megelőző 6 hónapban

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az önmenedzselés különböző stratégiáinak észlelt hatékonysága
Időkeret: a kérdőívet megelőző 6 hónapban
0-10 skála a fájdalomra és 5 osztály az egyéb tünetekre (nincs, kicsi, közepes, nagy, nagyon nagy)
a kérdőívet megelőző 6 hónapban
a fájdalomcsillapítók használatának észlelt csökkenése a különböző önkezelési stratégiák révén
Időkeret: a kérdőívet megelőző 6 hónapban
5 osztály (egyik sem, kicsi, közepes, nagy, nagyon nagy)
a kérdőívet megelőző 6 hónapban
az önmenedzselés különböző stratégiáinak mellékhatásai
Időkeret: a kérdőívet megelőző 6 hónapban
szabad szöveg
a kérdőívet megelőző 6 hónapban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Benno Rehberg-Klug, MD, University Hospital, Geneva

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. szeptember 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 24.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel