Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometrioosin oireiden itsehallinnan strategiat (SAGE)

sunnuntai 9. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Benno Rehberg-Klug

Endometrioosin oireiden itsehallinnan strategiat: havainnointitutkimus

Selvittääksemme itsehoitostrategioiden yleisyyden ja koetun hyödyn endometrioosipotilailla ja Geneven yliopistollisen sairaalan endometrioosiklinikalla konsultoivien potilaiden keskuudessa, tietoa näistä strategioista saadaan verkkopohjaisella kyselylomakkeella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

165

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Geneva, Sveitsi, 1211
        • Hôpitaux Universitaires de Genève HUG

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki potilaat konsultoivat erikoiskeskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HUG:n endometrioosiklinikalla konsultoivat potilaat
  • vähintään 18 vuotta
  • kyky vastata kyselylomakkeen kysymyksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • alaikäisiä potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
minkä tahansa itsehallintastrategian käyttötiheys
Aikaikkuna: viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä
binääri vastaus: kyllä/ei hyötyä
viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennalta määritettyjen strategioiden käyttötiheys: voimistelu, lepo, hypnoosi, meditaatio, liikunta, osteopatia, kylmä/lämmin, akupunktio, CBD, kannabis, alkoholi, TENS, fytoterapia, kurkuma, eteeriset öljyt, ruokavalio
Aikaikkuna: viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä
binääri vastaus: kyllä/ei hyötyä
viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
erilaisten itsehallinnan strategioiden koettu tehokkuus
Aikaikkuna: viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä
0-10 asteikko kivulle ja 5 luokkaa muille oireille (ei mitään, pieni, keskikokoinen, suuri, erittäin suuri)
viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä
analgeettien käytön havaittu väheneminen erilaisten itsehoitostrategioiden avulla
Aikaikkuna: viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä
5 luokkaa (ei yhtään, pieni, keskikokoinen, suuri, erittäin suuri)
viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä
erilaisten itsehallinnan strategioiden sivuvaikutuksia
Aikaikkuna: viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä
ilmainen teksti
viimeisen 6 kuukauden aikana ennen kyselyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Benno Rehberg-Klug

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Benno Rehberg-Klug, MD, University Hospital, Geneva

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAGE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometrioosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritius

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa