Strategie di autogestione dei sintomi dell'endometriosi (SAGE)
9 giugno 2024 aggiornato da: Benno Rehberg-Klug
Strategie di autogestione dei sintomi dell'endometriosi: uno studio osservazionale
Per determinare la prevalenza e l'utilità percepita delle strategie di autogestione tra i pazienti con endometriosi e che consultano la clinica dell'endometriosi dell'ospedale universitario di Ginevra, le informazioni su queste strategie saranno ottenute tramite un questionario basato sul web.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
165
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Geneva, Svizzera, 1211
- Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutti i pazienti che si consultano presso un centro specializzato
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che si consultano presso la clinica dell'endometriosi dell'HUG
- minimo 18 anni
- capacità di rispondere alle domande del questionario
Criteri di esclusione:
- pazienti minori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
frequenza di utilizzo di qualsiasi strategia di autogestione
Lasso di tempo: negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
risposta binaria: sì/no di utilizzo
|
negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
frequenza di utilizzo delle strategie prestabilite: ginnastica, riposo, ipnosi, meditazione, ginnastica, osteopatia, freddo/caldo, agopuntura, CBD, cannabis, alcool, TENS, fitoterapia, curcuma, oli essenziali, dieta
Lasso di tempo: negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
risposta binaria: sì/no di utilizzo
|
negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
efficacia percepita delle diverse strategie di autogestione
Lasso di tempo: negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
Scala 0-10 per il dolore e 5 classi per altri sintomi (nessuno, piccolo, medio, grande, molto grande)
|
negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
|
riduzione percepita dell'uso di analgesici da parte delle diverse strategie di autogestione
Lasso di tempo: negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
5 classi (nessuna, piccola, media, grande, molto grande)
|
negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
|
effetti collaterali delle diverse strategie di autogestione
Lasso di tempo: negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
testo libero
|
negli ultimi 6 mesi prima del questionario
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Benno Rehberg-Klug, MD, University Hospital, Geneva
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 settembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 settembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
25 settembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 giugno 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 giugno 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SAGE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .