Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Strategie samodzielnego leczenia objawów endometriozy (SAGE)

9 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Benno Rehberg-Klug

Strategie samodzielnego leczenia objawów endometriozy: badanie obserwacyjne

Aby określić rozpowszechnienie i postrzeganą użyteczność strategii samodzielnego leczenia wśród pacjentek z endometriozą, które konsultują się z kliniką endometriozy Szpitala Uniwersyteckiego w Genewie, informacje na temat tych strategii zostaną uzyskane za pośrednictwem kwestionariusza internetowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

165

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Geneva, Szwajcaria, 1211
        • Hôpitaux Universitaires de Genève HUG

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy pacjenci konsultują się w specjalistycznym ośrodku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentki konsultujące się w poradni endometriozy HUG
  • minimum 18 lat
  • zdolność do udzielania odpowiedzi na pytania kwestionariusza

Kryteria wyłączenia:

  • małoletni pacjenci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstotliwość stosowania jakiejkolwiek strategii samozarządzania
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę
odpowiedź binarna: tak/nie użycia
w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstotliwość stosowania określonych strategii: gimnastyka, odpoczynek, hipnoza, medytacja, ćwiczenia, osteopatia, zimno/ciepło, akupunktura, CBD, marihuana, alkohol, TENS, fitoterapia, kurkuma, olejki eteryczne, dieta
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę
odpowiedź binarna: tak/nie użycia
w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
postrzegana skuteczność różnych strategii samozarządzania
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę
Skala 0-10 dla bólu i 5 klas dla innych objawów (brak, mały, średni, duży, bardzo duży)
w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę
postrzegane zmniejszenie stosowania środków przeciwbólowych dzięki różnym strategiom samokontroli
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę
5 klas (brak, mała, średnia, duża, bardzo duża)
w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę
skutki uboczne różnych strategii samozarządzania
Ramy czasowe: w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę
dowolny tekst
w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających ankietę

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Benno Rehberg-Klug

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Benno Rehberg-Klug, MD, University Hospital, Geneva

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAGE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ankieta internetowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Croatia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj