Estratégias de autogestão dos sintomas da endometriose (SAGE)
9 de junho de 2024 atualizado por: Benno Rehberg-Klug
Estratégias de autogestão dos sintomas da endometriose: um estudo observacional
Para determinar a prevalência e a utilidade percebida das estratégias de autogerenciamento entre pacientes com endometriose e que consultam a clínica de endometriose do Hospital Universitário de Genebra, informações sobre essas estratégias serão obtidas por meio de um questionário baseado na web.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
165
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Geneva, Suíça, 1211
- Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todos os pacientes consultados em um centro especializado
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes consultadas no ambulatório de endometriose do HUG
- mínimo 18 anos
- capacidade de responder às perguntas do questionário
Critério de exclusão:
- pacientes menores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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frequência de uso de alguma estratégia de autogestão
Prazo: durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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resposta binária: sim/não de uso
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durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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frequência de uso das estratégias pré-especificadas: ginástica, repouso, hipnose, meditação, exercício, osteopatia, frio/quente, acupuntura, CBD, cannabis, álcool, TENS, fitoterapia, curcuma, óleos essenciais, dieta
Prazo: durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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resposta binária: sim/não de uso
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durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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eficácia percebida das diferentes estratégias de autogestão
Prazo: durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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Escala de 0 a 10 para dor e 5 classes para outros sintomas (nenhum, pouco, médio, grande, muito grande)
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durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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redução percebida do uso de analgésicos pelas diferentes estratégias de autogestão
Prazo: durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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5 classes (nenhuma, pequena, média, grande, muito grande)
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durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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efeitos colaterais das diferentes estratégias de autogestão
Prazo: durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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Texto livre
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durante os últimos 6 meses anteriores ao questionário
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Benno Rehberg-Klug, MD, University Hospital, Geneva
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SAGE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .