Стратегии самоконтроля симптомов эндометриоза (SAGE)
9 июня 2024 г. обновлено: Benno Rehberg-Klug
Стратегии самоконтроля симптомов эндометриоза: обсервационное исследование
Чтобы определить распространенность и воспринимаемую полезность стратегий самоконтроля среди пациенток с эндометриозом, которые обращаются в клинику эндометриоза Женевской университетской больницы, информация об этих стратегиях будет получена с помощью веб-анкеты.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
165
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Geneva, Швейцария, 1211
- Hôpitaux Universitaires de Genève HUG
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все пациенты, консультирующиеся в специализированном центре
Описание
Критерии включения:
- пациентки консультируются в клинике эндометриоза HUG
- минимум 18 лет
- умение отвечать на вопросы анкеты
Критерий исключения:
- несовершеннолетние пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота использования любой стратегии самоуправления
Временное ограничение: в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
бинарный ответ: да/нет использования
|
в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота использования заранее заданных стратегий: гимнастика, отдых, гипноз, медитация, упражнения, остеопатия, холод/тепло, иглоукалывание, КБД, каннабис, алкоголь, ЧЭНС, фитотерапия, куркума, эфирные масла, диета
Временное ограничение: в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
бинарный ответ: да/нет использования
|
в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
воспринимаемая эффективность различных стратегий самоуправления
Временное ограничение: в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
0-10 шкала для боли и 5 классов для других симптомов (нет, небольшая, средняя, сильная, очень сильная)
|
в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
|
воспринимаемое снижение использования анальгетиков за счет различных стратегий самоконтроля
Временное ограничение: в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
5 классов (нет, маленький, средний, большой, очень большой)
|
в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
|
побочные эффекты различных стратегий самоуправления
Временное ограничение: в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
открытый текст
|
в течение последних 6 месяцев до анкетирования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Benno Rehberg-Klug, MD, University Hospital, Geneva
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 сентября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SAGE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .