Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobilisatie-effect op hamstringlengte

16 december 2020 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van mobilisatie van het kniegewricht op de lengte van de hamstringspier

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van kniegewrichtmobilisatie bij patiënten met knieartrose met gespannen hamstrings. Mobilisatie van tibiofemorale en tibiofibulaire gewrichten en tractie van de knie hebben een effect op de lengte en pijn van de hamstrings. Er zal een gerandomiseerde gecontroleerde studie worden uitgevoerd in het Benazir Bhutto-ziekenhuis in Rawalpindi. De steekproefomvang is 44. De deelnemers zijn verdeeld in twee groepen, 22 deelnemers in de experimentele groep en 22 in de controlegroep. De duur van de studie is 6 maanden. De toegepaste bemonsteringstechniek is een doelgerichte niet-waarschijnlijkheidsbemonsteringstechniek, patiënten met een hamstringlengte van minimaal 20%, NPRS meer dan 3, beide geslachten van 40-65 jaar, pijn langer dan 3 maanden en met milde tot matige knieartrose zijn inbegrepen. Hulpmiddelen die in deze studie worden gebruikt, zijn Numerical Pain Rating Scale (NPRS), Goniometer en Western Ontario en McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC)-schaal. Gegevens geanalyseerd via Statistisch pakket voor de sociale wetenschappen (SPSS) versie 23.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Artrose van de knie is een type gewrichtsaandoening of veel voorkomende reumatologische aandoening die het gevolg is van afbraak van gewrichtskraakbeen en onderliggend bot, dat wordt gekenmerkt door pijn, stijfheid en verminderd bewegingsbereik. Knie-artrose is belangrijker, niet alleen vanwege het hoge prevalentiepercentage in vergelijking met andere vormen van artrose, maar ook vanwege de presentatie ervan bij oudere leeftijdsgroepen, met name bij jongere leeftijdsgroepen van zwaarlijvige vrouwen. Symptomen van knieartrose vorderen langzaam in de loop van de jaren. De incidentie van knieartrose neemt toe met de leeftijd en neemt verder toe met een langere levensduur en een hoger gemiddeld gewicht van de bevolking.

Symptomen van knieartrose vorderen langzaam in de loop van de jaren. Pijn en andere symptomen van artrose kunnen een diepgaand effect hebben op de kwaliteit van leven, zowel op fysiek functioneren als op psychologische parameters. Knieartrose is niet alleen een gelokaliseerde kraakbeenaandoening, maar wordt beschouwd als een chronische aandoening van het gehele gewricht, inclusief gewrichtskraakbeen, meniscus, ligament en peri-articulaire spier die het gevolg kan zijn van meerdere pathofysiologische mechanismen. Het is een pijnlijke en invaliderende ziekte die miljoenen patiënten treft.

Veel voorkomende symptomen zijn progressieve kniestijfheid, pijn, moeilijkheden bij het uitvoeren van activiteiten zoals lopen, traplopen, hurken. Vermindering van de functionele capaciteit geassocieerd met spieronbalans van de onderste extremiteit met pijn. Spieren fungeren als steun voor het kniegewricht, spierzwakte van de quadriceps en remming van de hamstrings zorgen voor deze steun. Spierdisfunctie kan de achteruitgang van het kraakbeen zelfs voorafgaan en versnellen. Er zijn aanwijzingen dat spierdisfunctie betrokken is bij de pathogenese van knieartrose. Artrose (OA) is de meest voorkomende gewrichtsaandoening en een belangrijke bron van chronische pijn en invaliditeit in de Verenigde Staten. Knieartrose is goed voor meer dan 80% van de totale last van de ziekte en treft ten minste 19% van de Amerikaanse volwassenen van 45 jaar en ouder.

Er bestaan ​​klinische strategieën voor de behandeling van artrose van de knie met als doel symptomen zoals pijn te verminderen en de progressie van de ziekte te vertragen, d.w.z. farmacologische, fysiotherapie en chirurgische strategieën. Patiënten ervaren chronische pijn die een vermindering van het vermogen om hun gewricht te gebruiken veroorzaakt. Als gevolg van langdurige inactiviteit van het gewricht om door het volledige bereik te bewegen, veroorzaakt dit spierkortheid samen met strakheid van het kapsel, wat leidt tot een verdere toename van pijn en invaliditeit. Fysiotherapeutische interventies zijn de eerste keus voor de behandeling van knieartrose. Behandelingsvarianten, d.w.z. modaliteiten, therapeutische oefeningen, manuele therapie samen met neuromusculaire training om de mechanische omgeving van het kniegewricht te verbeteren

Ten minste 15-30 graden verlies van actieve knie-extensie met 90 graden heupflexie wordt aangegeven als verkorting van de hamstring. Hamstringspierstrakheid en slechte flexibiliteit worden in verband gebracht met knieartrose. De hamstringflexibiliteit is groter bij gezonde individuen dan bij proefpersonen met knieartrose. Er werd een statistisch significante relatie gevonden tussen gespannen hamstrings en graad van artritis in het proximale tibiofibulaire gewricht (χ2-test, p=0,004). Recent onderzoek meldde dat 97,6% van de mannen van middelbare leeftijd gespannen hamstrings heeft De flexibiliteit van de hamstrings is groter bij vrouwen dan bij mannen. Onderzoek toonde aan dat ischiotibiale flexibiliteit pijnstijfheid en significante functionele beperking bij knieartrose vermindert. Gewrichtsmobilisaties worden het meest gebruikt bij de behandeling van artrose van de knie en hebben verschillende neurofysiologische effecten, waaronder vermindering van pijn, stijfheid, activatie en remming van spieren. Het spierstelsel weerspiegelt het sensomotorische systeem en ontvangt informatie van het bewegingsapparaat en het centrale zenuwstelsel. Veranderingen in tonus in de spier zijn de eerste reacties op nociceptie door het sensomotorische systeem. Veel onderzoeken hebben het effect van gewrichtspathologie op de spiertonus gemeld. Zo is aangetoond dat de aanwezigheid van knie-effusie reflexremming van de vastus-medialis en multifidus veroorzaakt bij patiënten met chronische lage-rugpijn. In deze studie streven we ernaar de lengte van de hamstrings te vergroten door activering van mechanoreceptoren door middel van mobilisaties.

Er is nog geen onderzoek uitgevoerd om het effect van gewrichtsmobilisatie op aangrenzende spierlengte te bepalen, behalve technieken voor zacht weefsel, die voornamelijk rekoefeningen zijn.

Literatuuronderzoek: gerandomiseerd controletraject (2019) uitgevoerd voor het vergelijken van de effectiviteit van Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie (PNF)-strekking versus statisch strekken op hamstringflexibiliteit bij patiënten met artrose van de knie toonde aan dat PNF-strekking beter was in uitkomstmaten

Een studie vergeleek statisch versus intermitterend strekken voor het vergroten van de lengte van de hamstrings en concludeerde dat intermitterend strekken effectiever is voor de flexibiliteit van de hamstrings.

Een pre-post studie (2019) ontdekte het effect van unilaterale postero-anterieure mobilisatie (UPA) op de lumbale wervelkolom. In zijn studie werd waargenomen dat UPA-lumbale mobilisaties de lumbale bewegingsvrijheid en rekbaarheid van de hamstrings met een matige grootte verhoogden en dit effect hield gedurende 10-15 minuten aan na de behandeling.

Onderzoek meldde dat gewrichtsmanipulaties de nociceptorstimulus verminderen, het reactievermogen van alfamotorneuronen onderdrukken en veranderingen in de spiertonus veroorzaken.

Onderzoek naar actief strekken en passieve mobilisatie van de cervicale wervelkolom voor nekpijn concludeerde dat er in beide groepen een groter bewegingsbereik was.

het vergelijken van Muscle Energy Technique (MET) met conventionele behandeling voor hamstringflexibiliteit bij patiënten met knieartrose meldde dat MET beter was dan conventionele behandeling.

Een gerandomiseerd controletraject (2014) vergeleek de onmiddellijke effecten van neurodynamische schuiftechniek versus statische rek en concludeerde dat neurodynamische schuiftechniek effectiever is voor het verbeteren van de flexibiliteit van de hamstring.

Therapeutisch effect van gewrichtsmobilisatie dat gewrichtsmobilisatie spierontspanning kan bevorderen, waardoor het bewegingsbereik van de gewrichten wordt vergroot

Gewrichtsmobilisatie en tractie maken selectief strekken van geselecteerd weefsel mogelijk en zullen naar verwachting zowel de elastische als de plastische component van de stijfheid veranderen. De intermitterende compressie en afleiding van het gewricht verdeelt vloeistof in zacht weefsel, waardoor spasmen afnemen, waardoor bewegingen gemakkelijker kunnen worden gemaakt en het bewegingsbereik kan worden vergroot.

Gewrichtsmobilisatie veroorzaakt stimulatie van de Golgi-peesorgaanactiviteit en reflexremming van de spier aan het einde van de passieve gewrichtsmobilisatie.

Een studie concludeerde dat gewrichtsmobilisatie de spieractiviteit vermindert, waardoor concentrische spieractivering, pijn en spierspanning in periarticulaire weefsels worden verminderd

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Riphah International University Islamabad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

40 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal 20% lengtekorting
  • NPRS meer dan 3
  • Geslacht omvat mannelijk en vrouwelijk
  • Leeftijd 40-65
  • Pijn langer dan 3 maanden.
  • Patiënten met lichte tot matige artrose van de knie (primair en secundair) graad 1 en 2 Kellgren en Lawrence classificatiesysteem op basis van gewone röntgenfoto's genomen in rugligging. Ze moeten voldoen aan de criteria van het American College of Rheumatology voor de klinische classificatie van knieartrose.

Criteria voor screening op hamstring-kortheid: de volgende tests moeten positief zijn voor deelnemers om zich in te schrijven voor dit onderzoek

  • Actieve knie-extensietest
  • 90-90 proef
  • Zit- en bereiktest

Uitsluitingscriteria:

  • Comorbiditeit (d.w.z. Systematische ziekten)
  • Patiënt gebruikt langdurig medicijnen, d.w.z. corticosteroïden
  • Patiënt met spinale chirurgie
  • Recent trauma
  • Hamstring contractuur.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: mobilisatie en tractie van het kniegewricht
Tibiofemoraal, tibiofibulaire gewricht anterioposterior mobilisatie, keltonborn knietractie Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) en quadricepsversterking

Graad 3 tractie (Kaltenborn) van volledig gebogen knie tot het einde van de beschikbare bewegingsvrijheid (ROM). Tractie 30 sec, 10 sec rustperiode, 4 herhalingen, totaal 2 min tractie.3 sets voor een totaal van 6 min tractiemobilisatie.Graad 3 Keltonborn tibiofemorale en tibiofibulaire anterieure, posterieure mobilisatie 3 sets10glides/set, 3 keer/week op alternatieve dagen gedurende 4 weken.

TENS gedurende 20 minuten in zittende en versterkende oefeningen, d.w.z. Quadriceps Instelling 10 herhalingen, air Cycling 2 min voor een gevecht, gestrekt been omhoog (SLR) met gewicht , volledige boogextensie Per sessie worden 10 herhalingen van elke oefening uitgevoerd, behalve voor full-arc extension en air cycling. Lucht fietsen vervolg gedurende 2 minuten voor 1 oefening. De meting vindt plaats op basisniveau, na de eerste en laatste sessie. De behandeling wordt gedurende 4 weken 3 keer per week op andere dagen gegeven

Actieve vergelijker: Post isometrische ontspanning
Post isometrische ontspanning op hamstring, TENS en quadricepsversterking.

Controlegroep omvat Post-isometrische relaxatietechniek op hamstrings wordt uitgevoerd in rugligging, heup gebogen tot 90 graden knie gestrekt tot het punt van weerstand. 20% van de maximale inspanning zal door de patiënt worden gebruikt om isometrische contractie te creëren. Patiënt wordt gevraagd om in te ademen en 5 tot 8 seconden vast te houden en zowel adem als inspanning los te laten en vervolgens naar een nieuw barrièrepunt te gaan en het proces werd drie keer per sessie herhaald

TENS en versterkende oefeningen zoals hierboven vermeld.

Dit behandelingsregime wordt gedurende 4 weken 3 keer per week op alternatieve dagen gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hamstringlengte: (actieve knie-extensietest)
Tijdsspanne: 12e dag
Veranderingen vanaf de basislijn tot de 12e dag, deze test is bedoeld om de flexibiliteit van de hamstring te controleren. De positie van de patiënt is in rugligging en het getroffen been is in heupflexie van 90 graden. Patiënt wordt gevraagd de knie te strekken. De afkapwaarde voor de actieve knie-extensietest is 160. Een normaal individu presenteert zich met >160 of gelijk aan 160 (=160) en een hoek <160 als hamstringstrakheid.
12e dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 12e dag
Wijzigingen ten opzichte van de basislijn Numeriek Pijnbeoordelingsschaal is een schaal voor pijn vanaf 0-10. waarbij 0 staat voor geen pijn en 10 voor hevige pijn
12e dag
WOMAC-schaal
Tijdsspanne: 12e dag
Veranderingen ten opzichte van de baseline WOMAC-schaal, het is een schaal om de toestand van patiënten met artrose van de knie te evalueren, bestaande uit 24 items verdeeld in 3 subschalen waaronder pijn (5 items), stijfheid (2 items) en fysiek functioneren (17 items) van de gewrichten. Er zijn 5 antwoorden op elke vraag met een score zoals Geen=0,licht=1,matig=2,ernstig=3,extreem=4. Het scoren van deze schaal gebeurt door het optellen van alle punten , de minimaal mogelijke score is 0, terwijl de maximaal mogelijke score 96 is. Een hoger getal staat voor een hoger niveau van handicap.
12e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Saira Waqqar, PPDPT,MHPE, Riphah international universty

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00688 Fareeha Sherazi

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren