Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van kauwen op een calciumsupplement vóór fluoridespoeling op speekselfluoride

2 mei 2022 bijgewerkt door: Livia Tenuta, University of Michigan

Verbetering van het vasthouden van fluoride in de mond door op een calciumsupplement te kauwen vóór het spoelen met fluoride

Het anticariës-effect van fluoride is door de toename van de aanwezigheid en retentie van fluoride in de orale vloeistoffen, waardoor demineralisatie van de tanden wordt verminderd en remineralisatie wordt verbeterd. Eerdere studies toonden aan dat een pre-applicatie van calcium (in een spoeling) voorafgaand aan toediening van fluoride de fluorideconcentratie in de mond en het anticariës-effect van fluoride aanzienlijk verbetert. De hypothese van dit onderzoek is dat hetzelfde kan worden bereikt door een calciumsupplement te kauwen voorafgaand aan een fluoridespoeling. Het eerste doel is om te bepalen of het kauwen van deze calciumsupplementen de calciumconcentratie in de orale vloeistoffen zal verhogen tot boven de basislijn. Ten tweede zal het calciumsupplement met de hoogste calciumafgifte worden getest vóór een fluoridespoeling om de verhoogde retentie van fluoride in de orale vloeistoffen te beoordelen in vergelijking met de fluoridespoeling alleen. In beide delen zullen gezonde vrijwilligers deelnemen en zal speeksel worden verzameld om de calcium- en fluorideconcentratie te beoordelen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Vroege fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109-1078
        • School of Dentistry, University of Michigan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verstrekken van ondertekend en gedateerd geïnformeerd toestemmingsformulier
  • Verklaarde bereidheid om te voldoen aan alle onderzoeksprocedures en beschikbaarheid voor de duur van het onderzoek
  • Rapporteerde een goede algemene gezondheid
  • Gerapporteerde goede mondgezondheid
  • Ten minste 20 tanden in de mond hebben, zijnde ten minste 4 (natuurlijke of gekroonde) tanden in alle vier de kwadranten van de mond
  • Een normale speekselstroom hebben volgens methoden voor directe bepaling van de stroomsnelheid
  • Akkoord om zich aan het onderzoeksprotocol te houden

Uitsluitingscriteria:

  • Studie-instructies niet kunnen begrijpen en/of opvolgen
  • hyposalivatie
  • Actieve parodontitis, gekenmerkt door veelvuldig bloeden van het tandvlees
  • Orale pijn
  • Heeft dringend tandheelkundige zorg nodig

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Calciumsupplementen kauwen

Deelnemers kregen een van de 4 verschillende behandelingen om op te kauwen: een negatieve controlegroep en 3 calciumsupplementen met verschillende calciumsamenstellingen.

Deelnemers werden gerandomiseerd om de volgorde van blootstelling aan de verschillende behandelingen te bepalen.

Kauwsnoep (negatieve controle), 30 seconden gekauwd.
Kauwbaar tricalciumfosfaatsupplement, 30 seconden gekauwd.
Kauwbaar calciumcarbonaatsupplement, 30 seconden gekauwd.
Kauwbaar calciumcitraatsupplement, 30 seconden gekauwd.
Experimenteel: Fluoride spoeling
Deelnemers spoelden gedurende 1 minuut met een vrij verkrijgbare natriumfluoridespoeling, nadat ze een snoepje (negatieve controle), een calciumcalciumcarbonaat of een calciumcitraatsupplement hadden gekauwd.
Een kauwsnoepje gekauwd gedurende 30 seconden, onmiddellijk gevolgd door 1 minuut spoelen met een vrij verkrijgbare natriumfluoride mondspoeling, met een concentratie van 0,05% (226 delen per millim (ppm) fluoride).
Een calciumcarbonaatsupplement kauwen gedurende 30 seconden, onmiddellijk gevolgd door 1 minuut spoelen met een vrij verkrijgbare natriumfluoride-mondspoeling, met een concentratie van 0,05% (226 delen per millim (ppm) fluoride).
Een calciumcitraatsupplement gekauwd gedurende 30 seconden, onmiddellijk gevolgd door 1 minuut spoelen met een vrij verkrijgbare natriumfluoride-mondspoeling, met een concentratie van 0,05% (226 delen per millim (ppm) fluoride).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Calciumconcentratie in speeksel bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn
Speeksel opgevangen als één keer spugen, vlak voor het kauwen van een van de calciumsupplementen die getest moeten worden in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
Basislijn
Calciumconcentratie in het mengsel van speeksel en gekauwd calciumsupplement
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het 30 seconden kauwen van calciumsupplement
Speeksel en overblijfselen van het gekauwde calciumsupplement verzameld aan het einde van de kauwperiode (30 seconden) in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
Onmiddellijk na het 30 seconden kauwen van calciumsupplement
Calciumconcentratie in speeksel na 15 seconden
Tijdsspanne: 15 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Speeksel verzameld als één spuug, 15 seconden na het kauwen van het calciumsupplement in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
15 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Calciumconcentratie in speeksel na 30 seconden
Tijdsspanne: 30 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Speeksel verzameld als één spuug, 30 seconden na het kauwen van het calciumsupplement in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
30 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Calciumconcentratie in speeksel na 45 seconden
Tijdsspanne: 45 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Speeksel verzameld als één spuug, 45 seconden na het kauwen van het calciumsupplement in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
45 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Calciumconcentratie in speeksel na 60 seconden
Tijdsspanne: 60 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Speeksel verzameld als één spuug, 60 seconden na het kauwen van het calciumsupplement in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
60 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Calciumconcentratie in speeksel na 120 seconden
Tijdsspanne: 120 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Speeksel verzameld als één spuug, 120 seconden na het kauwen van het calciumsupplement in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
120 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Calciumconcentratie in speeksel na 180 seconden
Tijdsspanne: 180 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Speeksel verzameld als één spuug, 180 seconden na het kauwen van het calciumsupplement in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
180 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Calciumconcentratie in speeksel na 240 seconden
Tijdsspanne: 240 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Speeksel verzameld als één spuug, 240 seconden na het kauwen van het calciumsupplement in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
240 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Calciumconcentratie in speeksel na 300 seconden
Tijdsspanne: 300 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Speeksel verzameld als één spuug, 300 seconden na het kauwen van het calciumsupplement in arm 1. Calciumconcentratie bepaald met behulp van een colorimetrische methode.
300 seconden na het kauwen van calciumsupplement
Gebied onder de curve van calciumconcentratie in speeksel
Tijdsspanne: Basislijn, 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240 en 300 seconden na het kauwen van calciumsupplementen
Calciumconcentratie in speeksel verzameld bij baseline (vóór het kauwen van de supplementen), en 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240 en 300 seconden na het kauwen van de supplementen in arm 1, uitgedrukt als het gebied onder de curve van de calciumconcentratie in speeksel als functie van de tijd (milimolair x min).
Basislijn, 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240 en 300 seconden na het kauwen van calciumsupplementen
Fluorideconcentratie in speeksel bij baseline
Tijdsspanne: Basislijn
Speeksel wordt gedurende 2 minuten verzameld, onmiddellijk voor het kauwen van een calciumsupplement en/of spoelen met de fluoride-mondspoeling in arm 2. De fluorideconcentratie wordt bepaald met behulp van een ionenspecifieke elektrode.
Basislijn
Fluorideconcentratie in speeksel op tijdstip 0
Tijdsspanne: 0 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Speeksel en resten van de fluoride-mondspoeling verzameld aan het einde van de spoelperiode (1 minuut) in arm 2. Fluorideconcentratie bepaald met behulp van een ionenspecifieke elektrode.
0 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Fluorideconcentratie in speeksel na 5 min
Tijdsspanne: 5 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Speeksel wordt gedurende 2 minuten verzameld, 5 minuten na het kauwen van een calciumsupplement en/of spoelen met de fluoride-mondspoeling in arm 2. De fluorideconcentratie wordt bepaald met behulp van een ionenspecifieke elektrode.
5 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Fluorideconcentratie in speeksel na 15 min
Tijdsspanne: 15 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Speeksel verzameld gedurende 2 min, 15 min na het kauwen van een calciumsupplement en/of spoelen met de fluoride mondspoeling in arm 2. Fluorideconcentratie bepaald met behulp van een ion-specifieke elektrode.
15 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Fluorideconcentratie in speeksel na 30 min
Tijdsspanne: 30 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Speeksel verzameld gedurende 2 min, 30 min na het kauwen van een calciumsupplement en/of spoelen met de fluoride mondspoeling in arm 2. Fluorideconcentratie bepaald met behulp van een ion-specifieke elektrode.
30 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Fluorideconcentratie in speeksel na 60 min
Tijdsspanne: 60 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Speeksel verzameld gedurende 2 min, 60 min na het kauwen van een calciumsupplement en/of spoelen met de fluoride mondspoeling in arm 2. Fluorideconcentratie bepaald met behulp van een ion-specifieke elektrode.
60 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Fluorideconcentratie in speeksel na 120 min
Tijdsspanne: 120 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Speeksel verzameld gedurende 2 min, 120 min na het kauwen van een calciumsupplement en/of spoelen met de fluoride mondspoeling in arm 2. Fluorideconcentratie bepaald met behulp van een ion-specifieke elektrode.
120 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Gebied onder de curve van fluorideconcentratie in speeksel
Tijdsspanne: Basislijn, 5, 15, 30, 60 en 120 minuten na kauwsupplement/mondspoeling
Fluorideconcentratie in speeksel verzameld bij baseline (vóór behandelingen), en 0, 5, 15, 30, 60 en 120 minuten na het kauwen van de supplementen en/of het spoelen van de fluoride-mondspoeling in arm 2, uitgedrukt als het gebied onder de curve van de fluorideconcentratie in speeksel als functie van de tijd (micromolair x min).
Basislijn, 5, 15, 30, 60 en 120 minuten na kauwsupplement/mondspoeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Livia M Tenuta, DDS, MS, PhD, Associate Professor, University of Michigan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2022

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren