Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af at tygge et calciumtilskud før fluorskylning på spytfluorid

2. maj 2022 opdateret af: Livia Tenuta, University of Michigan

Forbedring af fluorretentionen i munden ved at tygge et calciumtilskud før fluorskylning

Den anticaries-effekt af fluor er gennem stigningen i fluorid-tilstedeværelse og -retention i orale væsker, hvilket reducerer dental demineralisering og forbedrer remineralisering. Tidligere undersøgelser har vist, at en forudanvendelse af calcium (i en skylning) før administration af fluorid i høj grad øger fluoridkoncentrationen i munden og den anticaries-effekt af fluorid. Hypotesen for denne undersøgelse er, at det samme kan opnås ved at tygge et calciumtilskud forud for en fluorskylning. Det første mål er at afgøre, om tygning af disse calciumtilskud vil øge calciumkoncentrationen i orale væsker over baseline niveauer. For det andet vil calciumtilskuddet med den højeste calciumfrigivelse blive testet før en fluorskylning for at vurdere den øgede retention af fluor i orale væsker sammenlignet med fluorskylningen alene. I begge dele vil raske frivillige deltage, og der vil blive indsamlet spyt for at vurdere calcium- og fluorkoncentrationen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109-1078
        • School of Dentistry, University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring
  • Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
  • Rapporterede generelt godt helbred
  • Rapporterede god mundsundhed
  • At have mindst 20 tænder i munden, være mindst 4 (naturlige eller kronede) tænder i alle fire kvadranter af munden
  • At have normal spytstrømningshastighed i henhold til metoder til bestemmelse af direkte strømningshastighed
  • Aftale om at overholde undersøgelsesprotokollen

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at forstå og/eller følge undersøgelsesinstruktioner
  • Hyposalivation
  • Aktiv paradentose, identificeret ved hyppige blødninger fra tandkødet
  • Oral smerte
  • Har brug for akut tandpleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tygge kalktilskud

Deltagerne fik en af ​​4 forskellige behandlinger at tygge: en negativ kontrolgruppe og 3 calciumtilskud med forskellige calciumsammensætninger.

Deltagerne blev randomiseret for at bestemme rækkefølgen af ​​eksponering for de forskellige behandlinger.

Tyggeligt slik (negativ kontrol), tygget i 30 sekunder.
Tyggeligt tricalciumphosphattilskud, tygget i 30 sekunder.
Tyggeligt calciumcarbonattilskud, tygget i 30 sekunder.
Tyggeligt calciumcitrattilskud, tygget i 30 sekunder.
Eksperimentel: Fluor skyl
Deltagerne skyllede med en håndkøbsskyl med natriumfluorid i 1 min. efter at have tygget en slik (negativ kontrol), et calciumcalciumcarbonat eller et calciumcitrattilskud.
Et slik, der kan tygges, tygges i 30 sekunder, umiddelbart efterfulgt af 1 minuts skylning med natriumfluorid-mundskyl i håndkøb i en koncentration på 0,05 % (226 dele pr. millim (ppm) fluorid).
Et calciumcarbonattilskud tygget i 30 sekunder, umiddelbart efterfulgt af 1 minuts skylning med et håndkøb natriumfluorid mundskyl i en koncentration på 0,05 % (226 dele pr. millim (ppm) fluorid).
Et calciumcitrattilskud tygget i 30 sekunder, umiddelbart efterfulgt af 1 minuts skylning med et håndkøb natriumfluorid-mundskyl i en koncentration på 0,05 % (226 dele pr. millim (ppm) fluorid).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Calciumkoncentration i spyt ved baseline
Tidsramme: Baseline
Spyt opsamlet som ét spyt umiddelbart før tygning af et af de calciumtilskud, der skal testes i arm 1. Calciumkoncentrationen bestemmes ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
Baseline
Calciumkoncentration i blandingen af ​​spyt og tygget calciumtilskud
Tidsramme: Umiddelbart efter 30 sekunders tygning af calciumtilskud
Spyt og rester af det tyggede calciumtilskud opsamlet ved slutningen af ​​tyggeperioden (30 sekunder) i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
Umiddelbart efter 30 sekunders tygning af calciumtilskud
Calciumkoncentration i spyt efter 15 sekunder
Tidsramme: 15 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Spyt opsamlet som ét spyt, 15 sekunder efter tygning af calciumtilskuddet i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
15 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Calciumkoncentration i spyt efter 30 sekunder
Tidsramme: 30 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Spyt opsamlet som ét spyt, 30 sekunder efter tygning af calciumtilskuddet i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
30 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Calciumkoncentration i spyt efter 45 sekunder
Tidsramme: 45 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Spyt opsamlet som et spyt, 45 sekunder efter tygning af calciumtilskuddet i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
45 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Calciumkoncentration i spyt efter 60 sekunder
Tidsramme: 60 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Spyt opsamlet som et spyt, 60 sekunder efter tygning af calciumtilskuddet i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
60 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Calciumkoncentration i spyt ved 120 sekunder
Tidsramme: 120 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Spyt opsamlet som ét spyt, 120 sekunder efter tygning af calciumtilskuddet i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
120 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Calciumkoncentration i spyt ved 180 sekunder
Tidsramme: 180 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Spyt opsamlet som et spyt, 180 sekunder efter tygning af calciumtilskuddet i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
180 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Calciumkoncentration i spyt ved 240 sekunder
Tidsramme: 240 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Spyt opsamlet som et spyt 240 sekunder efter tygning af calciumtilskuddet i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
240 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Calciumkoncentration i spyt efter 300 sekunder
Tidsramme: 300 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Spyt opsamlet som ét spyt, 300 sekunder efter tygning af calciumtilskuddet i arm 1. Calciumkoncentration bestemt ved hjælp af en kolorimetrisk metode.
300 sekunder efter at have tygget kalktilskud
Område under kurven for calciumkoncentration i spyt
Tidsramme: Baseline, 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240 og 300 sekunder efter tygning af calciumtilskud
Calciumkoncentration i spyt opsamlet ved baseline (før tygning af kosttilskud) og 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240 og 300 sekunder efter tygning af kosttilskud i arm 1 udtrykt som arealet under kurven for calciumkoncentration i spyt som funktion af tid (milimolar x min).
Baseline, 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240 og 300 sekunder efter tygning af calciumtilskud
Fluorkoncentration i spyt ved baseline
Tidsramme: Baseline
Spyt vil blive opsamlet i 2 minutter, umiddelbart før tygning af et calciumtilskud og/eller skylning med fluoridmundskyllen i arm 2. Fluoridkoncentrationen vil blive bestemt ved hjælp af en ionspecifik elektrode.
Baseline
Fluorkoncentration i spyt på tidspunktet 0
Tidsramme: 0 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Spyt og rester af fluoridmundskyllevandet opsamlet ved slutningen af ​​skylleperioden (1 minut) i arm 2. Fluoridkoncentration bestemt ved hjælp af en ionspecifik elektrode.
0 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Fluorkoncentration i spyt ved 5 min
Tidsramme: 5 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Spyt vil blive opsamlet i 2 min, 5 min efter tygning af et calciumtilskud og/eller skyl med fluoridmundskyllen i arm 2. Fluoridkoncentrationen vil blive bestemt ved hjælp af en ionspecifik elektrode.
5 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Fluorkoncentration i spyt ved 15 min
Tidsramme: 15 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Spyt opsamlet i 2 min, 15 min efter tygning af et calciumtilskud og/eller skyl med fluoridmundskyllen i arm 2. Fluoridkoncentration bestemt ved hjælp af en ionspecifik elektrode.
15 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Fluorkoncentration i spyt ved 30 min
Tidsramme: 30 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Spyt opsamlet i 2 min, 30 min efter tygning af et calciumtilskud og/eller skyl med fluoridmundskyllen i arm 2. Fluoridkoncentration bestemt ved hjælp af en ionspecifik elektrode.
30 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Fluorkoncentration i spyt ved 60 min
Tidsramme: 60 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Spyt opsamlet i 2 min, 60 min efter tygning af et calciumtilskud og/eller skyl med fluor mundskyllevæske i arm 2. Fluoridkoncentration bestemt ved hjælp af en ionspecifik elektrode.
60 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Fluorkoncentration i spyt ved 120 min
Tidsramme: 120 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Spyt opsamlet i 2 min, 120 min efter tygning af et calciumtilskud og/eller skyl med fluoridmundskyllen i arm 2. Fluoridkoncentration bestemt ved hjælp af en ionspecifik elektrode.
120 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Område under kurven for fluoridkoncentration i spyt
Tidsramme: Baseline, 5, 15, 30, 60 og 120 minutter efter tyggetilskud/mundskylning
Fluoridkoncentration i spyt opsamlet ved baseline (før behandlinger) og 0, 5, 15, 30, 60 og 120 minutter efter tygning af kosttilskuddene og/eller skylning af fluoridmundskyllemidlet i arm 2 udtrykt som arealet under kurven for fluoridkoncentration i spyt som funktion af tid (mikromolær x min).
Baseline, 5, 15, 30, 60 og 120 minutter efter tyggetilskud/mundskylning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Livia M Tenuta, DDS, MS, PhD, Associate Professor, University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2020

Først opslået (Faktiske)

6. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2022

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Caries i tænderne

Kliniske forsøg med Inaktivt supplement

Abonner