Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cultureel responsieve verzorgerondersteuning

23 maart 2026 bijgewerkt door: Sheria Robinson-Lane, University of Michigan

Cultureel responsieve ondersteuningsprogrammering voor zwarte zorgverleners van personen met dementie

Zwarte mantelzorgers van oudere volwassenen met de ziekte van Alzheimer en/of aanverwante vormen van dementie (ADRD) hebben een verhoogd sterfterisico als gevolg van reeds bestaande gezondheidsproblemen en stress. Gerichte, cultureel responsieve gezondheidsinterventies die zwarte ADRD-verzorgers helpen om hun eigen gezondheid effectief te beheren en manieren van omgaan met de voorkeur van de gemeenschap te gebruiken, kunnen de algehele gezondheid van zorgverleners verbeteren, het waargenomen vermogen om zorg te bieden voor een persoon met ADRD (self-efficacy), en vergroot de kans dat zij baat zullen hebben bij mantelzorg. Deze pilot van een klinische proef zal de haalbaarheid testen van een op de gemeenschap gebaseerde interventie die is ontworpen om de gezondheidsresultaten voor zwarte mantelzorgers van personen met ADHD te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De voorgestelde interventie is een telefonisch ondersteuningsprogramma dat een collegiaal ondersteunend model zal volgen om gedurende 12 weken kleine groepen zorgverleners te betrekken. Tijdens elke week van de interventie zullen de deelnemers (n = 36, 4/groep) deelnemen aan een kleine facilitator, een steungroep. Elke week krijgen zorgverleners een andere cultureel relevante zorgverlening of persoonlijke gezondheidsstrategie om te oefenen. Tijdens de wekelijkse ondersteuningsgesprekken zal een facilitator een overzicht geven van de behandelde inhoud en krijgt elke deelnemer de gelegenheid om de afgelopen week te bespreken en hoe zij de wekelijkse strategie hebben toegepast of belemmeringen daarvoor hebben gevonden. Het formaat zal voldoende gestructureerd zijn om ervoor te zorgen dat de inhoud wordt behandeld en dat iedereen even betrokken kan zijn, terwijl het flexibel genoeg is om zorgverleners ondersteuning te bieden op de gebieden die ze nodig hebben. Voorafgaand aan de start van de ingreep, halverwege na 6 weken, na 12 weken, 30 dagen na de ingreep en vervolgens 6 maanden na de ingreep wordt een reeks maatregelen genomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Zelf geïdentificeerd als zwart / Afro-Amerikaans
  2. Minstens 55 jaar oud
  3. Engels kunnen spreken en verstaan
  4. Gerelateerd aan, of heeft een nauwe persoonlijke relatie met een persoon ouder dan 55 jaar die een ADRD-diagnose heeft of aanwijzingen heeft voor cognitieve stoornissen
  5. Is verantwoordelijk voor, bewaakt en/of verleent hulp bij dagelijkse levensverrichtingen voor de zorgvrager als familie/vriend onbetaalde verantwoordelijkheid
  6. Score van 14 of hoger op de Animal Naming Test.
  7. In staat om voldoende telefonisch te horen om met de groep om te gaan

Uitsluitingscriteria: zorgverleners worden uitgesloten van het onderzoek als ze niet voldoen aan de inclusiecriteria, om welke reden dan ook weigeren deel te nemen of geen toestemming geven voor deelname

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verzorgingsondersteuning
Alle deelnemers aan alle groepen ontvangen 6 weken ondersteuning voor zorgverlening, waaronder een wekelijkse video/teleconferentie -oproep, en hand -outs over relevante educatieve onderwerpen)
Gedragsmatig: Onderwijsondersteuning
Zorgverleners houden zich bezig met een wekelijkse video/teleconferentie-ondersteuningsgroep met een bekwame facilitator om verschillende strategieën te bespreken voor het beheer van zorgstress, uitdagend gedrag en persoonlijke zelfzorg.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zorgverlener zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 6 weken
Zorgverlener zelfeffectiviteit zal worden gemeten aan de hand van de herziene schaal voor de zelfeffectiviteit van de zorgverlening, die het vermogen van de zorgverleners evalueert om respijtzorg te verkrijgen, te reageren op verstorend gedrag en de eigen verontrustende gedachten over zorgverlening te beheersen.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Positieve aspecten van zorgverlening
Tijdsspanne: 6 weken
Positieve aspecten van zorgverlening zullen een extra uitkomstmaat zijn. De positieve aspecten van de zorgtool zijn een kort hulpmiddel dat vragen stelt over zorgervaringen waardoor de verzorger zich goed voelde over het bieden van zorg.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Michigan

Medewerkers

National Institute on Aging (NIA)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 oktober 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00230940
  • 1K01AG065420-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Verwacht wordt dat de volgende gegevens zullen worden gegenereerd en beschikbaar zullen worden gesteld: 1) gepubliceerde tabellen, figuren, grafieken en tabellen met gegevens die worden gebruikt voor het maken van grafieken; 2) gepubliceerde tijdschriftpapers, conferentiepapers, jaarverslagen en het eindrapport; en 3) educatief materiaal dat voortkomt uit de ontwikkeling van interventies. Alle gegevens zullen voldoen aan de relevante gegevens- en terminologiestandaarden.

IPD-tijdsbestek voor delen

Niet minder dan 5 jaar na de datum van voltooiing van het project of de datum van publicatie van de studie.

IPD-toegangscriteria voor delen

Om het delen van gegevens te vergemakkelijken, zullen projectgegevens openbaar beschikbaar worden gemaakt via een door de universiteit gecontroleerde repository Deep Blue (http://deepblue.lib.umich.edu).

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren