Een studie om de farmacokinetiek en veiligheid tussen HCP1902 en gelijktijdige toediening van RLD2007, RLD2008 te evalueren

Inclusiecriteria:

• Leeftijd 19~54 jaar bij gezonde vrijwilligers 19 kg/m^2 ≤ BMI < 28 kg/m^2, gewicht (mannen) ≥ 55 kg / gewicht (vrouwen) ≥ 45 kg
• 90 mmHg ≤ SBP <140 mmHg, 50 mmHg ≤ DBP <90 mmHg
• stemt ermee in dat de persoon, echtgeno(o)t(e) of partner geschikte medisch erkende anticonceptie gebruikt en geen sperma of eicellen verstrekt vanaf de datum van toediening van het eerste onderzoeksgeneesmiddel tot 7 dagen na de toediening van het laatste onderzoeksgeneesmiddel.
• Proefpersonen die vrijwillig besluiten deel te nemen aan deze klinische proef en er schriftelijk mee instemmen om te zorgen voor naleving van de klinische proef

Uitsluitingscriteria:

• Aanwezigheid van medische geschiedenis of een gelijktijdige ziekte die de behandeling en veiligheidsbeoordeling of voltooiing van deze klinische studie kan verstoren, waaronder klinisch significante stoornissen in het spijsverteringsstelsel, het neuropsychiatrische systeem, het endocriene systeem, de lever, het cardiovasculaire systeem
• Proefpersonen die door de onderzoeker als ongeschikt werden beoordeeld