Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

EmbracePlus SpO2-nauwkeurigheidsvalidatie

21 november 2022 bijgewerkt door: Empatica, Inc.

Nauwkeurigheid van pulsoximeters met ernstige hypoxie

Het doel van deze studie is om de nauwkeurigheid van de door EmbracePlus berekende SpO2 te testen tijdens milde, matige en ernstige hypoxie (een lager dan normale zuurstofconcentratie in arterieel bloed); dwz een bereik van arteriële HbO2-verzadigingen van 100 tot 70%. Dit wordt gedaan door de uitlezing van het betreffende apparaat tijdens een korte, stabiele hypoxie te vergelijken met een gouden standaardmeting van bloedoxyhemoglobine (hemoglobine dat zuurstof vervoert) verzadiging, dat wil zeggen een arterieel bloedmonster dat in een laboratorium is verwerkt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • Hypoxia Research Laboratory Department of Anesthesia and Perioperative Care University of California

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De proefpersoon is man of vrouw, ≥18 en <50 jaar oud.
  • De proefpersoon verkeert in een goede algemene gezondheid en er zijn geen aanwijzingen voor medische problemen.
  • Het onderwerp is vloeiend in zowel geschreven als gesproken Engels.
  • De proefpersoon heeft geïnformeerde toestemming gegeven en is bereid om te voldoen aan de onderzoeksprocedures.

Uitsluitingscriteria:

  • De proefpersoon is zwaarlijvig (BMI>30).
  • De patiënt heeft een bekende voorgeschiedenis van hartziekte, longziekte, nier- of leverziekte.
  • Diagnose van astma, slaapapneu of gebruik van CPAP.
  • Onderwerp heeft diabetes.
  • Proefpersoon heeft een stollingsstoornis.
  • De proefpersoon een hemoglobinopathie of voorgeschiedenis van bloedarmoede, per proefpersoonrapport of het eerste bloedmonster, die naar de mening van de onderzoeker hem ongeschikt zou maken voor deelname aan het onderzoek.
  • De patiënt heeft een andere ernstige systemische ziekte.
  • Het onderwerp is een huidige roker.
  • Elke verwonding, misvorming of afwijking op de sensorlocaties die naar de mening van de onderzoekers de juiste werking van de sensoren zou verstoren.
  • De patiënt heeft een voorgeschiedenis van flauwvallen of een vasovagale respons.
  • Het onderwerp heeft een geschiedenis van gevoeligheid voor lokale anesthesie.
  • Het onderwerp heeft een diagnose van de ziekte van Raynaud.
  • De proefpersoon heeft onaanvaardbare onderpandcirculatie op basis van onderzoek door de onderzoeker (Allen's test).
  • De proefpersoon is zwanger, geeft borstvoeding of probeert zwanger te worden.
  • De proefpersoon kan of wil geen geïnformeerde toestemming geven, of kan of wil niet voldoen aan de onderzoeksprocedures.
  • De proefpersoon heeft een andere aandoening die hem naar de mening van de onderzoekers ongeschikt zou maken voor het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Enkele arm
Vergelijking van SpO2-metingen van EmbracePlus met laboratoriumanalyse van arteriële bloedverzadiging bij hetzelfde onderwerp

Een apparaat bedoeld voor gebruik door onderzoekers en beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg voor het continu verzamelen van fysiologische parameters in thuis- en zorgomgevingen.

Parallelle bloedgasanalyse om de oxyhemoglobineverzadiging (SaO2) te bepalen met behulp van een ABL-90 multi-golflengte oximeter.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SpO2-nauwkeurigheid
Tijdsspanne: Door afronding van de studie, gemiddeld 3 maanden
SpO2 zoals gemeten door het betreffende apparaat tijdens periodes van weinig beweging wordt vergeleken met de oxyhemoglobineverzadiging (SaO2) zoals gemeten door directe oximetrie met een Radiometer ABL-90 multi-golflengte oximeter
Door afronding van de studie, gemiddeld 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 november 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 november 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CIP-4
  • EMPA01 (Andere identificatie: UCSF)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren