Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rijping binnen verschillende skeletgroeipatronen met behulp van de rijpingsindex bij mannen.

4 augustus 2021 bijgewerkt door: Ahmed Yehia Abdelghaffar Moustafa Saeda, Cairo University

Skeletrijping binnen verschillende skeletgroeipatronen met behulp van de cervicale wervelrijpingsindex bij mannen.

Het doel van de studie is om het verschil te evalueren tussen de rijpingsstadia tussen verschillende groeipatronen van het skelet

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Gedetailleerde beschrijving

het vergelijken van de rijping van verschillende verticale en horizontale groeipatronen met behulp van CVMI

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Dentistry - Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

mannelijke patiënten van 8 - 16 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen mannelijke patiënten tussen 8-16 jaar oud met een duidelijke scherpe cephalometrische röntgenfoto, de röntgenfoto's met alle halswervels zullen in deze studie worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere orthodontische behandeling.

    • Röntgenfoto's van slechte kwaliteit.
    • Alle erfelijke ziekten of syndromen zoals het syndroom van Down of cleidocraniale dysostose.
    • Elke ziekte, trauma of kaakfractuur die de normale groei van het blijvende gebit kan hebben beïnvloed.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Klasse I horizontale groeier
Klasse I normale groeier
Klasse I verticale groeier
Klasse II horizontale groeier
Klasse II normale groeier
Klasse II verticale groeier
Klasse III horizontale groeier
Klasse III normale groeier
Klasse III verticale groeier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om het verschil te evalueren tussen de rijpingsstadia (gemeten door CVMI-index op laterale cephalogrammen) tussen verschillende groeipatronen van het skelet
Tijdsspanne: 8-16 jaar
Om het verschil te evalueren tussen de rijpingsstadia (gemeten door CVMI-index op laterale cephalogrammen) tussen verschillende groeipatronen van het skelet
8-16 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om te detecteren of er verschillen waren in het begin van de prepuberale, puberale en postpuberale stadia tussen de verschillende antero-posterieure en verticale skeletpatronen
Tijdsspanne: 8-16 jaar
om te detecteren of er verschillen waren in het begin van de prepuberale, puberale en postpuberale stadia tussen de verschillende antero-posterieure en verticale skeletpatronen
8-16 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amr Eldakrory, Professor, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 12-5-21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Skeletale rijping

3
Abonneren