InFLUenza en het HART Een onderzoek naar de acute en blijvende cardiale gevolgen van een griepinfectie (FluHeart)
1 mei 2026 bijgewerkt door: Tor Biering-Sørensen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Influenza en het hart: een onderzoek naar de acute en blijvende cardiale gevolgen van een griepinfectie
"Influenza en het hart: een onderzoek naar de acute en blijvende cardiale effecten van griepinfectie" De onderzoekers willen de mechanismen voor hart- en vaatziekten beoordelen bij patiënten die lijden aan een acute griepinfectie.
Het project zal worden uitgevoerd door een prospectieve klinische cohortstudie op te zetten van opeenvolgende patiënten die in het Herlev & Gentofte Universitair Ziekenhuis zijn opgenomen met een door laboratoriumonderzoek bevestigde griep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
241
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2900
- Herlev & Gentofte Hospital
-
Hellerup, Denemarken, 2900
- Cardiovascular Non-Invasive Imaging Research Laboratory, department of Cardiology, Herlev & Gentofte Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Ziekenhuispatiënten met door laboratoriumonderzoek bevestigde griep
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die in het Herlev & Gentofte Universitair Ziekenhuis zijn opgenomen met een door het laboratorium bevestigde diagnose van griep
- > 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Personen die niet kunnen meewerken
- Personen die "geïnformeerde toestemming" niet kunnen begrijpen en ondertekenen
- Zwangerschap
- Personen gelijktijdig positief met COVID-19
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal patiënten dat cardiovasculaire complicaties ontwikkelt
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Waaronder nieuw ontstaan van hartfalen, verergering van huidig hartfalen, acuut myocardinfarct en hartstilstand
|
3 jaar
|
|
Aantal patiënten dat sterfte in het ziekenhuis ontwikkelt
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
|
|
Snelheid van hartdisfunctie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Gedefinieerd door verminderde echocardiografische parameters en verhoogde cardiale biomarkers - NT - prof - BNP en hs - TNT |
3 jaar
|
|
Prevalentie van verhoogde biomarkers van infectie/ontsteking
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Prevalentie van verhoogde biomarkers van infectie/ontsteking en de associatie met cardiale disfunctie
|
3 jaar
|
|
Aantal longembolie gediagnosticeerd met CT thorax angiografie
Tijdsspanne: 3 jaar
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H-21011835
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .