Onderzoek naar het effect van interactief bordspel Gezondheidsvoorlichting op het verbeteren van beroertekennis en gezondheidsvaardigheden bij thuiswonende volwassenen
11 april 2023 bijgewerkt door: Li-Fong Lin, Taipei Medical University
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken tussen interactieve bordspelgezondheidsvoorlichting en conventionele gezondheidsvoorlichting bij het verbeteren van de kennis van volwassenen over een beroerte en de zelfgerapporteerde gezondheidsvaardigheden van een beroerte, inclusief risicofactoren, symptomen, acute behandeling van een beroerte en 6. aspecten van zelfgerapporteerde gezondheidsvaardigheden bij een beroerte.
De interventiegroep krijgt een interactief bordspel in een groep (2-6 personen), terwijl de controlegroep de gezondheidsvoorlichtingsfolder leest en de video over beroertepreventie bekijkt.
De follow-upperiode was vastgesteld op vier weken na de interventie, zowel in de controlegroep als in de interventiegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Beroerte is een groot gezondheidsprobleem en een bekende doodsoorzaak en invaliditeit.
Wereldwijd lijden jaarlijks ongeveer 13 miljoen mensen aan een beroerte en het staat op de vierde plaats in de top 10 van doodsoorzaken in Taiwan.
In een recent onderzoek onder Taiwanese burgers op het World Stroke Day-evenement (New Taipei City) in 2012, was de beroerte-geletterdheid van het publiek laag: slechts 5,71% van hen kan "goede beroerte-geletterdheid" bereiken.
Over het algemeen werd beroerte-educatie meestal geïmplementeerd op een eenrichtingscollege-manier.
Daarom gaan de onderzoekers ervan uit dat interactieve bordspellen, in plaats van eenrichtingsgerichte gezondheidseducatie, de kennis over beroerte, de geletterdheid over beroerte en de zelfgerapporteerde gezondheidsgeletterdheid van thuiswonende senioren kunnen vergroten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
115
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Da-an Elderly Service and Day Care Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 50 jaar of ouder.
- Gevallen met gezond verstand en het vermogen om te communiceren in het Chinees of Taiwanees.
- Geen mondelinge problemen in het dagelijks leven, in staat om onderzoeksrelevante verhalen en lezingen volledig uit te drukken.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van een beroerte gediagnosticeerd door een arts.
- Niet-Republiek China (Taiwan) nationaliteit.
- Heeft in het verleden gewerkt als medisch personeel, op het gebied van medische zorg of gezondheidsvoorlichter.
- Degenen die de beoordeling niet kunnen voltooien volgens de aanwijzingen van de beoordelaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Deelnemers krijgen een interactief bordspel gezondheidsvoorlichting.
|
Het interactieve bordspel omvat risicofactoren, symptomen en acuut beheer van een beroerte.
Het is een kaartspel gecombineerd met (1) optel- en aftrekspel (risicofactoren).
(2) gebarenspel (symptomen) (3) koppelspel (acuut beheer), maar dan in traditioneel Chinees.
Het spel werd gedurende 40 minuten in een groep (2~6 personen) uitgevoerd.
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Deelnemers krijgen conventionele gezondheidsvoorlichting.
|
De folder over gezondheidseducatie werd verwezen naar medische instellingen, bijvoorbeeld ziekenhuizen of klinieken, en de video over beroertepreventie werd verzameld van internet.
Deelnemers kregen de opdracht om de gezondheidsvoorlichtingsfolder gedurende 20 minuten te lezen.
Bekijk dan 20 minuten lang de video beroertepreventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van Basislijn Beroerte Kennis en Geletterdheid direct na de interventie.
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
|
De beroertekennis en geletterdheid van de deelnemers werden beoordeeld door middel van een vragenlijst.
Een goede geletterdheid na een beroerte werd bepaald op basis van het voldoen aan de volgende criteria: (1) de hersenen werden herkend als het belangrijkste beschadigde orgaan; (2) er werden ten minste vijf risicofactoren voor een beroerte geïdentificeerd; (3) er werden meer dan vijf symptomen van een beroerte geïdentificeerd; en (4) in het geval van een beroerte was de geïdentificeerde juiste reactie om onmiddellijk 119 te bellen.
Voor risicofactoren en symptomen wordt, afhankelijk van elk correct gegeven antwoord, een score van 0 of 1 gegeven, waarbij 1 het juiste gegeven antwoord is.
Een hogere score zou duiden op een betere kennis van de risicofactoren en symptomen van een beroerte.
|
Direct na de ingreep
|
|
Verandering van Baseline Stroke Knowledge and Literacy na 4 weken.
Tijdsspanne: 4 weken na de ingreep
|
De beroertekennis en geletterdheid van de deelnemers werden beoordeeld door middel van een vragenlijst.
Een goede geletterdheid na een beroerte werd bepaald op basis van het voldoen aan de volgende criteria: (1) de hersenen werden herkend als het belangrijkste beschadigde orgaan; (2) er werden ten minste vijf risicofactoren voor een beroerte geïdentificeerd; (3) er werden meer dan vijf symptomen van een beroerte geïdentificeerd; en (4) in het geval van een beroerte was de geïdentificeerde juiste reactie om onmiddellijk 119 te bellen.
Voor risicofactoren en symptomen wordt, afhankelijk van elk correct gegeven antwoord, een score van 0 of 1 gegeven, waarbij 1 het juiste gegeven antwoord is.
Een hogere score zou duiden op een betere kennis van de risicofactoren en symptomen van een beroerte.
|
4 weken na de ingreep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline zelfgerapporteerde beroerte gezondheidsvaardigheden direct na de interventie.
Tijdsspanne: Direct na de ingreep
|
De zelfgerapporteerde gezondheidsgeletterdheid van de deelnemers werd beoordeeld aan de hand van een vragenlijst.
De vragenlijst bevat 6 aspecten van geletterdheid op het gebied van beroerte, waaronder het vermogen om (1) informatie over de gezondheid van een beroerte te verkrijgen; (2) schriftelijke gezondheidsinformatie over een beroerte begrijpen; (3) mondelinge gezondheidsinformatie over een beroerte begrijpen, (4) communiceren en interactief zijn met gezondheidsinformatie over een beroerte; (5) gezondheidsinformatie over een beroerte evalueren en beoordelen; (6) gezondheidsinformatie over een beroerte toepassen voor medische besluitvorming.
Een hogere score zou duiden op een betere zelfgerapporteerde gezondheidsvaardigheden op het gebied van beroerte.
|
Direct na de ingreep
|
|
Verandering ten opzichte van baseline Zelfgerapporteerde beroerte Gezondheidsgeletterdheid na 4 weken.
Tijdsspanne: 4 weken na de ingreep
|
De zelfgerapporteerde gezondheidsgeletterdheid van de deelnemers werd beoordeeld aan de hand van een vragenlijst.
De vragenlijst bevat 6 aspecten van geletterdheid op het gebied van beroerte, waaronder het vermogen om (1) informatie over de gezondheid van een beroerte te verkrijgen; (2) schriftelijke gezondheidsinformatie over een beroerte begrijpen; (3) mondelinge gezondheidsinformatie over een beroerte begrijpen, (4) communiceren en interactief zijn met gezondheidsinformatie over een beroerte; (5) gezondheidsinformatie over een beroerte evalueren en beoordelen; (6) gezondheidsinformatie over een beroerte toepassen voor medische besluitvorming.
Een hogere score zou duiden op een betere zelfgerapporteerde gezondheidsvaardigheden op het gebied van beroerte.
|
4 weken na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 november 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 april 2023
Laatst geverifieerd
1 april 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- N202108063
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .