Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van spieractiviteit in hometrainer en elliptische trainer bij personen met ruggenmergletsel

3 november 2021 bijgewerkt door: Fernanda Cechetti, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Ruggenmergletsel wordt veroorzaakt door elk schadelijk proces in het ruggenmerg, waardoor de functie ervan wordt aangetast, verlies van spierkracht ontstaat, orthostatisme en lopen worden aangetast. Bij revalidatie worden sommige strategieën gebruikt om de spieren te activeren die betrokken zijn bij het lopen van deze personen, waaronder de ergometrische fiets en de elliptische trainer. Het begrijpen van het patroon van spieractivatie dat door deze methoden wordt gegenereerd, is belangrijk om vragen uit de klinische praktijk te beantwoorden. Daarom proberen we het patroon van spieractivatie van de vastus laterals, vastus medialis, gluteus medius, tibialis vorige, rectus abdominis en paravertebrale spieren te verifiëren tijdens oefeningen met elliptische trainers en ergometrische fietsen met en zonder elektromyografie biofeedback bij personen met een dwarslaesie. Cross-sectionele studie van het type crossover. Individuen ondertekenen het Informed Consent Form (FICF) en beantwoorden het identificatieformulier. Ze zullen worden geëvalueerd op functionaliteit met behulp van de Functional Independence Measure (FIM), letselclassificatie door de American Spinal Injury Association (ASIA) en spiertonus door de gemodificeerde Ashworth-schaal. Later worden ze gerandomiseerd om de volgorde te bepalen van de apparaten waarin ze worden geëvalueerd. Spieractiviteit zal worden geverifieerd met elektromyografie van de paravertebrale, abdominale, vastus laterals, vastus medialis, gluteus medius en tibialis anterieure unilaterale spieren aan de rechterkant van individuen, waarbij spieractivatie wordt vergeleken tijdens het fietsen, elliptisch en het toevoegen van biofeedback in beide modaliteiten. Het uitwasinterval tussen elke evaluatie is 7 dagen. We veronderstellen dat de elliptische trainer met biofeedback een grotere activatie van de beoordeelde spieren zal veroorzaken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ruggenmergletsel wordt veroorzaakt door elk mechanisme van letsel dat de integriteit van het ruggenmerg aanvalt en aantast, waardoor het zijn functies niet meer kan uitvoeren.

Geschat wordt dat de incidentie van ruggenmergtrauma in Brazilië meer dan 10.000 nieuwe gevallen per jaar bedraagt, waarvan 80% mannen zijn en 60% tussen de 10 en 30 jaar oud, waarbij trauma de belangrijkste oorzaak is.

Aanvankelijk trauma veroorzaakt verwondingen door mechanische kracht, die schade kunnen veroorzaken door compressie, scheuring of sectie. Elke beschadiging van deze structuur veroorzaakt een ontstekingsreactie met oedeem en dientengevolge ischemie, waardoor het letselproces geleidelijk wordt verergerd en de neuronale homeostase in gevaar wordt gebracht.

De ASIA-schaal is wereldwijd gestandaardiseerd om het type letsel te beoordelen. Met deze schaal is het mogelijk om de sensorische niveaus te beoordelen die bewaard zijn gebleven door de overeenkomstige dermatomen op elk niveau, waarbij de oppervlakkige en diepe gevoeligheid onder het niveau van de laesie wordt getest. Het motorische niveau wordt beoordeeld door myotomen, waarbij de kracht van elke spier wordt beoordeeld overeenkomstig de niveaus van de wervelkolom.

Neurologische aandoeningen als gevolg van een dwarslaesie tasten de motorische, sensorische en autonome functies aan, wat resulteert in geheel of gedeeltelijk verlies van vrijwillige spieractiviteit, gevoeligheid, werking van de urinewegen, de darmen, de ademhaling, de bloedsomloop en het voortplantingsstelsel. Op het overeenkomstige niveau blijft de epicritische gevoeligheid behouden terwijl deze in de ipsilaterale posterieure funiculus stroomt. Er zal ook verlies van pijnlijke en thermische sensaties zijn als gevolg van verstoring van de zenuwvezels die de witte commissuur kruisen.

Spierzwakte is de meest beperkende stoornis veroorzaakt door neurologische schade. Er is een beperking van activiteit en verschillende beperkingen, die de kwaliteit van leven beïnvloeden. Het tekort aan spierkracht leidt tot beperkingen bij het uitvoeren van een reeks functionele activiteiten. De kracht van grote spieren of spiergroepen draagt ​​bij aan de functionele capaciteit. Functionele onafhankelijkheid wordt positief geassocieerd met het maximale koppel dat wordt uitgeoefend door de spieren die worden gebruikt om een ​​bepaalde taak uit te voeren.

Fysiotherapie speelt een essentiële rol in de acute en chronische zorg voor deze patiënten, fungeert als een gids, bevordert een grotere mate van onafhankelijkheid en moet gericht zijn op het voorkomen van misvormingen, het moduleren van de spiertonus, het verbeteren van de ademhalingsspierfunctie, met behulp van verschillende technieken zoals transfertraining houdingsveranderingen, rolstoelgebruik, evenwichtstraining, orthostatisme en, binnen het functionele potentieel van de patiënt, herstel van het looppatroon en de functie van de onderste ledematen, wat de uitvoering van dagelijkse activiteiten en de kwaliteit van leven ten goede komt.

Bij ruggenmergletsel compromitteert het gebrek aan spieractivatie veel functionele acties, zoals de ontwikkeling van het lopen, maar er zijn bemoedigende resultaten met fysiotherapeutische technieken die effectief zijn bij het verbeteren van de prognose van locomotorische beweging.

Daarom is een reeks factoren van invloed op het lopen, dat het resultaat is van een interactie en organisatie van de neurale en mechanische systemen, naast musculoskeletale dynamiek, modulatie van het bovenste zenuwstelsel en de afferente baan, die ook wordt bestuurd door de centrale patroongenerator via een programmering gebaseerd op een vooraf bepaald ruggengraatcircuit, in staat om een ​​ritme te produceren dat geassocieerd is met het lopen.

De Central Pattern Generator is een netwerk van neuronen dat een verscheidenheid aan bewegingsactiviteit kan produceren, verantwoordelijk voor het automatiseren van het lopen, dat afhankelijk is van feedback van proprioceptoren en hogere zenuwinteracties. Deze generator is verantwoordelijk voor ritmische motorische patronen, gegenereerd door remmende en prikkelende processen van de onderste ledematen tijdens bewegingen. Er is een prikkelend en remmend relais tussen agonistische en antagonistische spieren die tussen de ledematen wisselen.

Bij deze patiënten is dit neuronale domein aangetast, waardoor het moeilijk wordt om spieractivatie te moduleren. Recente studies hebben echter gesuggereerd dat er effectieve reacties bestaan ​​bij bewegingstraining met gedeeltelijke ondersteuning van het lichaamsgewicht, wat leidt tot een verbetering van de bewegingspatronen.

Locomotorische training met gedeeltelijke gewichtsbelasting voor neurologische patiënten is bestudeerd en wordt beschouwd als een belangrijk therapeutisch mechanisme om de effecten veroorzaakt door veranderingen in ruggenmergletsel te verminderen, om de activering van het potentieel van de patiënt om neurale plasticiteit te induceren volledig te verkennen, om motorische gerelateerde opnieuw leren aan de specifieke taak.

Locomotorische oefeningen zijn gebaseerd op gestandaardiseerde neurale activiteit. Proces waarbij het centrale zenuwstelsel zijn structuur en functie in de menselijke groei ontwikkelt. Voortdurende herhaling van beweging kan helpen dit neurale patroon in de hersenen en het ruggenmerg te creëren.

Er zijn enkele apparaten die worden gebruikt in de fysiotherapieroutine die ritmisch werken, voor locomotorische training en activering van verschillende spieren die worden aangeworven bij de uitvoering van deze motorische taken, waaronder de elliptische trainer en de fiets.

De elliptische trainer is een loopsimulator en kan ook voor dit doel worden gebruikt, wat een voordeel is in deze modaliteit omdat het de impact op de gewrichten vermindert, wat gunstig is voor mensen met een verminderde balans, omdat de voeten continu in contact blijven met het steunoppervlak.

De elliptische trainer biedt training met cyclische bewegingen, waarbij de onderste ledematen worden afgewisseld door middel van een systeem van hendels en verschuifbare assen. In vergelijking met lopen op een loopband suggereren onderzoeken dat de elliptische trainer de plantaire druk in de contactfase van de hiel vermindert, naast het verminderen van de impact van de voet op het contactoppervlak, waardoor de spierbetrokkenheid toeneemt en de contactfase toeneemt. personen met een evenwichtstekort.

Tijdens het gebruik van de elliptische trainer behouden de romp, heup en knie een grotere mate van flexie, wat wijst op een grotere spieractivatie van de bilspieren en vastus lateralis, in vergelijking met lopen op de grond.

Naast de elliptische trainer kan de statische fiets, die wordt gebruikt bij routinematige motorische revalidatie, ook een middel zijn voor training en spierrekrutering. Er is beweging van de knieën tijdens het trappen, waarbij de extensie de meeste impact heeft, aangezien knieflexie passief is, aangezien er geen grotere activering van de buigspieren is.

De trapvariatie bestaat uit twee fasen, de opgaande fase, wanneer de pedalen van beneden naar boven bewegen, en de afdaling, waarbij de pedaalverplaatsing met grotere kracht van boven naar beneden plaatsvindt.

Fietsoefeningen kunnen worden gebruikt voor spieractivering en -versterking, ook ritmisch en afwisselend tussen de pedalen. In de dalende fase is er activering van de spieren: gluteus maximus, gluteus medius, vastus intermedius, vastus lateralis, vastus medialis, rectus femoris, gastrocnemius en soleus, met heup- en knie-extensie. In de zogenaamde stijgende fase worden de ilipsoas, hamstrings en tibialis anterior-spieren geactiveerd met als gevolg flexie van heup en knie.

Elektromyografie is een weergave van de motorische controle van het spierstelsel door de plaatsing van elektroden in de motorunits en het vastleggen van elektrische activiteit. De elektromyografische analyse wordt niet alleen gebruikt om de spieractiviteit te verifiëren, maar ook om de perioden van co-activering van agonistische en antagonistische spieren te bepalen, en kan de activiteit beoordelen op functie, contractie en leren.

Het elektromyografiesignaal is afkomstig van de elektrische activiteit van de eindplaat. Het elektromyografische signaal wordt dus gegenereerd door de vereniging van de activeringspotentialen van de motoreenheden die gelijktijdig worden gerekruteerd, wat resulteert in het opsporen van interferentie.

Elektromyografische biofeedback is een elektronisch instrument dat informatie (feedback) aan een individu geeft over een fysiologische functie of reactie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • RS
      • Canoas, RS, Brazilië, 92425549
        • Priscila Paula Dos Santos
      • Porto Alegre, RS, Brazilië, 90050-170
        • Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 60 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Klinische diagnose van dwarslaesie gedurende ten minste 6 maanden, leeftijd tussen 17 en 60 jaar, spastisch of slap, van beide geslachten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• klinische diagnose van dwarslaesie gedurende ten minste 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • gebroken heup
  • onderste ledematen of met decubitus
  • instabiele angina pectoris of een andere gedecompenseerde hartaandoening
  • chronische obstructieve longziekte,
  • neurologische aandoeningen zoals Parkinson,
  • hartinfarct
  • Symptomatische daling van de bloeddruk bij rechtop zitten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Geval-overgang
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
elliptisch (GE)
De patiënt wordt opgehangen ondersteund door de heupversteller, vastgemaakt met nylon banden aan een galvanisch ijzeren rooster dat met parabolten aan het plafond is bevestigd. De hoogte van de veiligheidsgordels wordt gemeten volgens de juiste positie van de patiënt in het apparaat. De gewichtsondersteunende riem zal worden aangepast om de belasting bilateraal te maximaliseren zonder knievervorming tijdens de juiste houding, manuele assistentie zal worden verleend door fysiotherapeuten op elk been. De hand van een fysiotherapeut zal op het voorste oppervlak van het been onder de patella worden geplaatst om te helpen bij knie-extensie tijdens de elliptische loopsimulatie. De andere hand wordt op de enkel geplaatst om te helpen bij de beweging van de voeten tijdens de afwisselende beweging van de benen en de terugkeer van de hielplaatsing naar de beginpositie. De patiënt voert de bewegingen uit met de maximale snelheid die hij kan, waarbij het elektromyografische signaal van de geselecteerde spieren gedurende 20 seconden wordt geregistreerd.
Om het patroon van spieractivatie te begrijpen tijdens modaliteiten die in dit onderzoek met de geselecteerde populatie worden gebruikt, wordt het uiterst belangrijk, waardoor spierfuncties kunnen worden gekwantificeerd en daardoor oefeningen beter kunnen worden voorgeschreven om therapeutische doelen te bereiken.
crosstrainer met biofeedback (GEB)
Hetzelfde beschreven in de elliptische groep die biofeedback toevoegt.
Om het patroon van spieractivatie te begrijpen tijdens modaliteiten die in dit onderzoek met de geselecteerde populatie worden gebruikt, wordt het uiterst belangrijk, waardoor spierfuncties kunnen worden gekwantificeerd en daardoor oefeningen beter kunnen worden voorgeschreven om therapeutische doelen te bereiken.
fiets (NL)
De patiënt krijgt de hulp van twee fysiotherapeuten om zichzelf te positioneren, die indien nodig ook helpen bij het trappen. De patiënt zal ook worden gevraagd om de bewegingen uit te voeren met de maximale snelheid die hij kan, waarbij het elektromyografische signaal van dezelfde geselecteerde spieren gedurende 20 seconden wordt geregistreerd.
Om het patroon van spieractivatie te begrijpen tijdens modaliteiten die in dit onderzoek met de geselecteerde populatie worden gebruikt, wordt het uiterst belangrijk, waardoor spierfuncties kunnen worden gekwantificeerd en daardoor oefeningen beter kunnen worden voorgeschreven om therapeutische doelen te bereiken.
fiets met biofeedback (GBB)
De patiënt krijgt de hulp van twee fysiotherapeuten om zichzelf te positioneren, die indien nodig ook helpen bij het trappen. De patiënt zal ook worden gevraagd om de bewegingen uit te voeren met de maximale snelheid die hij kan, waarbij het elektromyografisch signaal van dezelfde geselecteerde spieren gedurende 20 seconden wordt geregistreerd, met toevoeging van biofeedback.
Om het patroon van spieractivatie te begrijpen tijdens modaliteiten die in dit onderzoek met de geselecteerde populatie worden gebruikt, wordt het uiterst belangrijk, waardoor spierfuncties kunnen worden gekwantificeerd en daardoor oefeningen beter kunnen worden voorgeschreven om therapeutische doelen te bereiken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vergelijking van spieractivatie
Tijdsspanne: 2 jaar
verschil in gemiddelde tussen atividade musculaire eletromiográfica van het musculo reto femorale gedurende 2 oefenmodaliteiten (en fixo en esteira a 1 km/h, op een verschil tussen media van 4,72 en desvio padrão de 1,13) comp poder de efeito van 90% en nível de significantie van 0,05,
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren