- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05124717
Fed Bio-equivalentieonderzoek van 2 Metformine 500 mg tabletten met verlengde afgifte bij 28 gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers
Een open, vergelijkende, gerandomiseerde, cross-over bio-equivalentiestudie van enkele doses metformine, tabletten met verlengde afgifte 500 mg (JSC Farmak, Oekraïne) versus Glucophage® XR 500 mg bij gezonde, volwassen mannelijke en vrouwelijke proefpersonen onder gevoede omstandigheden.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Een open, vergelijkend, gerandomiseerd, cross-over klinisch onderzoek ter evaluatie van de bio-equivalentie van enkelvoudige doses van het testproduct Metformine, tabletten met verlengde afgifte 500 mg (JSC Farmak, Oekraïne) en het referentieproduct Glucophage® XR 500 mg tabletten met verlengde afgifte (Merck Serono Ltd, VK) bij gezonde, volwassen mannelijke en vrouwelijke proefpersonen onder gevoede omstandigheden Een enkele orale dosis van Glucophage® XR 500 mg tabletten met verlengde afgifte van het referentieproduct of Metformine, tabletten met verlengde afgifte 500 mg van het testproduct zal worden toegediend aan vrijwilligers onder gevoede omstandigheden in de ochtend van dag 1 van elke studieperiode.
Farmacokinetische parameters van MFM werden berekend uit plasmaconcentraties bepaald met gevalideerde HPLC/MS/MS-methode.
Farmacokinetische parameters van de test- en referentietabletten werden vergeleken.
Tijdens elke periode werden 21 monsters genomen: voorafgaand aan dosering (-1,0) en 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 7,5, 8,0, 8,5, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 24,0, 32,0 en 36,0 uur na IMP-toediening in elke studieperiode.
De studie bestaat uit twee studieperiodes met een wash-outperiode van ten minste 7 dagen tussen de doses.
Bijwerkingen en klinisch significante afwijkingen van laboratoriumtests, lichamelijk onderzoek en vitale functies werden gemeld voor de beoordeling van de veiligheid.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Prague, Tsjechië, 10200
- Quinta-Analytica s.r.o.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mannen en niet-zwangere en geen vrouwen die borstvoeding geven (moet een negatief resultaat van de zwangerschapstest hebben voorafgaand aan de dosering). Kaukasisch ras.
- Niet-roker of roker in het verleden (die minstens 6 maanden voor de eerste dosis is gestopt met roken).
- Body Mass Index (BMI) 18,5 t/m 30,0 kg/m2, inclusief lichaamsgewicht tussen 50 kg en 100 kg (op de dag van screening).
- De proefpersoon was gedurende het hele onderzoek beschikbaar en heeft zijn/haar schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven.
- Onderwerpen in goede gezondheid, zoals bepaald door screening van de medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, beoordelingen van vitale functies (polsfrequentie, systolische en diastolische bloeddruk en lichaamstemperatuur) en 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG). Geringe afwijkingen buiten de referentiebereiken waren acceptabel, indien deze door de onderzoeker niet klinisch significant werden geacht.
- Proefpersonen in goede gezondheid en met glucose tussen 3,3 mmol/L-5,5 mmol/l bij screening, zoals bepaald door screening klinische laboratoriumevaluaties. Geringe afwijkingen buiten de referentiebereiken waren acceptabel, indien deze door de onderzoeker niet klinisch significant werden geacht.
- Acceptatie van het gebruik van anticonceptiemaatregelen gedurende het hele onderzoek door zowel vrouwelijke als mannelijke proefpersonen.
Uitsluitingscriteria:
- Bekende hart- en vaatziekten, voorgeschiedenis van hypotensie.
- Factoren in de voorgeschiedenis van de patiënt die vatbaar kunnen zijn voor ketoacidose (waaronder pancreasinsulinedeficiëntie, voorgeschiedenis van pancreatitis, calorische beperkingsstoornissen, beperkte voedselinname, alcoholmisbruik)
- Gastro-intestinale, nier- of leveraandoeningen en/of pathologische bevindingen aanwezig of in de geschiedenis, die de farmacokinetiek van het geneesmiddel kunnen verstoren.
- Eerdere leverziekte of verhogingen van serumtransaminasen alanineaminotransferase (ALT) of aspartaataminotransferase (AST) ≥1,0 bovengrens van normaal (ULN) bij de screening (voor vrouwen 0-0,52 µmol/L en voor mannen 0-0,68 µmol/L) .
- Acute of chronische ziekten en/of klinische bevindingen die kunnen interfereren met de doelstellingen van de studie of met de veiligheid, verdraagbaarheid, biologische beschikbaarheid en/of farmacokinetiek van het geneesmiddel voor onderzoek (GMP).
- Geschiedenis van nierziekte en met verminderde nierfunctie.
- Voorgeschiedenis van ernstige allergie of allergische reacties op het onderzoeks-IMP, de hulpstoffen of verwante geneesmiddelen.
- Klinisch significante ziekte binnen 28 dagen vóór de eerste dosis, inclusief een grote operatie.
- Elke significante klinische afwijking, waaronder Hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), hepatitis C-virus (HCV) en/of (humaan immunodeficiëntievirus) HIV. (Bij vertoning)
- Positief resultaat van bloedzwangerschapstest bij screening of positieve urinezwangerschapstest bij inchecken of borstvoeding of geen resultaat van zwangerschapstest.
- Positieve resultaten van misbruik van drugs in de urine bij screening en bij het inchecken.
- Positieve uitslag alcohol ademtest bij screening en check-in.
- Positief resultaat van urine-cotininetest bij screening.
- Ernstige psychische aandoening en/of onvermogen om samen te werken met het klinische team.
- Zittende bloeddruk na minimaal 5 minuten rust is buiten het bereik van 90-140 mmHg voor systolische bloeddruk (BP) en/of 60-90 mmHg voor diastolische bloeddruk en/of hartslag buiten het bereik van 50- 100 spm tijdens de screeningsprocedure.
- De lichaams- en oortemperatuur ligt buiten het bereik van 35,7-37,6°C bij screening.
- Orthostatische hypotensie tijdens de screeningsprocedure.
- Misbruik van drugs, alcohol (van ≥40 g pure ethanol per dag), oplosmiddelen of cafeïne.
- Gebruik van orgaantoxische geneesmiddelen of systemische geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het levermetabolisme aanzienlijk veranderen binnen 90 dagen vóór de eerste dosis.
- Gebruik van elk voorgeschreven medicijn gedurende een periode van 28 dagen vóór de eerste dosis.
- Gebruik van OTC-medicatie (zonder recept verkrijgbaar), inclusief vitamines, kruidengeneesmiddelen en voedingssupplementen, minder dan 14 dagen vóór de eerste dosis.
- Binnen 90 dagen vóór de screening een tatoeage, lichaamspiercing of een cosmetische behandeling met huidpiercing krijgen, tenzij door de onderzoeker beoordeeld als niet-significant voor opname in het onderzoek.
- Donatie of verlies van ten minste 500 ml bloed binnen 90 dagen of donatie van plasma of bloedplaatjes binnen 14 dagen vóór de eerste dosis.
- Bloedarmoede, hemoglobine lager dan 120 g/L voor vrouwen en 130 g/L voor mannen bij screening.
- Minder dan 30 dagen tussen exit-procedure in vorige studie en de eerste dosering in deze studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandeling A
Testproduct Metformine, tabletten met verlengde afgifte 500 mg (JSC Farmak, Oekraïne)
|
Eén tablet van het testproduct werd oraal toegediend met 240 ml water.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Behandeling B
Referentieproduct Glucophage® XR 500 mg tabletten met verlengde afgifte (Merck Serono Ltd, VK)
|
Eén tablet van het referentieproduct werd oraal toegediend met 240 ml water.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUC(0-t)
Tijdsspanne: tot 36 uur na toediening
|
gebied onder de curve van de geneesmiddelconcentratie versus de tijd in het plasma
|
tot 36 uur na toediening
|
|
Cmax
Tijdsspanne: tot 36 uur na toediening
|
maximale waargenomen plasmaconcentratie
|
tot 36 uur na toediening
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUC(0-∞)
Tijdsspanne: tot 36 uur na toediening
|
gebied onder de plasmageneesmiddelconcentratie versus tijdcurve van tijd nul tot oneindig
|
tot 36 uur na toediening
|
|
AUC(0-12u)
Tijdsspanne: van tijd nul tot tijd 12 uur na dosering.
|
het gebied onder de curve van de plasmaconcentratie van het geneesmiddel tegen de tijd, berekend vanaf tijdstip nul tot tijdstip 12 uur na dosering
|
van tijd nul tot tijd 12 uur na dosering.
|
|
AUC(12u-t)
Tijdsspanne: 12 uur na dosering tot 36 uur na toediening
|
het gebied onder de curve van de plasmaconcentratie van het geneesmiddel versus de tijd, berekend vanaf het tijdstip 12 uur na dosering tot het tijdstip van het laatste monster boven LLOQ.
|
12 uur na dosering tot 36 uur na toediening
|
|
AUC(0-24u)
Tijdsspanne: van tijd nul tot tijd 24 uur na dosering.
|
het gebied onder de curve van de plasmaconcentratie van het geneesmiddel tegen de tijd, berekend van nul tot tijd 24 uur na dosering.
|
van tijd nul tot tijd 24 uur na dosering.
|
|
tmax
Tijdsspanne: tot 36 uur na toediening
|
de tijd van de maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel.
|
tot 36 uur na toediening
|
|
λz
Tijdsspanne: tot 36 uur na toediening
|
schijnbare eerste orde eliminatie
|
tot 36 uur na toediening
|
|
AUCres
Tijdsspanne: tot 36 uur na toediening
|
Restgebied
|
tot 36 uur na toediening
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FK/MTF/FD-500
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .