- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05158660
Assessment of Intracerebral Hematoma
3 december 2021 bijgewerkt door: Waleed Mohammed Gafar, Assiut University
Assessment of Intracerebral Hematoma Using Transcranial Duplex _ Hospital Based Study
The study will assess acute intracerebral hematoma expansion within the first 48 hours from the onset using transcranial duplex sonography in patients who have acute intracerebral hematoma , and will also assess the correlation between the transcranial duplex sonography measurements and the clinical outcome of these patients .
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: waleed Gafar
- Telefoonnummer: 00201012110708
- E-mail: waleed.gafar1995@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- first ever non traumatic supratentorial primary intracerebral haemorrhage on non contrast CT brain
- admitted within 24 hours of symptom onset
Exclusion Criteria:
- blood diseases, decompansated hepatic or renal impairment, or encephalopathy caused by electrolyte disturbance
- on anticoagulant treatment
- if devolped major complications during hospitalization ( e.g sever chest infection, hypoxia, or deep venous thrombosis )
- comorbid neurological or psychiatric disorders
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: patients assessed by transcranial duplex sonography
|
it is an imaging device that will measure the intracerebral hematoma expansion
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
change from baseline in volume of intracerebral hematoma
Tijdsspanne: at baseline, then 24 hour after the baseline, and finally 48 hours after the baseline
|
at baseline, then 24 hour after the baseline, and finally 48 hours after the baseline
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 december 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 december 2021
Laatst geverifieerd
1 december 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- intracerebral hematoma
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op transcranial duplex sonography
-
Uppsala University HospitalRegion Stockholm; Capio Research FoundationVoltooid
-
Mr Ihab AliVoltooidZiekten van de halsslagader | Perifere slagaderziekteEgypte
-
Yonsei UniversityVoltooid
-
Assiut UniversityNog niet aan het werven
-
Istanbul Medeniyet UniversityVoltooid
-
Assiut UniversityOnbekendBekkenpijn Syndroom
-
Stanford UniversityUniversity of UtahVoltooidVeneuze trombo-embolie | BorstreconstructieVerenigde Staten
-
Adam International HospitalVoltooid
-
Basaksehir Cam & Sakura Şehir HospitalWervingCoronaire hartziekte | BuikslagaderaneurysmaKalkoen
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonIngetrokkenZwangerschap | ZwaarlijvigVerenigde Staten