- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05224752
Geweld op het werk, vijandigheid en veiligheid
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Op basis van anekdotische rapporten bij MRMC, en als vervolg op een onderzoek uit 2020, vroegen leden en medewerkers van de evidence-based practice research council (EBPRC) collega's naar stressproducerende gebeurtenissen in hun werkgebied. Er werd gemeld dat individuen onduidelijk waren over de beschikbare middelen en voorbereiding om met onveilige omgevingen om te gaan wanneer het gedrag van klanten/bezoekers escaleerde tot agressieve of onveilige situaties. De EBPRC-leden beoordeelden het MRMC-beleid met betrekking tot geweld/aanranding/verwonding jegens MRMC-personeel. Wat onduidelijk blijft, is of het personeel op de hoogte is van het bestaande beleid en zich houdt aan de rapportagerichtlijnen met betrekking tot de veiligheid van werknemers en belanghebbenden. Bovendien, op basis van literatuuronderzoek, is het probleem van geweld op de werkplek gepleegd door patiënten en bezoekers buitensporig en escaleert het nationaal en internationaal. Bovendien verwierf de EBPRC bij MRMC documentatie van het aantal gemelde aanrandingen, agressief gedrag of geweld van belanghebbenden (patiënten en bezoekers) jegens zorgverleners, die werden gedocumenteerd en doorverwezen naar de MRMC-gezondheidsdiensten. Volgens de telling van het plaatselijke ziekenhuis waren er 28 gevallen van 10 januari 2020 tot 4 februari 2021. Van de 28 gevallen deden zich er zeven voor tussen 2 februari 2021 en 4 februari 2021. Daarom is het essentieel om een onderzoek uit te voeren dat gericht is op gezondheidswerkers bij MRMC om mogelijkheden te identificeren voor verdere interventie die een op veiligheid gerichte, ondersteunende cultuur creëert.
De Occupational Safety and Health Act en de Occupational Safety and Health Administration vereisen dat werknemers en werkgevers samenwerken om erkende gevaarlijke en geciteerde werkplekken voor zorgen te voorkomen of te verminderen en om een succesvol veiligheids- en gezondheidsbeheersysteem te ontwikkelen, speciaal voor werknemers in de gezondheidszorg en sociale diensten.
Studietype
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Verenigde Staten, 75082
- Methodist Richardson Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- moet een fulltime, parttime of PRN [per diem] werknemer van MRMC zijn
- die patiënten en bezoekers verzorgt of contact heeft
- Engels kunnen lezen en begrijpen
Uitsluitingscriteria:
- Personen die geen fulltime, parttime of PRN-medewerker van MRMC zijn en zorg dragen voor of contact hebben met patiënten en bezoekers
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
zorgmedewerkers bij MRMC
|
Online enquête zonder individuele traceerbare identificatoren en gelanceerd via de Survey Monkey®-portal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Een door de onderzoeker ontwikkelde vragenlijst en demografische tool
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
op basis van feedback van leden van de EBPRC en een relevante literatuurstudie zal worden gebruikt om de demografische kenmerken van de groep en de waargenomen paraatheid en blootstelling voor het omgaan met agressieve patiënten/bezoekers bij MRMC te evalueren
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Opleidingsniveau
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
Middelbare schooldiploma, College Associate, College Bachelor, master, doctoraat, anders
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Staat van dienst
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
Fulltime, parttime, per diem
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Jarenlange ervaring bij Methodist
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
6 maanden tot ruim 11 jaar
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Functiestatus/titel
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
RN, Tech/PCT of anders
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Leeftijd
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
Huidige leeftijd in jaren
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Geslacht
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
Mannelijk of vrouwelijk
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Etniciteit
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
Blank/blank, zwart/Afro-Amerikaans, Latijns-Amerikaans, Aziatisch of anders
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Welke items, indien van toepassing, beschouwt u als een daad van fysieke mishandeling of geweld op de werkplek
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
Slaan, slaan, bijten, spugen, gooien of andere
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
|
Heeft u in de afgelopen twee jaar ooit fysiek geweld meegemaakt bij MRMC waarbij een patiënt/bezoeker betrokken was?
Tijdsspanne: van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
Ja of nee
|
van 1 augustus 2021 tot 1 september 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maxine Adegbola,, PH.D., Methodist Health System
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 027.NUR.2021.R
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .