Vroege detectie van vijf veelvoorkomende kankers met behulp van de ctDNA-analysetest (K-DETEK)
14 februari 2025 bijgewerkt door: Gene Solutions
Beoordeling van een nieuwe bloedtest voor vroege detectie van de vijf veelvoorkomende kankers op basis van onderzoek van het circulerende tumor-DNA
Dit is een multicentrische, prospectieve cohortstudie, gericht op het evalueren van een bloedtest voor vroege opsporing van de vier veelvoorkomende kankers, gebaseerd op onderzoek van het circulerend tumor-DNA (ctDNA).
Primaire doelstelling: evalueren van de prestatiekenmerken van de bloed-ctDNA-test bij het vroegtijdig opsporen van kankers.
Secundaire doelstellingen:
- Om de prestatiekenmerken van de test te evalueren bij het bepalen van de oorsprong van de tumor, in vergelijking met de bevindingen van de beeldvormende diagnostische tests.
- Om het risico op de ontwikkeling van kanker in de populatie met een hoog risico te bepalen, in vergelijking met dat in de groep met een matig risico.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een multicentrische, prospectieve cohortstudie waarbij deelnemers van 40 jaar of ouder worden geworven, die zich op de polikliniek van de studieziekenhuizen presenteren voor periodieke controlebezoeken voor hun chronische aandoeningen of voor een jaarlijkse gezondheidscontrole. De studie zal worden uitgevoerd aan het Medical Genetic Institute, in samenwerking met de University of Medicine and Pharmacy in Ho Chi Minh City, Vietnam en andere samenwerkende ziekenhuizen.
De potentiële deelnemers die aan alle inclusie-/exclusiecriteria voldoen, zullen voor dit onderzoek worden geworven. Deze potentiële deelnemers mogen geen voorgeschiedenis van kanker hebben voordat ze aan het onderzoek deelnemen.
Bij inschrijving zal elke deelnemer een vooraf ontworpen vragenlijst beantwoorden om demografische informatie, belangrijke medische geschiedenis en klinische waarschuwingssignalen van kanker te verstrekken, en vervolgens 10 ml bloed verstrekken voor analyse van het circulerende tumor-DNA (ctDNA).
Elke deelnemer krijgt ctDNA gedetecteerd of ctDNA niet gedetecteerd.
Voor degenen bij wie ctDNA in hun bloed is gedetecteerd, zullen ze vervolgens de screening- en diagnostische tests voor kanker ondergaan op basis van de voorspelling van de oorsprong van de tumor in het rapport met de testresultaten. Als het kankerlaboratorium dit bevestigt, zullen patiënten worden opgevolgd en behandeld voor hun ziekte volgens de richtlijnen van het Vietnamese ministerie van Volksgezondheid en/of de internationale richtlijnen voor kanker. 12 maanden (+/- 1 week) na de inschrijving worden deze patiënten gecontacteerd om informatie te verzamelen over hun gezondheid in het algemeen en hun kankerstatus in het bijzonder.
Voor degenen bij wie ctDNA in hun bloed is gedetecteerd, maar de aanwezigheid van een massa in het lichaam van de deelnemer niet kon worden gedetecteerd met behulp van de beeldvormende diagnostische tests; en voor degenen die geen ctDNA in het bloed hebben, zullen er telefoontjes worden gepleegd 6 maanden (+/- 1 week) en 12 maanden (+/- 1 week) na de inschrijving om informatie te verzamelen met betrekking tot de gezondheid van de deelnemers status en de voortgang van de kanker (indien mogelijk).
De inschrijving duurt naar verwachting ongeveer 6 maanden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
9057
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Hanoi, Vietnam
- Hanoi Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie zal zowel mannen als vrouwen omvatten, van 40 jaar of ouder, die geen voorgeschiedenis van kanker hebben.
Deze mensen komen naar de polikliniek van de onderzoeksziekenhuizen voor periodieke controlebezoeken voor hun chronische aandoeningen of voor gezondheidscontrole. De in aanmerking komende deelnemers moeten voldoen aan alle in- en uitsluitingscriteria om voor dit onderzoek te worden gerekruteerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 40 jaar of ouder bij inschrijving
- Noch een klinisch vermoeden van kanker, noch een voorgeschiedenis van bevestigde kanker is gemeld
- Ga ermee akkoord om 6 maanden en 12 maanden na inschrijving gecontacteerd te worden om informatie te verzamelen over de algemene gezondheidsstatus en de voortgang van kanker (indien mogelijk)
- Geef schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria: Als een potentiële deelnemer een van de volgende criteria heeft, kan hij/zij niet worden ingeschreven voor het onderzoek:
- Geschiedenis van kanker (kanker is bevestigd of behandeld in de afgelopen 3 jaar)
- Geschiedenis van bloedtransfusie of beenmergtransplantatie in de afgelopen 3 jaar
- Gaat niet akkoord met deelname aan onderzoek
- De patiënt heeft klinische manifestaties van dementie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Positieve voorspellende waarde, Negatieve voorspellende waarde van de bloed-ctDNA-test bij het vroegtijdig opsporen van kankers
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving
|
12 maanden na inschrijving
|
|
Gevoeligheid en specificiteit van de test bij het vroegtijdig opsporen van kankers
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving
|
12 maanden na inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Positief voorspellende waarde van de test bij het bepalen van de oorsprong van de tumor, in vergelijking met de bevindingen van de beeldvormende diagnostische testen
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving
|
12 maanden na inschrijving
|
|
Snelheid van kankerontwikkeling in de groep met een hoog risico in vergelijking met de populatie met een matig risico
Tijdsspanne: 12 maanden na inschrijving
|
12 maanden na inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Torre LA, Bray F, Siegel RL, Ferlay J, Lortet-Tieulent J, Jemal A. Global cancer statistics, 2012. CA Cancer J Clin. 2015 Mar;65(2):87-108. doi: 10.3322/caac.21262. Epub 2015 Feb 4.
- Liu MC, Oxnard GR, Klein EA, Swanton C, Seiden MV; CCGA Consortium. Sensitive and specific multi-cancer detection and localization using methylation signatures in cell-free DNA. Ann Oncol. 2020 Jun;31(6):745-759. doi: 10.1016/j.annonc.2020.02.011. Epub 2020 Mar 30.
- Bettegowda C, Sausen M, Leary RJ, Kinde I, Wang Y, Agrawal N, Bartlett BR, Wang H, Luber B, Alani RM, Antonarakis ES, Azad NS, Bardelli A, Brem H, Cameron JL, Lee CC, Fecher LA, Gallia GL, Gibbs P, Le D, Giuntoli RL, Goggins M, Hogarty MD, Holdhoff M, Hong SM, Jiao Y, Juhl HH, Kim JJ, Siravegna G, Laheru DA, Lauricella C, Lim M, Lipson EJ, Marie SK, Netto GJ, Oliner KS, Olivi A, Olsson L, Riggins GJ, Sartore-Bianchi A, Schmidt K, Shih lM, Oba-Shinjo SM, Siena S, Theodorescu D, Tie J, Harkins TT, Veronese S, Wang TL, Weingart JD, Wolfgang CL, Wood LD, Xing D, Hruban RH, Wu J, Allen PJ, Schmidt CM, Choti MA, Velculescu VE, Kinzler KW, Vogelstein B, Papadopoulos N, Diaz LA Jr. Detection of circulating tumor DNA in early- and late-stage human malignancies. Sci Transl Med. 2014 Feb 19;6(224):224ra24. doi: 10.1126/scitranslmed.3007094.
- Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021 May;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660. Epub 2021 Feb 4.
- Diehl F, Schmidt K, Choti MA, Romans K, Goodman S, Li M, Thornton K, Agrawal N, Sokoll L, Szabo SA, Kinzler KW, Vogelstein B, Diaz LA Jr. Circulating mutant DNA to assess tumor dynamics. Nat Med. 2008 Sep;14(9):985-90. doi: 10.1038/nm.1789. Epub 2007 Jul 31.
- Gerlinger M, Rowan AJ, Horswell S, Math M, Larkin J, Endesfelder D, Gronroos E, Martinez P, Matthews N, Stewart A, Tarpey P, Varela I, Phillimore B, Begum S, McDonald NQ, Butler A, Jones D, Raine K, Latimer C, Santos CR, Nohadani M, Eklund AC, Spencer-Dene B, Clark G, Pickering L, Stamp G, Gore M, Szallasi Z, Downward J, Futreal PA, Swanton C. Intratumor heterogeneity and branched evolution revealed by multiregion sequencing. N Engl J Med. 2012 Mar 8;366(10):883-892. doi: 10.1056/NEJMoa1113205. Erratum In: N Engl J Med. 2012 Sep 6;367(10):976.
- Newman AM, Bratman SV, To J, Wynne JF, Eclov NC, Modlin LA, Liu CL, Neal JW, Wakelee HA, Merritt RE, Shrager JB, Loo BW Jr, Alizadeh AA, Diehn M. An ultrasensitive method for quantitating circulating tumor DNA with broad patient coverage. Nat Med. 2014 May;20(5):548-54. doi: 10.1038/nm.3519. Epub 2014 Apr 6.
- Dawson SJ, Tsui DW, Murtaza M, Biggs H, Rueda OM, Chin SF, Dunning MJ, Gale D, Forshew T, Mahler-Araujo B, Rajan S, Humphray S, Becq J, Halsall D, Wallis M, Bentley D, Caldas C, Rosenfeld N. Analysis of circulating tumor DNA to monitor metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2013 Mar 28;368(13):1199-209. doi: 10.1056/NEJMoa1213261. Epub 2013 Mar 13.
- Garcia-Murillas I, Schiavon G, Weigelt B, Ng C, Hrebien S, Cutts RJ, Cheang M, Osin P, Nerurkar A, Kozarewa I, Garrido JA, Dowsett M, Reis-Filho JS, Smith IE, Turner NC. Mutation tracking in circulating tumor DNA predicts relapse in early breast cancer. Sci Transl Med. 2015 Aug 26;7(302):302ra133. doi: 10.1126/scitranslmed.aab0021.
- Johnson DA, Barclay RL, Mergener K, Weiss G, Konig T, Beck J, Potter NT. Plasma Septin9 versus fecal immunochemical testing for colorectal cancer screening: a prospective multicenter study. PLoS One. 2014 Jun 5;9(6):e98238. doi: 10.1371/journal.pone.0098238. eCollection 2014.
- Schwarzenbach H, Hoon DS, Pantel K. Cell-free nucleic acids as biomarkers in cancer patients. Nat Rev Cancer. 2011 Jun;11(6):426-37. doi: 10.1038/nrc3066. Epub 2011 May 12.
- Church TR, Wandell M, Lofton-Day C, Mongin SJ, Burger M, Payne SR, Castanos-Velez E, Blumenstein BA, Rosch T, Osborn N, Snover D, Day RW, Ransohoff DF; PRESEPT Clinical Study Steering Committee, Investigators and Study Team. Prospective evaluation of methylated SEPT9 in plasma for detection of asymptomatic colorectal cancer. Gut. 2014 Feb;63(2):317-25. doi: 10.1136/gutjnl-2012-304149. Epub 2013 Feb 13.
- Cristiano S, Leal A, Phallen J, Fiksel J, Adleff V, Bruhm DC, Jensen SO, Medina JE, Hruban C, White JR, Palsgrove DN, Niknafs N, Anagnostou V, Forde P, Naidoo J, Marrone K, Brahmer J, Woodward BD, Husain H, van Rooijen KL, Orntoft MW, Madsen AH, van de Velde CJH, Verheij M, Cats A, Punt CJA, Vink GR, van Grieken NCT, Koopman M, Fijneman RJA, Johansen JS, Nielsen HJ, Meijer GA, Andersen CL, Scharpf RB, Velculescu VE. Genome-wide cell-free DNA fragmentation in patients with cancer. Nature. 2019 Jun;570(7761):385-389. doi: 10.1038/s41586-019-1272-6. Epub 2019 May 29.
- Cohen JD, Li L, Wang Y, Thoburn C, Afsari B, Danilova L, Douville C, Javed AA, Wong F, Mattox A, Hruban RH, Wolfgang CL, Goggins MG, Dal Molin M, Wang TL, Roden R, Klein AP, Ptak J, Dobbyn L, Schaefer J, Silliman N, Popoli M, Vogelstein JT, Browne JD, Schoen RE, Brand RE, Tie J, Gibbs P, Wong HL, Mansfield AS, Jen J, Hanash SM, Falconi M, Allen PJ, Zhou S, Bettegowda C, Diaz LA Jr, Tomasetti C, Kinzler KW, Vogelstein B, Lennon AM, Papadopoulos N. Detection and localization of surgically resectable cancers with a multi-analyte blood test. Science. 2018 Feb 23;359(6378):926-930. doi: 10.1126/science.aar3247. Epub 2018 Jan 18.
- Tie J, Kinde I, Wang Y, Wong HL, Roebert J, Christie M, Tacey M, Wong R, Singh M, Karapetis CS, Desai J, Tran B, Strausberg RL, Diaz LA Jr, Papadopoulos N, Kinzler KW, Vogelstein B, Gibbs P. Circulating tumor DNA as an early marker of therapeutic response in patients with metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2015 Aug;26(8):1715-22. doi: 10.1093/annonc/mdv177. Epub 2015 Apr 7.
- Chen X, Gole J, Gore A, He Q, Lu M, Min J, Yuan Z, Yang X, Jiang Y, Zhang T, Suo C, Li X, Cheng L, Zhang Z, Niu H, Li Z, Xie Z, Shi H, Zhang X, Fan M, Wang X, Yang Y, Dang J, McConnell C, Zhang J, Wang J, Yu S, Ye W, Gao Y, Zhang K, Liu R, Jin L. Non-invasive early detection of cancer four years before conventional diagnosis using a blood test. Nat Commun. 2020 Jul 21;11(1):3475. doi: 10.1038/s41467-020-17316-z.
- Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, Parkin DM, Pineros M, Znaor A, Bray F. Cancer statistics for the year 2020: An overview. Int J Cancer. 2021 Apr 5. doi: 10.1002/ijc.33588. Online ahead of print.
- National Lung Screening Trial Research Team; Aberle DR, Adams AM, Berg CD, Black WC, Clapp JD, Fagerstrom RM, Gareen IF, Gatsonis C, Marcus PM, Sicks JD. Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening. N Engl J Med. 2011 Aug 4;365(5):395-409. doi: 10.1056/NEJMoa1102873. Epub 2011 Jun 29.
- Jiang P, Chan CW, Chan KC, Cheng SH, Wong J, Wong VW, Wong GL, Chan SL, Mok TS, Chan HL, Lai PB, Chiu RW, Lo YM. Lengthening and shortening of plasma DNA in hepatocellular carcinoma patients. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Mar 17;112(11):E1317-25. doi: 10.1073/pnas.1500076112. Epub 2015 Feb 2.
- US Preventive Services Task Force; Krist AH, Davidson KW, Mangione CM, Barry MJ, Cabana M, Caughey AB, Davis EM, Donahue KE, Doubeni CA, Kubik M, Landefeld CS, Li L, Ogedegbe G, Owens DK, Pbert L, Silverstein M, Stevermer J, Tseng CW, Wong JB. Screening for Lung Cancer: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. JAMA. 2021 Mar 9;325(10):962-970. doi: 10.1001/jama.2021.1117.
- Pham T, Bui L, Kim G, Hoang D, Tran T, Hoang M. Cancers in Vietnam-Burden and Control Efforts: A Narrative Scoping Review. Cancer Control. 2019 Jan-Dec;26(1):1073274819863802. doi: 10.1177/1073274819863802.
- Ahlquist DA. Universal cancer screening: revolutionary, rational, and realizable. NPJ Precis Oncol. 2018 Oct 29;2:23. doi: 10.1038/s41698-018-0066-x. eCollection 2018.
- Brenner H, Jansen L, Ulrich A, Chang-Claude J, Hoffmeister M. Survival of patients with symptom- and screening-detected colorectal cancer. Oncotarget. 2016 Jul 12;7(28):44695-44704. doi: 10.18632/oncotarget.9412.
- Tabar L, Fagerberg G, Chen HH, Duffy SW, Smart CR, Gad A, Smith RA. Efficacy of breast cancer screening by age. New results from the Swedish Two-County Trial. Cancer. 1995 May 15;75(10):2507-17. doi: 10.1002/1097-0142(19950515)75:103.0.co;2-h.
- Cappell MS. The pathophysiology, clinical presentation, and diagnosis of colon cancer and adenomatous polyps. Med Clin North Am. 2005 Jan;89(1):1-42, vii. doi: 10.1016/j.mcna.2004.08.011.
- Vahabi M. Breast cancer screening methods: a review of the evidence. Health Care Women Int. 2003 Nov;24(9):773-93. doi: 10.1080/07399330390229957.
- Hubbell E, Clarke CA, Aravanis AM, Berg CD. Modeled Reductions in Late-stage Cancer with a Multi-Cancer Early Detection Test. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2021 Mar;30(3):460-468. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-20-1134. Epub 2020 Dec 16.
- Simmons C, Milburn J. Impact of Low-Dose Computed Tomography on Computed Tomography Orders and Scan Length. Ochsner J. 2019 Winter;19(4):303-308. doi: 10.31486/toj.19.0008.
- Newton KF, Newman W, Hill J. Review of biomarkers in colorectal cancer. Colorectal Dis. 2012 Jan;14(1):3-17. doi: 10.1111/j.1463-1318.2010.02439.x.
- Locker GY, Hamilton S, Harris J, Jessup JM, Kemeny N, Macdonald JS, Somerfield MR, Hayes DF, Bast RC Jr; ASCO. ASCO 2006 update of recommendations for the use of tumor markers in gastrointestinal cancer. J Clin Oncol. 2006 Nov 20;24(33):5313-27. doi: 10.1200/JCO.2006.08.2644. Epub 2006 Oct 23.
- Hundt S, Haug U, Brenner H. Blood markers for early detection of colorectal cancer: a systematic review. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2007 Oct;16(10):1935-53. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-06-0994.
- Hauptman N, Glavac D. Colorectal Cancer Blood-Based Biomarkers. Gastroenterol Res Pract. 2017;2017:2195361. doi: 10.1155/2017/2195361. Epub 2017 Sep 25.
- Clarke CA, Hubbell E, Ofman JJ. Multi-cancer early detection: A new paradigm for reducing cancer-specific and all-cause mortality. Cancer Cell. 2021 Apr 12;39(4):447-448. doi: 10.1016/j.ccell.2021.02.004. Epub 2021 Feb 18. No abstract available.
- Diehl F, Li M, Dressman D, He Y, Shen D, Szabo S, Diaz LA Jr, Goodman SN, David KA, Juhl H, Kinzler KW, Vogelstein B. Detection and quantification of mutations in the plasma of patients with colorectal tumors. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Nov 8;102(45):16368-73. doi: 10.1073/pnas.0507904102. Epub 2005 Oct 28.
- Durham AL, Adcock IM. The relationship between COPD and lung cancer. Lung Cancer. 2015 Nov;90(2):121-7. doi: 10.1016/j.lungcan.2015.08.017. Epub 2015 Aug 29.
- Colomer R, Ruibal A, Genolla J, Salvador L. Circulating CA 15-3 antigen levels in non-mammary malignancies. Br J Cancer. 1989 Feb;59(2):283-6. doi: 10.1038/bjc.1989.58.
- Duffy MJ. Serum tumor markers in breast cancer: are they of clinical value? Clin Chem. 2006 Mar;52(3):345-51. doi: 10.1373/clinchem.2005.059832. Epub 2006 Jan 12.
- Park BW, Oh JW, Kim JH, Park SH, Kim KS, Kim JH, Lee KS. Preoperative CA 15-3 and CEA serum levels as predictor for breast cancer outcomes. Ann Oncol. 2008 Apr;19(4):675-81. doi: 10.1093/annonc/mdm538. Epub 2007 Nov 23.
- Bray C, Bell LN, Liang H, Collins D, Yale SH. Colorectal Cancer Screening. WMJ. 2017 Feb;116(1):27-33.
- Jahr S, Hentze H, Englisch S, Hardt D, Fackelmayer FO, Hesch RD, Knippers R. DNA fragments in the blood plasma of cancer patients: quantitations and evidence for their origin from apoptotic and necrotic cells. Cancer Res. 2001 Feb 15;61(4):1659-65.
- Underhill HR, Kitzman JO, Hellwig S, Welker NC, Daza R, Baker DN, Gligorich KM, Rostomily RC, Bronner MP, Shendure J. Fragment Length of Circulating Tumor DNA. PLoS Genet. 2016 Jul 18;12(7):e1006162. doi: 10.1371/journal.pgen.1006162. eCollection 2016 Jul.
- Xu X, Hou Y, Yin X, Bao L, Tang A, Song L, Li F, Tsang S, Wu K, Wu H, He W, Zeng L, Xing M, Wu R, Jiang H, Liu X, Cao D, Guo G, Hu X, Gui Y, Li Z, Xie W, Sun X, Shi M, Cai Z, Wang B, Zhong M, Li J, Lu Z, Gu N, Zhang X, Goodman L, Bolund L, Wang J, Yang H, Kristiansen K, Dean M, Li Y, Wang J. Single-cell exome sequencing reveals single-nucleotide mutation characteristics of a kidney tumor. Cell. 2012 Mar 2;148(5):886-95. doi: 10.1016/j.cell.2012.02.025.
- Lipson EJ, Velculescu VE, Pritchard TS, Sausen M, Pardoll DM, Topalian SL, Diaz LA Jr. Circulating tumor DNA analysis as a real-time method for monitoring tumor burden in melanoma patients undergoing treatment with immune checkpoint blockade. J Immunother Cancer. 2014 Dec 16;2(1):42. doi: 10.1186/s40425-014-0042-0. eCollection 2014.
- Olsson E, Winter C, George A, Chen Y, Howlin J, Tang MH, Dahlgren M, Schulz R, Grabau D, van Westen D, Ferno M, Ingvar C, Rose C, Bendahl PO, Ryden L, Borg A, Gruvberger-Saal SK, Jernstrom H, Saal LH. Serial monitoring of circulating tumor DNA in patients with primary breast cancer for detection of occult metastatic disease. EMBO Mol Med. 2015 Aug;7(8):1034-47. doi: 10.15252/emmm.201404913.
- Newman AM, Lovejoy AF, Klass DM, Kurtz DM, Chabon JJ, Scherer F, Stehr H, Liu CL, Bratman SV, Say C, Zhou L, Carter JN, West RB, Sledge GW, Shrager JB, Loo BW Jr, Neal JW, Wakelee HA, Diehn M, Alizadeh AA. Integrated digital error suppression for improved detection of circulating tumor DNA. Nat Biotechnol. 2016 May;34(5):547-555. doi: 10.1038/nbt.3520. Epub 2016 Mar 28.
- Torre LA, Siegel RL, Jemal A. Lung Cancer Statistics. Adv Exp Med Biol. 2016;893:1-19. doi: 10.1007/978-3-319-24223-1_1.
- Zahnd WE, Eberth JM. Lung Cancer Screening Utilization: A Behavioral Risk Factor Surveillance System Analysis. Am J Prev Med. 2019 Aug;57(2):250-255. doi: 10.1016/j.amepre.2019.03.015. Epub 2019 Jun 24.
- Kim JJ, Burger EA, Regan C, Sy S. Screening for Cervical Cancer in Primary Care: A Decision Analysis for the US Preventive Services Task Force. JAMA. 2018 Aug 21;320(7):706-714. doi: 10.1001/jama.2017.19872.
- Lehman CD, Arao RF, Sprague BL, Lee JM, Buist DS, Kerlikowske K, Henderson LM, Onega T, Tosteson AN, Rauscher GH, Miglioretti DL. National Performance Benchmarks for Modern Screening Digital Mammography: Update from the Breast Cancer Surveillance Consortium. Radiology. 2017 Apr;283(1):49-58. doi: 10.1148/radiol.2016161174. Epub 2016 Dec 5.
- Pinsky PF, Gierada DS, Black W, Munden R, Nath H, Aberle D, Kazerooni E. Performance of Lung-RADS in the National Lung Screening Trial: a retrospective assessment. Ann Intern Med. 2015 Apr 7;162(7):485-91. doi: 10.7326/M14-2086.
- Ofman JJ, Fendrick AM, Raza A. Novel multicancer early detection technology-potential value to employers and the workforce. Am J Manag Care. 2020 Dec;26(10 Spec No.):SP363. doi: 10.37765/ajmc.2020.88567.
- Liu MC. Transforming the landscape of early cancer detection using blood tests-Commentary on current methodologies and future prospects. Br J Cancer. 2021 Apr;124(9):1475-1477. doi: 10.1038/s41416-020-01223-7. Epub 2021 Feb 9.
- Mathios D, Johansen JS, Cristiano S, Medina JE, Phallen J, Larsen KR, Bruhm DC, Niknafs N, Ferreira L, Adleff V, Chiao JY, Leal A, Noe M, White JR, Arun AS, Hruban C, Annapragada AV, Jensen SO, Orntoft MW, Madsen AH, Carvalho B, de Wit M, Carey J, Dracopoli NC, Maddala T, Fang KC, Hartman AR, Forde PM, Anagnostou V, Brahmer JR, Fijneman RJA, Nielsen HJ, Meijer GA, Andersen CL, Mellemgaard A, Bojesen SE, Scharpf RB, Velculescu VE. Detection and characterization of lung cancer using cell-free DNA fragmentomes. Nat Commun. 2021 Aug 20;12(1):5060. doi: 10.1038/s41467-021-24994-w.
- Liu L, Toung JM, Jassowicz AF, Vijayaraghavan R, Kang H, Zhang R, Kruglyak KM, Huang HJ, Hinoue T, Shen H, Salathia NS, Hong DS, Naing A, Subbiah V, Piha-Paul SA, Bibikova M, Granger G, Barnes B, Shen R, Gutekunst K, Fu S, Tsimberidou AM, Lu C, Eng C, Moulder SL, Kopetz ES, Amaria RN, Meric-Bernstam F, Laird PW, Fan JB, Janku F. Targeted methylation sequencing of plasma cell-free DNA for cancer detection and classification. Ann Oncol. 2018 Jun 1;29(6):1445-1453. doi: 10.1093/annonc/mdy119.
- Dang AH, Tran VU, Tran TT, Thi Pham HA, Le DT, Nguyen L, Nguyen NV, Thi Nguyen TH, Nguyen CV, Le HT, Thi Nguyen ML, Le VT, Nguyen PH, Vo BT, Thi Dao HT, Nguyen LT, Van Nguyen TC, Bui QN, Nguyen LH, Nguyen NH, Thi Nguyen QT, Le TX, Do TT, Dinh KT, Do HN, Phan MD, Nguyen HN, Tran LS, Giang H. Actionable Mutation Profiles of Non-Small Cell Lung Cancer patients from Vietnamese population. Sci Rep. 2020 Feb 17;10(1):2707. doi: 10.1038/s41598-020-59744-3.
- Nguyen HN, Cao NT, Van Nguyen TC, Le KND, Nguyen DT, Nguyen QT, Nguyen TT, Van Nguyen C, Le HT, Nguyen MT, Nguyen TV, Tran VU, Luong BA, Le LGH, Ho QC, Pham HT, Vo BT, Nguyen LT, Dang AH, Nguyen SD, Do DM, Do TT, Hoang AV, Dinh KT, Phan MD, Giang H, Tran LS. Liquid biopsy uncovers distinct patterns of DNA methylation and copy number changes in NSCLC patients with different EGFR-TKI resistant mutations. Sci Rep. 2021 Aug 12;11(1):16436. doi: 10.1038/s41598-021-95985-6.
- Nguyen HT, Tran DH, Ngo QD, Pham HT, Tran TT, Tran VU, Pham TN, Le TK, Le NT, Nguyen NM, Vo BT, Nguyen LT, Nguyen TV, Bui QTN, Nguyen HN, Luong BA, Le LGH, Do DM, Do TT, Hoang AV, Dinh KT, Phan MD, Tran LS, Giang H, Nguyen HN. Evaluation of a Liquid Biopsy Protocol using Ultra-Deep Massive Parallel Sequencing for Detecting and Quantifying Circulation Tumor DNA in Colorectal Cancer Patients. Cancer Invest. 2020 Feb;38(2):85-93. doi: 10.1080/07357907.2020.1713350. Epub 2020 Jan 24.
- Tran LS, Nguyen QT, Nguyen CV, Tran VU, Nguyen TT, Le HT, Nguyen MT, Le VT, Pham LS, Vo BT, Dang AH, Nguyen LT, Nguyen TV, Pham HT, Tran TT, Nguyen LH, Nguyen TT, Nguyen KT, Vu YV, Nguyen NH, Bui VQ, Bui HH, Do TT, Lam NV, Truong Dinh K, Phan MD, Nguyen HN, Giang H. Ultra-Deep Massive Parallel Sequencing of Plasma Cell-Free DNA Enables Large-Scale Profiling of Driver Mutations in Vietnamese Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. Front Oncol. 2020 Aug 4;10:1351. doi: 10.3389/fonc.2020.01351. eCollection 2020.
- Tran LS, Pham HT, Tran VU, Tran TT, Dang AH, Le DT, Nguyen SL, Nguyen NV, Nguyen TV, Vo BT, Dao HT, Nguyen NH, Tran TH, Nguyen CV, Pham PC, Dang-Mai AT, Dinh-Nguyen TK, Phan VH, Do TT, Truong Dinh K, Do HN, Phan MD, Giang H, Nguyen HN. Ultra-deep massively parallel sequencing with unique molecular identifier tagging achieves comparable performance to droplet digital PCR for detection and quantification of circulating tumor DNA from lung cancer patients. PLoS One. 2019 Dec 16;14(12):e0226193. doi: 10.1371/journal.pone.0226193. eCollection 2019.
- Lo YMD, Han DSC, Jiang P, Chiu RWK. Epigenetics, fragmentomics, and topology of cell-free DNA in liquid biopsies. Science. 2021 Apr 9;372(6538):eaaw3616. doi: 10.1126/science.aaw3616.
- Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov;68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492. Epub 2018 Sep 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2020 Jul;70(4):313. doi: 10.3322/caac.21609.
- Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer Statistics, 2021. CA Cancer J Clin. 2021 Jan;71(1):7-33. doi: 10.3322/caac.21654. Epub 2021 Jan 12. Erratum In: CA Cancer J Clin. 2021 Jul;71(4):359. doi: 10.3322/caac.21669.
- Bradley SH, Kennedy MPT, Neal RD. Recognising Lung Cancer in Primary Care. Adv Ther. 2019 Jan;36(1):19-30. doi: 10.1007/s12325-018-0843-5. Epub 2018 Nov 29. Erratum In: Adv Ther. 2020 Apr;37(4):1701. doi: 10.1007/s12325-020-01253-w.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 april 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata per site
- Neoplasmata
- Darmziekten
- Ziekten van de luchtwegen
- Gastro-intestinale neoplasmata
- Neoplasmata van het spijsverteringsstelsel
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Maag Ziekten
- Intestinale neoplasmata
- Rectale ziekten
- Longziekten
- Neoplasmata van de luchtwegen
- Thoracale neoplasmata
- Colon Ziekten
- Huidziektes
- Borst ziekten
- Maagneoplasmata
- Longneoplasmata
- Colorectale neoplasmata
- Borstneoplasmata
Andere studie-ID-nummers
- 02GS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Geanonimiseerde gegevens van dit onderzoek kunnen worden opgevraagd voor publicatie door tijdschriften.
Het delen van geanonimiseerde gegevens met toekomstige vergelijkbare/geschikte onderzoeken zal worden beslist door de sponsor, PI's en de autoriteit waar de gegevens zijn verzameld.
Er zal geen identificeerbare informatie worden gedeeld met enige andere persoon/organisatie dan geautoriseerd in het onderzoek.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .