Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op de natuur gebaseerde interventie om het welzijn te verbeteren

2 maart 2022 bijgewerkt door: Hou Wai Kai, Education University of Hong Kong

Een nieuw protocol van op de natuur gebaseerde interventie testen om het welzijn te verbeteren: een gerandomiseerde controleproef

Het doel van de huidige studie is om de effectiviteit van een op de natuur gebaseerde interventie op adaptief psychologisch functioneren te onderzoeken. We vergeleken een gestructureerd protocol met een hoge mate van natuurbetrokkenheid en betrokkenheid van meerdere sensorische processen met een wachtlijstcontrolegroep. We verwachtten dat deelnemers aan het gestructureerde protocol van natuurcontact onmiddellijk en drie maanden na de interventies een hogere mate van geestelijke gezondheid en een positiever werkgerelateerd functioneren zouden rapporteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel de associaties van natuurcontact met meerdere dimensies van psychologisch functioneren te testen. In totaal werden 90 universiteitsmedewerkers willekeurig toegewezen om hun lunchpauzes door te brengen op een (1) 30 minuten durend gestructureerd protocol van natuurcontact en een (2) controlegroep gedurende 10 opeenvolgende weekdagen. Psychisch leed, psychisch welbevinden en werkgerelateerde psychologische uitkomsten werden beoordeeld bij baseline (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, China
        • The Education University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Kantonees sprekend
  • Fulltime dienstverband bij The Education University of Hong Kong

Uitsluitingscriteria:

  • NA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Programma groep
Dit gestructureerde protocol was een 10-daags op de natuur gebaseerd programma met een hoge mate van betrokkenheid bij de natuur en betrokkenheid van meerdere sensorische processen. Het programma vond plaats in lunchpauzes tussen 12.00 uur en 14.00 uur. Elke sessie bestond uit 30 minuten in de Eco Garden van The Education University of Hong Kong. Activiteiten van dit programma waren wandelen, ecologische fotografie, vlinders schetsen, groenten planten, kruidenthee drinken, vogels observeren en een dutje doen in de natuur. Elke activiteit kwam overeen met specifieke sensorische paden. Vlinderschetsen is bijvoorbeeld gericht op het gebruik van visuele zintuigen, terwijl het drinken van kruidenthee betrekking heeft op smaak, geur en aanraking. Trainers met een masterdiploma in milieueducatie en een rijke ervaring in het begeleiden van ecologische tochten gaven instructies en begeleiding aan de deelnemers tijdens de activiteiten. Deelnemers werd ook gevraagd om aandacht te besteden aan hun omgeving en zich te concentreren op hun vijf zintuigen tijdens deelname.
Dit gestructureerde protocol was een 10-daags op de natuur gebaseerd programma met een hoge mate van betrokkenheid bij de natuur en betrokkenheid van meerdere sensorische processen. Het programma vond plaats in lunchpauzes tussen 12.00 uur en 14.00 uur. Elke sessie bestond uit 30 minuten in de Eco Garden van The Education University of Hong Kong. Activiteiten van dit programma waren wandelen, ecologische fotografie, vlinders schetsen, groenten planten, kruidenthee drinken, vogels observeren en een dutje doen in de natuur. Elke activiteit kwam overeen met specifieke sensorische paden. Vlinderschetsen is bijvoorbeeld gericht op het gebruik van visuele zintuigen, terwijl het drinken van kruidenthee betrekking heeft op smaak, geur en aanraking. Trainers met een masterdiploma in milieueducatie en een rijke ervaring in het begeleiden van ecologische tochten gaven instructies en begeleiding aan de deelnemers tijdens de activiteiten. Deelnemers werd ook gevraagd om aandacht te besteden aan hun omgeving en zich te concentreren op hun vijf zintuigen tijdens deelname.
GEEN_INTERVENTIE: Wachtlijst controlegroep
Deelnemers die willekeurig werden toegewezen aan de wachtlijstcontrolegroep kregen de instructie om hun gebruikelijke lunchpauze van een half uur op kantoor door te brengen gedurende 10 opeenvolgende weekdagen. Ook kreeg de wachtlijstcontrolegroep te horen dat ze minimaal drie maanden moesten wachten voordat ze deelnamen aan het gestructureerde protocol van natuurcontact.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van angstsymptomen bij baseline (T1) naar post-interventie (T2) en follow-up (T3)
Tijdsspanne: Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
De Chinese versie van de 7-item gegeneraliseerde angststoornis (GAD-7) werd gebruikt om angstsymptomen op alle tijdstippen te meten. Deelnemers beoordeelden elk item op een 4-puntsschaal van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag) op basis van hun ervaring in de afgelopen twee weken. Hogere scores duidden op een grotere ernst van angstsymptomen (bereik = 0-21).
Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Verandering van baseline (T1) depressieve symptomen naar post-interventie (T2) en follow-up (T3)
Tijdsspanne: Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Depressieve symptomen werden gemeten met behulp van de Chinese versie van de Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) op respectievelijk T1, T2 en T3. Deelnemers beoordeelden elk item op een 4-puntsschaal zoals in GAD-7. Hogere scores geven de grootste ernst van de depressieve symptomen aan (range 0-27).
Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Verandering van baseline (T1) waargenomen stress naar postinterventie (T2) en follow-up (T3)
Tijdsspanne: Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Waargenomen stress werd op alle tijdstippen beoordeeld met behulp van de Chinese versie van de 10-item Waargenomen Stress Schaal (PSS-10). Deelnemers rapporteerden hun subjectieve stress in de afgelopen twee weken op een 5-puntsschaal (0 = nooit, 4 = heel vaak). De totaalscores varieerden van 0 tot 40, waarbij hogere scores hogere niveaus van ervaren stress aangaven.
Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Verandering van baseline (T1) subjectief welzijn naar post-interventie (T2) en follow-up (T3)
Tijdsspanne: Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
De WHO-Five Well-being Index (WHO-5) bestond uit vijf positief geformuleerde items. Deelnemers werd gevraagd om de aanwezigheid van de vijf positieve mentale toestanden in de afgelopen 2 weken te rapporteren op een 6-puntsschaal variërend van 0 (op geen enkel moment) tot 5 (altijd).
Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Verandering van baseline (T1) tevredenheid met het leven naar post-interventie (T2) en follow-up (T3)
Tijdsspanne: Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Satisfaction with Life Scale (SWLS) werd gebruikt om het welzijn van deelnemers te beoordelen met betrekking tot tevredenheid en vervulling van hun huidige toestand op een 4-puntsschaal (1 = helemaal mee oneens, 4 = helemaal mee eens). De vijf items werden bij elkaar opgeteld, waarbij hogere scores duiden op een grotere tevredenheid met het leven (spreiding = 5-20).
Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Verandering van baseline (T1) positief affect naar post-interventie (T2) en follow-up (T3)
Tijdsspanne: Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
De subschaal positief affect van 10 items van de Chinese affectschaal (CAS-PA) beoordeelde de frequentie van positieve emotionele ervaringen in de afgelopen 2 weken op een 5-puntsschaal (0 = helemaal niet, 4 = de hele tijd).
Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Verandering van baseline (T1) burn-out naar post-interventie (T2) en follow-up (T3)
Tijdsspanne: Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Burn-out werd op alle tijdstippen gemeten met behulp van de Chinese versie van de Maslach Burnout Inventory-General Survey (MBI-GS) met 14 items. Deelnemers beoordeelden op een zevenpuntsschaal (0 = nooit, 6 = altijd) hoe vaak ze in de afgelopen twee weken verschillende burn-outervaringen hadden. De schaal bestond uit vijf vragen over emotionele uitputting, vier over cynisme en vijf over professionele effectiviteit.
Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
Verandering van baseline (T1) bevlogenheid naar post-interventie (T2) en follow-up (T3)
Tijdsspanne: Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).
De Chinese versie van de 17-item Utrecht Work Engagement Scale (UWES) werd gebruikt om vitaliteit, toewijding en absorptie op het werk op alle tijdstippen te beoordelen. Deelnemers gaven de frequentie van deze ervaringen op het werk in de afgelopen twee weken aan op een 7-puntsschaal (0 = nooit, 6 = altijd).
Voor de interventie (T1), de dag na de 10-daagse interventie (T2) en drie maanden na de interventie (T3).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wai Kai Hou, PhD, The Education University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

9 december 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 04465
  • 2019-2020-0191 (ANDER: Human Research Ethics Committee)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers (IPD) zijn op verzoek beschikbaar.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren