Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja oparta na przyrodzie w celu poprawy dobrego samopoczucia

2 marca 2022 zaktualizowane przez: Hou Wai Kai, Education University of Hong Kong

Testowanie nowego protokołu interwencji opartej na przyrodzie w celu poprawy dobrego samopoczucia: randomizowana próba kontrolna

Celem niniejszego badania jest zbadanie skuteczności interwencji opartej na przyrodzie w adaptacyjnym funkcjonowaniu psychologicznym. Porównaliśmy ustrukturyzowany protokół z wysokim poziomem zaangażowania w przyrodę i zaangażowaniem wielu procesów sensorycznych z grupą kontrolną z listy oczekujących. Oczekiwaliśmy, że uczestnicy ustrukturyzowanego protokołu kontaktu z przyrodą zgłoszą wyższy poziom zdrowia psychicznego i bardziej pozytywne funkcjonowanie związane z pracą natychmiast i trzy miesiące po interwencjach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu przetestowanie związków kontaktu z naturą z wieloma wymiarami funkcjonowania psychicznego. W sumie 90 pracowników uniwersytetu zostało losowo przydzielonych do spędzania przerw obiadowych na (1) 30-minutowym ustrukturyzowanym protokole kontaktu z naturą i (2) grupie kontrolnej przez 10 kolejnych dni tygodnia. Cierpienie psychiczne, dobrostan psychiczny i wyniki psychologiczne związane z pracą oceniano na początku badania (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Chiny
        • The Education University of Hong Kong

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 lat lub więcej
  • mówiący po kantońsku
  • Zatrudnienie na pełny etat w The Education University of Hong Kong

Kryteria wyłączenia:

  • NA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa programowa
Ten ustrukturyzowany protokół był 10-dniowym programem opartym na przyrodzie z wysokim poziomem zaangażowania w przyrodę i zaangażowaniem wielu procesów sensorycznych. Program odbywał się w przerwach obiadowych w godzinach od 12:00 do 14:00. Każda sesja trwała 30 minut w Eco Garden of the Education University of Hong Kong. Działania w ramach tego programu obejmowały spacery, fotografię ekologiczną, szkicowanie motyli, sadzenie warzyw, picie herbaty ziołowej, obserwację ptaków i drzemkę na łonie natury. Każda czynność odpowiadała określonym ścieżkom sensorycznym. Na przykład szkicowanie motyli koncentruje się na wykorzystaniu zmysłu wzroku, podczas gdy picie herbaty ziołowej wymaga zmysłu smaku, zapachu i dotyku. Podczas zajęć instruktorzy z tytułem magistra edukacji ekologicznej i bogatym doświadczeniem w prowadzeniu wycieczek ekologicznych udzielali uczestnikom wskazówek i wskazówek. Uczestnicy zostali również poproszeni o zwracanie uwagi na otoczenie i skupienie się na swoich pięciu zmysłach podczas uczestnictwa.
Ten ustrukturyzowany protokół był 10-dniowym programem opartym na przyrodzie z wysokim poziomem zaangażowania w przyrodę i zaangażowaniem wielu procesów sensorycznych. Program odbywał się w przerwach obiadowych w godzinach od 12:00 do 14:00. Każda sesja trwała 30 minut w Eco Garden of the Education University of Hong Kong. Działania w ramach tego programu obejmowały spacery, fotografię ekologiczną, szkicowanie motyli, sadzenie warzyw, picie herbaty ziołowej, obserwację ptaków i drzemkę na łonie natury. Każda czynność odpowiadała określonym ścieżkom sensorycznym. Na przykład szkicowanie motyli koncentruje się na wykorzystaniu zmysłu wzroku, podczas gdy picie herbaty ziołowej wymaga zmysłu smaku, zapachu i dotyku. Podczas zajęć instruktorzy z tytułem magistra edukacji ekologicznej i bogatym doświadczeniem w prowadzeniu wycieczek ekologicznych udzielali uczestnikom wskazówek i wskazówek. Uczestnicy zostali również poproszeni o zwracanie uwagi na otoczenie i skupienie się na swoich pięciu zmysłach podczas uczestnictwa.
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna listy oczekujących
Uczestnicy, którzy zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej z listy oczekujących, zostali poinstruowani, aby spędzali swoją zwykłą półgodzinną przerwę obiadową w biurze przez kolejne 10 dni roboczych. Ponadto grupie kontrolnej z listy oczekujących powiedziano, aby odczekała co najmniej trzy miesiące, zanim weźmie udział w ustrukturyzowanym protokole kontaktu z naturą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od początkowych (T1) objawów lękowych do objawów po interwencji (T2) i obserwacji (T3)
Ramy czasowe: Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Chińska wersja 7-itemowego uogólnionego zaburzenia lękowego (GAD-7) została wykorzystana do pomiaru objawów lękowych we wszystkich punktach czasowych. Uczestnicy oceniali każdą pozycję w 4-punktowej skali od 0 (wcale) do 3 (prawie codziennie) na podstawie swoich doświadczeń z ostatnich dwóch tygodni. Wyższe wyniki wskazywały na większe nasilenie objawów lękowych (zakres = 0-21).
Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Zmiana z początkowych (T1) objawów depresyjnych na stan po interwencji (T2) i obserwacja (T3)
Ramy czasowe: Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Objawy depresyjne mierzono za pomocą chińskiej wersji Kwestionariusza Zdrowia Pacjenta-9 (PHQ-9) odpowiednio w T1, T2 i T3. Uczestnicy oceniali każdą pozycję w 4-stopniowej skali, jak w GAD-7. Wyższe wyniki wskazują na największe nasilenie objawów depresyjnych (zakres 0-27).
Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Zmiana od stanu wyjściowego (T1) postrzeganego stresu do stanu po interwencji (T2) i obserwacji (T3)
Ramy czasowe: Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Odczuwany stres oceniano we wszystkich punktach czasowych za pomocą chińskiej wersji 10-itemowej Skali Odczuwanego Stresu (PSS-10). Uczestnicy zgłaszali subiektywny stres w ciągu ostatnich dwóch tygodni na 5-stopniowej skali (0 = nigdy, 4 = bardzo często). Łączne wyniki wahały się od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazywały na wyższy poziom postrzeganego stresu.
Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Zmiana od stanu wyjściowego (T1) do subiektywnego samopoczucia po interwencji (T2) i obserwacji (T3)
Ramy czasowe: Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
WHO-Five Well-being Index (WHO-5) składał się z pięciu pozytywnie sformułowanych pozycji. Uczestnicy zostali poproszeni o zgłaszanie obecności pięciu pozytywnych stanów psychicznych w ciągu ostatnich 2 tygodni na 6-stopniowej skali od 0 (w żadnym momencie) do 5 (cały czas).
Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Zmiana zadowolenia z życia od stanu początkowego (T1) do stanu po interwencji (T2) i obserwacji (T3)
Ramy czasowe: Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Skala Satysfakcji z Życia (SWLS) posłużyła do oceny samopoczucia uczestników pod kątem zadowolenia i spełnienia z obecnego stanu na 4-stopniowej skali (1 = zdecydowanie się nie zgadzam, 4 = zdecydowanie się zgadzam). Pięć pozycji zostało zsumowanych, przy czym wyższe wyniki wskazywały na wyższą satysfakcję z życia (zakres = 5-20).
Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Zmiana od wartości początkowej (T1) pozytywnego wpływu do okresu po interwencji (T2) i kontynuacji (T3)
Ramy czasowe: Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
10-itemowa podskala pozytywnego afektu Chińskiej Skali Afektu (CAS-PA) oceniała częstość pozytywnych doświadczeń emocjonalnych w ciągu ostatnich 2 tygodni na 5-stopniowej skali (0 = wcale, 4 = cały czas).
Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Zmiana od wypalenia wyjściowego (T1) do okresu po interwencji (T2) i kontynuacji (T3)
Ramy czasowe: Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Wypalenie mierzono za pomocą chińskiej wersji 14-itemowego kwestionariusza Maslach Burnout Inventory-General Survey (MBI-GS) we wszystkich punktach czasowych. Uczestnicy oceniali, jak często mieli różne doświadczenia wypalenia zawodowego w ciągu ostatnich dwóch tygodni na 7-stopniowej skali (0 = nigdy, 6 = zawsze). Skala składała się z pięciu pytań dotyczących wyczerpania emocjonalnego, czterech dotyczących cynizmu i pięciu dotyczących skuteczności zawodowej.
Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Zmiana z początkowego (T1) zaangażowania w pracę na interwencję po interwencji (T2) i kontynuację (T3)
Ramy czasowe: Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).
Chińska wersja 17-itemowej skali Utrecht Work Engagement Scale (UWES) została wykorzystana do oceny wigoru, poświęcenia i pochłonięcia pracą we wszystkich punktach czasowych. Uczestnicy wskazali częstotliwość tych doświadczeń w pracy w ciągu ostatnich dwóch tygodni na 7-stopniowej skali (0 = nigdy, 6 = zawsze).
Przed interwencją (T1), dzień po 10-dniowej interwencji (T2) i trzy miesiące po interwencji (T3).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wai Kai Hou, PhD, The Education University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

9 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

11 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

11 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 04465
  • 2019-2020-0191 (INNY: Human Research Ethics Committee)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników (IPD) będą dostępne na żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowie psychiczne Wellness 1

3
Subskrybuj