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Intervenção baseada na natureza para melhorar o bem-estar

2 de março de 2022 atualizado por: Hou Wai Kai, Education University of Hong Kong

Testando um novo protocolo de intervenção baseada na natureza para melhorar o bem-estar: um estudo de controle randomizado

O objetivo do presente estudo é investigar a eficácia de uma intervenção baseada na natureza no funcionamento psicológico adaptativo. Comparamos um protocolo estruturado com alto nível de envolvimento da natureza e envolvimento de múltiplos processos sensoriais com um grupo de controle em lista de espera. Esperávamos que os participantes do protocolo estruturado de contato com a natureza relatassem níveis mais altos de saúde mental e funcionamento mais positivo relacionado ao trabalho imediatamente e três meses após as intervenções.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo testar as associações do contato com a natureza com múltiplas dimensões do funcionamento psicológico. Um total de 90 funcionários da universidade foram designados aleatoriamente para passar seus intervalos de almoço em um (1) protocolo estruturado de 30 minutos de contato com a natureza e um (2) grupo de controle por 10 dias da semana consecutivos. Sofrimento psicológico, bem-estar psicológico e resultados psicológicos relacionados ao trabalho foram avaliados no início (T1), no dia seguinte à intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, China
        • The Education University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • língua cantonesa
  • Emprego em tempo integral na The Education University of Hong Kong

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de programa
Este protocolo estruturado foi um programa de 10 dias baseado na natureza com alto nível de envolvimento da natureza e envolvimento de múltiplos processos sensoriais. O programa foi realizado em intervalos de almoço entre 12h00 e 14h00. Cada sessão consistia em 30 minutos no Eco Garden da The Education University of Hong Kong. As atividades desse programa incluíram caminhadas, fotografia ecológica, desenho de borboletas, plantio de hortaliças, chá de ervas, observação de pássaros e cochilos na natureza. Cada atividade correspondia a vias sensoriais específicas. Por exemplo, o desenho de borboletas é focado no uso do sentido visual, enquanto beber chá de ervas envolvia paladar, olfato e tato. Formadores com mestrado em educação ambiental e vasta experiência na orientação de passeios ecológicos forneceram instruções e orientações aos participantes durante as atividades. Os participantes também foram solicitados a prestar atenção ao seu entorno e focar em seus cinco sentidos durante a participação.
Este protocolo estruturado foi um programa de 10 dias baseado na natureza com alto nível de envolvimento da natureza e envolvimento de múltiplos processos sensoriais. O programa foi realizado em intervalos de almoço entre 12h00 e 14h00. Cada sessão consistia em 30 minutos no Eco Garden da The Education University of Hong Kong. As atividades desse programa incluíram caminhadas, fotografia ecológica, desenho de borboletas, plantio de hortaliças, chá de ervas, observação de pássaros e cochilos na natureza. Cada atividade correspondia a vias sensoriais específicas. Por exemplo, o desenho de borboletas é focado no uso do sentido visual, enquanto beber chá de ervas envolvia paladar, olfato e tato. Formadores com mestrado em educação ambiental e vasta experiência na orientação de passeios ecológicos forneceram instruções e orientações aos participantes durante as atividades. Os participantes também foram solicitados a prestar atenção ao seu entorno e focar em seus cinco sentidos durante a participação.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle da lista de espera
Os participantes que foram aleatoriamente designados para o grupo de controle da lista de espera foram instruídos a passar sua pausa habitual de meia hora para o almoço no escritório por 10 dias úteis consecutivos. Além disso, o grupo de controle da lista de espera foi instruído a esperar pelo menos três meses antes de participar do protocolo estruturado de contato com a natureza.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração dos sintomas de ansiedade iniciais (T1) para pós-intervenção (T2) e acompanhamento (T3)
Prazo: Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
A versão chinesa do Transtorno de Ansiedade Generalizada de 7 itens (GAD-7) foi usada para medir os sintomas de ansiedade em todos os momentos. Os participantes classificaram cada item em uma escala de 4 pontos variando de 0 (nunca) a 3 (quase todos os dias) com base em sua experiência nas últimas duas semanas. Pontuações mais altas indicaram maior gravidade dos sintomas de ansiedade (intervalo = 0-21).
Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Mudança dos sintomas depressivos iniciais (T1) para pós-intervenção (T2) e acompanhamento (T3)
Prazo: Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Os sintomas depressivos foram medidos usando a versão chinesa do Questionário de Saúde do Paciente-9 (PHQ-9) em T1, T2 e T3, respectivamente. Os participantes classificaram cada item em uma escala de 4 pontos como no GAD-7. Pontuações mais altas indicam a maior gravidade dos sintomas depressivos (intervalo de 0-27).
Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Mudança do estresse percebido na linha de base (T1) para pós-intervenção (T2) e acompanhamento (T3)
Prazo: Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
O estresse percebido foi avaliado em todos os momentos usando a versão chinesa da Escala de Estresse Percebido de 10 itens (PSS-10). Os participantes relataram seu estresse subjetivo nas últimas duas semanas em uma escala de 5 pontos (0 = nunca, 4 = muito frequentemente). As pontuações totais variaram de 0 a 40, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de estresse percebido.
Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Mudança do bem-estar subjetivo inicial (T1) para pós-intervenção (T2) e acompanhamento (T3)
Prazo: Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
O Índice de Bem-estar dos Cinco da OMS (OMS-5) consistia em cinco itens formulados positivamente. Os participantes foram solicitados a relatar a presença dos cinco estados mentais positivos nas últimas 2 semanas em uma escala de 6 pontos variando de 0 (nenhum momento) a 5 (o tempo todo).
Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Mudança da satisfação inicial (T1) com a vida para pós-intervenção (T2) e acompanhamento (T3)
Prazo: Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
A Escala de Satisfação com a Vida (SWLS) foi utilizada para avaliar o bem-estar dos participantes no que diz respeito à satisfação e cumprimento de seu estado atual em uma escala de 4 pontos (1 = discordo totalmente, 4 = concordo totalmente). Os cinco itens foram somados, com pontuações mais altas indicando maior satisfação com a vida (intervalo = 5-20).
Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Mudança do efeito positivo inicial (T1) para pós-intervenção (T2) e acompanhamento (T3)
Prazo: Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
A subescala de afeto positivo de 10 itens da Chinese Affect Scale (CAS-PA) avaliou a frequência de experiência emocional positiva nas últimas 2 semanas em uma escala de 5 pontos (0 = nunca, 4 = sempre).
Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Mudança do esgotamento inicial (T1) para pós-intervenção (T2) e acompanhamento (T3)
Prazo: Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Burnout foi medido usando a versão chinesa do Maslach Burnout Inventory-General Survey (MBI-GS) de 14 itens em todos os momentos. Os participantes classificaram com que frequência tiveram diferentes experiências de burnout nas últimas duas semanas em uma escala de 7 pontos (0 = nunca, 6 = sempre). A escala consistia em cinco questões sobre exaustão emocional, quatro sobre cinismo e cinco sobre eficácia profissional.
Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
Mudança do engajamento de trabalho inicial (T1) para pós-intervenção (T2) e acompanhamento (T3)
Prazo: Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).
A versão chinesa da Utrecht Work Engagement Scale (UWES) de 17 itens foi usada para avaliar vigor, dedicação e absorção no trabalho em todos os momentos. Os participantes indicaram a frequência dessas experiências no trabalho nas últimas duas semanas em uma escala de 7 pontos (0 = nunca, 6 = sempre).
Antes da intervenção (T1), um dia após a intervenção de 10 dias (T2) e três meses após a intervenção (T3).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wai Kai Hou, PhD, The Education University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

9 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

30 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2022

Primeira postagem (REAL)

11 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 04465
  • 2019-2020-0191 (OUTRO: Human Research Ethics Committee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais do participante (IPD) estarão disponíveis mediante solicitação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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