- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05407649
Abscopaal effect van radiotherapie in combinatie met rhGM-CSF voor vergevorderde thymusepitheeltumoren
2 juni 2022 bijgewerkt door: Fan Min, Shanghai Cancer Hospital, China
Abscopaal effect en veiligheid van recidiverende en refractaire gevorderde thymusepitheeltumoren behandeld met gecombineerde therapie van lokale radiotherapie en granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor
Het doel van deze studie is om te bepalen of radiotherapie (RT) in combinatie met gerecombineerde humane granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (rhGM-CSF) veilig en effectief is bij de behandeling van patiënten met gevorderde thymusepitheeltumoren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
60
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Werving
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥18 jaar;
- Histologisch bewezen thymus epitheliale tumoren;
- Stadium IV volgens UICC-stadiumsysteem (versie 8,2017), ten minste met twee evalueerbare abscopale laesies (≥1cm) (exclusief darmmetastasen);
- Geëvalueerd als effectieve of stabiele ziekte na eerstelijns chemotherapie of progressie na tweedelijns chemotherapie (progressieplaatsen waren niet meer dan drie plaatsen);
- ECOG-prestatiestatus: 0-1;
- Levensverwachting ≥ 3 maanden.
- Adequate basislijn orgaan- en mergfunctie: absoluut aantal neutrofielen hoger dan 1500 cellen per μL, bloedplaatjesconcentratie hoger dan 50.000 per μL, totaal bilirubine minder dan 1,5 keer de bovengrens van normaal (ULN), aspartaataminotransferase en alanineaminotransferase minder dan 2•5 keer de ULN en serumcreatinine minder dan 1•5 keer de ULN;
- Vrouwelijke proefpersonen hebben een negatieve urine- of serumzwangerschapstest binnen 1 week voorafgaand aan de behandeling als ze zwanger kunnen worden;
- Asymptomatische proefpersonen met hersenmetastasen kunnen worden opgenomen, maar de hersengebieden kunnen niet als doelgebieden worden beschouwd;
- Asymptomatische proefpersonen met botmetastasen kunnen worden opgenomen, maar de botlocaties kunnen niet als doellocaties worden beschouwd.
Uitsluitingscriteria:
- Binnen 4 weken voorafgaand aan opname immunotherapie hebben gekregen;
- Allergisch voor GM-CSF, INF-α2b of gediagnosticeerd met immuunsysteemziekte, immunosuppressivum ontvangen, zoals prednison, dexamethason, methylprednisolon, methotrexaat, hydroxychloroquine, cyclofosfamide, azathioprine enzovoort;
- Behandeling ontvangen van andere onderzoeken;
- Elke onstabiele systemische ziekte, inclusief actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, hartinfarct begin zes maanden voordat ze in de groep werden opgenomen, onstabiele angina en ernstige aritmie, ongecontroleerde chronische longziekte;
- Niet bereid toestemming te ondertekenen;
- Vrouwen tijdens de zwangerschap of borstvoeding;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Radiotherapie gecombineerd met GM-CSF
|
Patiënten met stabiele of voortschrijdende gemetastaseerde thymusepitheeltumoren, met ten minste twee verschillende meetbare ziekteplaatsen, werden behandeld met gelijktijdige radiotherapie (35 Gy in tien fracties of 60 Gy in 30 fracties) op één metastatische plaats en granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor ( 125 μg/m(2) dagelijks subcutaan geïnjecteerd gedurende 2 weken, te beginnen tijdens de tweede week van radiotherapie).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het abscopale effectpercentage
Tijdsspanne: tot 12 maanden
|
Het percentage patiënten met een abscopale respons beoordeeld na de start van de behandeling Het percentage patiënten met een abscopale respons beoordeeld na de start van de behandeling |
tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUSCC-SGCI001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .