Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Абскопальный эффект лучевой терапии в сочетании с rhGM-CSF при распространенных эпителиальных опухолях тимуса

2 июня 2022 г. обновлено: Fan Min, Shanghai Cancer Hospital, China

Абскопальный эффект и безопасность рецидивирующих и рефрактерных распространенных эпителиальных опухолей тимуса при комбинированной терапии локальной лучевой терапией и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором

Целью данного исследования является определение того, является ли лучевая терапия (ЛТ) в сочетании с рекомбинированным человеческим гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (рчГМ-КСФ) безопасной и эффективной при лечении пациентов с распространенными эпителиальными опухолями тимуса.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200032
        • Рекрутинг
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст ≥18 лет;
  2. Гистологически доказанные эпителиальные опухоли тимуса;
  3. Стадия IV по системе стадий UICC (версия 8, 2017 г.), по крайней мере, с двумя поддающимися оценке абскопическими поражениями (≥1 см) (исключая кишечные метастазы);
  4. Оценивается как эффективное или стабильное заболевание после химиотерапии первой линии или прогрессирующее после химиотерапии второй линии (участков прогрессирования было не более трех участков);
  5. Состояние производительности ECOG: 0-1;
  6. Ожидаемая продолжительность жизни ≥ 3 месяцев.
  7. Адекватная исходная функция органов и костного мозга: абсолютное количество нейтрофилов более 1500 клеток на мкл, концентрация тромбоцитов более 50 000 клеток на мкл, общий билирубин менее чем в 1•5 раз превышает верхнюю границу нормы (ВГН), аспартатаминотрансфераза и аланинаминотрансфераза меньше более чем в 2,5 раза выше ВГН, а уровень креатинина в сыворотке менее чем в 1,5 раза выше ВГН;
  8. Женщины-субъекты имеют отрицательный тест мочи или сыворотки на беременность в течение 1 недели до лечения, если они имеют детородный потенциал;
  9. Могут быть включены бессимптомные субъекты с метастазами в головной мозг, но участки головного мозга не могут рассматриваться как целевые участки;
  10. Могут быть включены бессимптомные субъекты с метастазами в кости, но участки кости не могут рассматриваться как целевые участки.

Критерий исключения:

  1. Получив иммунотерапию в течение 4 недель до включения;
  2. Аллергия на GM-CSF, INF-α2b или диагностированное заболевание иммунной системы, принимающие иммунодепрессанты, такие как преднизолон, дексаметазон, метилпреднизолон, метотрексат, гидроксихлорохин, циклофосфамид, азатиоприн и т.п.;
  3. Получение лечения других испытаний;
  4. Любое нестабильное системное заболевание, включая активную инфекцию, симптоматическую застойную сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, возникший за шесть месяцев до включения в группу, нестабильную стенокардию и тяжелую аритмию, неконтролируемое хроническое заболевание легких;
  5. Нежелание подписывать согласие;
  6. Женщины в период беременности или кормления грудью;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лучевая терапия в сочетании с GM-CSF
Пациентам со стабильными или прогрессирующими метастатическими эпителиальными опухолями тимуса, по крайней мере, с двумя различными измеримыми участками заболевания, проводилась одновременная лучевая терапия (35 Гр за десять фракций или 60 Гр за 30 фракций) на один метастатический участок и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор ( 125 мкг/м2 подкожно ежедневно в течение 2 недель, начиная со второй недели лучевой терапии).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость абскопального эффекта
Временное ограничение: до 12 месяцев

Доля пациентов с абскопическим ответом после начала лечения

Доля пациентов с абскопическим ответом после начала лечения

до 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться