Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De prestaties van MRI-prostaat bij mannen met verschillende Prostate Health Index (Phi) -waarden

3 januari 2024 bijgewerkt door: CHIU Ka Fung Peter, Chinese University of Hong Kong

De prestaties van MRI-prostaat bij mannen met verschillende Prostate Health Index (Phi)-waarden: kunnen we enkele MRI-scans besparen?

Deze studie moet, in een groter cohort van opeenvolgende mannen, het aandeel van abnormale MRI-prostaat in verschillende phi-bereiken onderzoeken, en de kanker die wordt gedetecteerd bij Chinese mannen met abnormale MRI. Deze studie heeft tot doel te evalueren of MRI-prostaat kan worden weggelaten bij mannen met een lagere verdenking op prostaatkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve cohortstudie waarin opeenvolgende mannen worden gerekruteerd met een verhoogde bloedtest PSA 4-10 ng/ml, een normale prostaat bij digitaal rectaal onderzoek en een bekend resultaat voor de Prostate Health Index (phi) in het bloed. Bij alle proefpersonen wordt een multiparametrische MRI-prostaat met contrast uitgevoerd. MRI-prostaat wordt gerapporteerd volgens de aanbevelingen van PI-RADS (Prostate Imaging-Reporting and Data Systems) v2.1[10] en krijgt een score van 1 tot 5. Een PI-RADS-score van 3-5 wordt als abnormaal beschouwd. Het aandeel abnormale MRI in verschillende phi-bereiken (primaire uitkomst) zal worden vergeleken.

De proefpersonen krijgen een prostaatbiopsie aangeboden volgens de gebruikelijke klinische indicaties in ons ziekenhuis: bij mannen met phi >35 (hoger risico op significante prostaatkanker) wordt een prostaatbiopsie (systematische biopsie, plus MRI-geleide als abnormale MRI) aangeboden. Bij mannen met phi < 35 (lager risico op prostaatkanker) wordt prostaatbiopsie (systematisch plus MRI-geleid) alleen aangeboden als MRI abnormaal is.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

159

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong
        • Werving
        • Prince of Wales Hospital, Chinese University of Hong Kong
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannen met een verhoogde PSA van 4-10 ng/ml die zonder voorafgaande prostaatbiopsie naar de urologiekliniek werden doorverwezen, zullen worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Etnisch Chinese mannen ≥18 jaar
  • Klinische verdenking van prostaatkanker en geïndiceerd voor prostaatbiopsie
  • Serum Prostaatspecifiek antigeen (PSA) 4-10 ng/ml
  • Serum Prostaat gezondheidsindex (phi) resultaat beschikbaar
  • Normaal Digitaal rectaal onderzoek
  • In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Verleden of huidige geschiedenis van prostaatkanker
  • Op 5-alfa-reductaseremmer in de afgelopen 6 maanden (bijv. finasteride, dutasteride)
  • MRI-prostaat uitgevoerd in de afgelopen 5 jaar
  • Gecontra-indiceerd voor het ondergaan van een MRI-scan (bijv. pacemaker in situ, claustrofobie, geschatte glomerulaire filtratiesnelheid < 50 ml/min in serumnierfunctietest binnen 3 maanden)
  • Gecontra-indiceerd voor prostaatbiopsie (bijv. oncorrigeerbare coagulopathie, actieve infectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bij mannen met een hoger risico op significante prostaatkanker, percentage mannen met abnormale MRI bij verschillende Prostate Health Index (phi)-bereiken
Tijdsspanne: Basislijn (slechts eenmalig punt)
Bij mannen met een hoger risico (phi>35) op significante prostaatkanker), percentage mannen met abnormale MRI.
Basislijn (slechts eenmalig punt)
Bij mannen met een lager risico op significante prostaatkanker, percentage mannen met abnormale MRI bij verschillende Prostate Health Index (phi) bereiken
Tijdsspanne: Basislijn (slechts eenmalig punt)
Bij mannen met een lager risico (phi<35) op significante prostaatkanker), percentage mannen met abnormale MRI.
Basislijn (slechts eenmalig punt)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoeligheid van verschillende phi-grenswaarden om PI-RADS-score ≥3 te voorspellen in MRI-prostaat
Tijdsspanne: Basislijn (slechts eenmalig punt)
Beoordeeld aan de hand van phi-waarden en PI-RADS-score in MRI-prostaat
Basislijn (slechts eenmalig punt)
Gevoeligheid van verschillende phi-grenswaarden om PI-RADS-score ≥4 in MRI-prostaat te voorspellen
Tijdsspanne: Basislijn (slechts eenmalig punt)
Beoordeeld aan de hand van phi-waarden en PI-RADS-score in MRI-prostaat
Basislijn (slechts eenmalig punt)
Percentage laagrisicogroepdiagnose van klinisch significante prostaatkanker met abnormale MRI
Tijdsspanne: Basislijn (slechts eenmalig punt)
Diagnose van klinisch significante prostaatkanker (Gleason 3+4 of hoger) bij mannen met abnormale MRI en phi <35
Basislijn (slechts eenmalig punt)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Ka-Fung CHIU, FRCS, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 november 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

3
Abonneren